Dettagli:

Nome:Clovertin Plus - 500ml 10mg+100m
Codice Ministeriale:104371051
Principio attivo:Ivermectina/Clorsulon
Codice ATC:P54AA51
Fascia:n/a
Prezzo:250
Produttore:Chanelle Animal Health Ltd
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

CLOVERTIN PLUS

Formulazioni

Clovertin Plus - 500ml 10mg+100m

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi.

Principi attivi

Ivermectina 10 mg/ml, clorsulon 100 mg/ml.

Eccipienti

Glicerolo formale, Glicole propilenico, Monoetanolamina (per la correzione del pH).

Indicazioni

Per il trattamento di infestazioni miste dovute a forme adulte di distomi epatici e di nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi oculari e/o acari e pidocchi nei bovini da carne e nei bovini da latte non in lattazione. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di quartostadio): Ostertagia ostertagi (incluse le larve inibite), O. lyrata H aemonchus placei, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostamum radiatum, Strongyloides papillosus (adulti), Nematodirus spathiger (adulti), Nematodirus helvetianus (adulti), Trichuris spp. (adulti). Vermi polmonari (adulti e larve di quarto stadio): Dictyocaulus viviparus. Distomi epatici (adulti): Fasciola hepatica. Vermi oculari (adulti): Thelazia spp. Dittero dell'ipodermosi (stadi parassitari): Hypoderma bovis H. lineatum. Acari della rogna: Psoroptes bovis Sarcoptes scabiei var. bovis. Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Il prodotto puo' essere usatoanche come coadiuvante nel trattamento dei pidocchi morsicatori (Dama linia bovis) e dell'acaro della rogna Chorioptes bovis, ma l'eliminazione completa potrebbe non verificarsi. Persistenza: il prodotto somministrato alla dose raccomandata di 1 ml per 50 kg di peso corporeo controlla le reinfestazioni sostenute da Haemonchus placei, Cooperia spp. e Trichostrongylus axei fino a 14 giorni dopo il trattamento, da Ostertagia ostertagi e Oesophagostomum radiatum fino a 21 giorni dopo il trattamento e da Dictyocaulus viviparus fino a 28 giorni dopo il trattamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare per via intramuscolare ed endovenosa. Il prodotto e' autorizzato a basso volume d'inoculo nei bovini. Non usare in altre specie animali perche' si possono verificare gravi reazioni avverse, incluse reazioni ad esito fatale nei cani (specialmente Collies, Vecchio PastoreInglese/Old English Sheepdog e razze simili o incroci). Non usare in animali con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

Una dose singola di 1 ml per 50 kg di peso corporeo, pari a 200 mcg diivermectina e 2 mg di clorsulon per kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml soluzione Animec plus iniettabile per bovini per 50 kg peso corporeo) Modalita' di somministrazione: il prodotto deve essere somministrato solo per via sottocutanea sotto la pelle lassa davanti o dietro la spalla. Suddividere dosi superiori a 10 ml in due punti d'inoculo. Si consiglia l'uso di un ago sterile 17 G x A1/2 pollice (15-20 mm). Utilizzare differenti siti d'inoculo per la somministrazione contemporanea di altri prodotti iniettabili. Con la confezione da 500 ml usare soltanto la siringa automatica. Con la confezione da 50 ml si consiglial'uso di una siringa multidose. Il periodo del trattamento si deve ba sare su fattori epidemiologici e deve essere definito per ogni singoloallevamento. Lo schema posologico deve essere stabilito da una person a adeguatamente qualificata. Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile; si deve controllare l'accuratezza del dosatore. Se gli animali sono trattati in gruppo piuttosto che singolarmente, per evitare un sovradosaggio o un sottodosaggio, devono essere raggruppati secondo il peso corporeo e trattati conformemente al dosaggio.

Conservazione

Proteggere dalla luce. Conservare il contenitore nella scatola di cartone per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione. Questo prodotto non contiene alcun conservante antimicrobico. Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose. Al fine di evitare reazioni secondarie a causa della morte delle larve di Hypoderma nell'esofago o nella colonna vertebrale, si raccomanda di somministrare il prodotto al termine del periodo di attivita' di volo e prima che le larve raggiungono i loro siti di riposo. Si consiglia di consultare un veterinario sui tempi corretti di trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non mangiare, bere o fumare durante la manipolazionedel prodotto. Lavare le mani dopo l'uso. Evitare il contatto diretto con la pelle. Prestare attenzione per evitare l'autoiniezione: il prodotto puo' causare irritazione locale e/o dolore al sito d'inoculo. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi ad un medico mostrandogli l'etichetta. Altre precauzioni: i bovini trattati non devono avere accesso diretto agli stagni, ai corsi d'acqua o ai canali d'irrigazioneper 14 giorni dopo il trattamento. Sovradosaggio: una dose di 25 ml d i prodotto per 50 kg di peso corporeo (25 volte la dose raccomandata) puo' determinare lesioni al sito d'inoculo, incluse necrosi tissutale,edema, fibrosi e infiammazione. Non sono state osservate altre reazio ni connesse all'uso del prodotto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 66 giorni. Latte: Non usare in bovine che producono latte destinato al consumo umano. Non usare in bovine da latte non in lattazione, comprese le manze in gravidanza, nei 60 giorni prima del parto.

Specie di destinazione

Bovini.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

In alcuni bovini sono stati osservati disturbi transitori dopo il trattamento sottocutaneo. E' stata riscontrata una bassa incidenza di gonfiore dei tessuti molli al sito d'inoculo. Tali reazioni si sono risolte senza trattamento.

Gravidanza e allattamento

Si puo' usare durante la gravidanza e l'allattamento. Si puo' usare inanimali riproduttori.