Dettagli:

Nome:Codex - 20cps 5mld 250mg
Codice Ministeriale:029032063
Principio attivo:Saccaromiceti Boulardii
Codice ATC:A07FA02
Fascia:CN
Prezzo:17.5
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Zambon Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Capsule rigide
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

CODEX 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE

Formulazioni

Codex - 10cps 5mld 250mg Blister
Codex - 20cps 5mld 250mg

Categoria farmacoterapeutica

Microorganismi antidiarroici.

Principi attivi

Ogni capsula contiene saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi(sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).

Eccipienti

Lattosio; magnesio stearato; gelatina; titanio diossido.

Indicazioni

Profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale e sindromi diarroiche correlate.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti.

Posologia

Adulti: 1-2 capsule 2 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibiotici somministrare il farmaco contemporaneamente a questi.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze

Non mescolare con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Il trattamento della diarrea non e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salute del paziente. E' necessario prestare particolare attenzione alla manipolazione del prodotto in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale per evitare qualsiasicontaminazione avente come veicolo le mani e/o la diffusione delle sp ore per via aerea. Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii , sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con piressia ed emocoltura positivaai ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevo lmente in seguito al trattamento con antifungini e, dove necessario, alla rimozione del catetere. Contiene lattosio non e' quindi adatto peri pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al gala ttosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio/galattosio. Non contiene glutine.

Interazioni

In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, nondeve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sis temica.

Effetti indesiderati

Rari casi di flatulenza, e rarissimi casi di reazioni allergiche sottoforma di edema del viso (angioedema) e/o prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Inoltre sono stati riportati rarissimi casi di reazione anafilattica o shock. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivanti dal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sono insufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante il Saccharomyces boulardii non venga assorbito, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio/beneficio.