Colisid - Fl 1lt

Dettagli:
Nome:Colisid - Fl 1lt
Codice Ministeriale:102550011
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:13.2
Produttore:Chemifarma Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Concentrato per soluzione orale
Contenitore:Bottiglia
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

COLISID

Formulazioni

Colisid - Fl 1lt
Colisid - Tanica 5lt
Colisid - Tanica 10lt

Categoria farmacoterapeutica

Antinfettivi intestinali.

Principi attivi

Colistina solfato 120 mg/ml.

Eccipienti

Polietilenglicole 200, Acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento e metafilassi di infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nel gruppo/mandria.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla Colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante. Non usare nei cavalli, in particolare neipuledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilib rio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile , che puo' essere fatale.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Diluire accuratamente nell'acqua da bere o nel mangime liquido al seguente dosaggio: da 4,2 a 5,0 ml di prodotto per 100 kg di peso vivo (pari a 5,0 - 6,0 mg di principio attivo/kg p.v.) in funzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali. La durata della terapiadeve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento de lla malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Al fine di assicurare un dosaggio corretto, determinare il piu' accuratamente possibile il peso corporeo per evitare un sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate. Non miscelare in mangimi solidi. Per una corretta somministrazione togliere l'alimento liquido residuo e somministrare quello medicato con "COLISID", nella quantita' stabilita dal medico veterinario. Si consiglia di eseguire il trattamento ogni 12 ore, suddividendo la dosegiornaliera in due somministrazioni. Al termine della terapia si ripr istini nuovamente l'alimento non medicato.

Conservazione

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. L'acqua medicata deve essere conservata al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 12 ore. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi.

Avvertenze

L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. La colistina esercitaun'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram -negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lunga di quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' raccomandata. L'uso del medicinale veterinario (colistina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi dellemalattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la c olistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' portare all'insuccessodel trattamento e aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla colistina. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali:non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore se si man ipola il prodotto seguendo i consueti procedimenti di preparazione o di somministrazione. Tuttavia e' buona norma evitare il contatto con lapelle e con gli occhi e l'inalazione del medicinale. Gli operatori, p ertanto, devono utilizzare dei guanti protettivi per manipolare il prodotto. In caso di contaminazione accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Se l'irritazione persiste, consultare il medico. Le persone con nota ipersensibilita' alla colistina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono noti sintomida sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibil ita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Suini: zero giorni. Conigli: zero giorni. Vitelli: 7 giorni. Polli da carne: zero giorni. Tacchini: 1 giorno. Uova : Gallineovaiole: zero giorni.

Specie di destinazione

Vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli.

Interazioni

Presenta resistenza crociata con la polimixina B.

Effetti indesiderati

L'uso prolungato del prodotto puo' indurre fenomeni di dismicrobismo intestinale e favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili.

Gravidanza e allattamento

Non vengono segnalati effetti di particolare gravita' nelle specie di destinazione. In ogni caso usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.