Colfen - Iniet Fl 100ml 300mg/Ml
Dettagli:
Nome:Colfen - Iniet Fl 100ml 300mg/MlCodice Ministeriale:104354028
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:61
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.
Principi attivi
Florfenicolo 300 mg/ml.
Indicazioni
Bovini: malattie causate da batteri sensibili al Florfenicolo; trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni dell'apparato respiratorio dei bovini dovute a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida eHistophilus somni. Prima del trattamento preventivo, si dovrebbe stab ilire la presenza della malattia nella mandria. Suini: trattamento delle infezioni respiratorie acute causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al Florfenicolo.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare a verri e tori adulti destinati alla riproduzione. Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o aduno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza nota al principio attivo.
Uso / Via di somministrazione
Sottocutanea (bovini), intramuscolare (bovini,suini).
Posologia
BOVINI. Trattamento via intramuscolare: 20 mg/kg di peso corporeo (1 ml/15 kg) da somministrare due volte a distanza di 48 ore, usando un ago da 16 gauge. Trattamento via sottocutanea: 40 mg/kg di peso corporeo(2 ml/15 kg) da somministrare una volta sola usando un ago da 16 gaug e. Per la prevenzione (via sottocutanea): 40 mg/kg di peso corporeo (2ml/15 kg) da somministrare una volta sola usando un ago da 16 gauge. Il volume somministrato in ciascun sito di iniezione non deve eccederei 10 ml. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Per assicu rare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato ilpiu' accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. SUINI: 15 mg/kg di peso corporeo (1 ml/20 kg) da somministrare per via intramuscolare nel muscolo del collo, praticare due somministrazioni ad un intervallo di 48 ore usando un ago sterile asciutto da 16 gauge. Il volumesomministrato per ciascun sito di iniezione non deve eccedere i 3 ml. Si raccomanda di trattare gli animali nei primi stadi della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro le 48 ore successive alla seconda iniezione. Se i segni clinici di patologia respiratoria persistono nelle 48 ore successive all'ultima iniezione, il trattamento deve essere cambiato, usando un'altra formulazione o un altro antibiotico, fino alla scomparsa dei segni clinici. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. Non forare il flacone piu' di 25 volte. Usare un appropriato ago perforatore per prelievi o una siringa automatica per evitare di forare eccessivamente il tappo.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
Avvertenze
Disinfettare il tappo perforabile prima di prelevare ciascuna dose. Usare siringa ed ago sterili ed asciutti. Questo prodotto e' auto-conservante e non contiene conservanti. Non utilizzare in suinetti di peso inferiore ai 2 kg. Il prodotto deve essere utilizzato congiuntamente adun test di sensibilita' antibiotica e deve tenere conto delle disposi zioni ufficiali e locali relative all'impiego di antimicrobici. Usare un appropriato ago perforatore per prelievi o una siringa automatica per evitare di forare eccessivamente il tappo. Precauzioni speciali perchi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzione per evi tare l'autoinoculazione accidentale. Non utilizzare il prodotto in casi di ipersensibilita' nota a propilenglicole e polietilenglicole. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua abbondante. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti): nei bovini, nel corso del trattamento si puo' verificare una diminuzione del consumo alimentare ed un transitorio rammollimento delle feci. Gli animali trattati recuperano rapidamente e completamente dopo il termine del trattamento. Nei suini, a seguito della somministrazione di dosi pari o superiori a 3 volte la dose raccomandata, e' stata osservata una riduzione nell'assunzione dell'alimento, nell'idratazione e nell'incremento ponderale. Dopo somministrazioni di dosi pari o superiori a 5 volte la dose consigliata, e' stato osservato anche vomito. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Bovini: 30 giorni (alla dose di 20 mg/kg di peso corporeo, due somministrazioni IM); 44 giorni (alla dose di 40 mg/kg di peso corporeo, una somministrazione SC). Suini: 18 giorni. Latte: non e' consentito l'uso in bovine in lattazione che producono latte per il consumo umano.
Specie di destinazione
Bovini, suini.
Interazioni
Nessuna conosciuta.
Effetti indesiderati
Bovini: nel corso del trattamento si puo' verificare una diminuzione del consumo alimentare ed un transitorio rammollimento delle feci. Gli animali trattati recuperano rapidamente e completamente dopo il termine del trattamento. La somministrazione del prodotto per via intramuscolare puo' causare gonfiore al sito di iniezione. L'infiammazione al sito di iniezione puo' persistere fino a 32 giorni dopo la somministrazione. La somministrazione del prodotto per via sottocutanea puo' causare gonfiore e infiammazione al sito di iniezione che puo' persistere per almeno 41 giorni. Suini: le reazioni avverse osservate con maggiore frequenza sono diarrea e/o eritema/edema perianale e rettale transitori che possono riscontrarsi nel 50% degli animali. Questi effetti si possono osservare per circa 1 settimana. Al sito di iniezione si puo' osservare un gonfiore transitorio che dura fino a 5 giorni. Al sito di iniezione si possono osservare lesioni infiammatorie fino al giorno 28.In condizioni di campo, una settimana o piu' dopo la somministrazione della seconda dose, circa il 30% dei suini trattati presenta piressia (40 gradi C) associata a depressione moderata o dispnea moderata.
Gravidanza e allattamento
Studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato alcun potenzialeembrio- o feto-tossico del florfenicolo. La sicurezza del prodotto ne lle scrofe durante la gravidanza e la lattazione non e' stata dimostrata. L'uso del prodotto nel corso della gravidanza e dell'allattamento non e' percio' raccomandato. L'effetto del florfenicolo sulla performance riproduttiva e sulla gravidanza non e' stato valutato. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.