Dettagli:

Nome:Clortetraciclina 20% Chem - 5kg
Codice Ministeriale:102536024
Principio attivo:Clortetraciclina
Codice ATC:J01AA03
Fascia:n/a
Prezzo:71.5
Produttore:Chemifarma Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

CLORTETRACICLINA 20% CHEMIFARMA

Formulazioni

Clortetraciclina 20% Chem - 1kg
Clortetraciclina 20% Chem - 5kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.

Principi attivi

Clortetraciclina 200 mg/g.

Eccipienti

Silice colloidale; destrosio.

Indicazioni

Broilers, galline ovaiole: malattie batteriche gastrointestinali, respiratorie, dell'apparato genitalee setticemie batteriche sostenute da agenti patogeni con nota e comprovata sensibilita' alla clortetraciclina ovvero dimostrata previo specifico antibiogramma. Suini: malattie batteriche intestinali e respiratorie sostenute da agenti patogeni con nota e comprovata sensibilita' alla clortetraciclina ovvero dimostrata previo specifico antibiogramma. Vitelli da latte: pasteurellosi, affezioni complicanti le virosi dell'apparato digerente e polmonite enzootica sostenute da agenti patogeni con nota e comprovata sensibilita' alla clortetraciclina ovvero dimostrata previo specifico antibiogramma.

Controindicazioni / effetti secondari

Il medicinale non deve essere somministrato a soggetti con sensibilita' accertata verso le tetracicline o con insufficienza epatica; in soggetti affetti da patologie renali la somministrazione deve avvenire sotto diretto controllo del veterinario. Nei bovini che hanno terminato la fase di alimentazione lattea il trattamento per via orale puo' alterare l'equilibrio della flora microbica ruminale. Non utilizzare se nell'allevamento e' stata evidenziata resistenza alle tetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Dati non disponibili.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Sciogliere accuratamente nell'acqua, latte da ricostituire o mangime liquido le dosi indicate, avendo cura di non superare la quantita' in p.a./kg di p.v. giornaliero autorizzata. Si consiglia di eseguire il trattamento suddividendo la dose in due parti e somministrandola ogni 12ore. Diluire accuratamente nell'acqua. Broilers, galline ovaiole: 12, 5-25 g di prodotto/100 kg p.v. pari a 25-50 mg di principio attivo/kg p.v., per 3-5 giorni. Suini: 10-25 g di prodotto/100 kg p.v. pari a 20-50 mg di principio attivo/kg p.v., per 3-5 giorni. Vitelli da latte: 12,5-25 g di prodotto/100 kg p.v. pari a 25-50 mg di principio attivo/kg p.v., per 3-5 giorni. Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovra' essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.

Conservazione

Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validita' dopo prima apertura: 1 mese. Periodo di validita' dopo dissoluzione in acqua da bere conformemente alle istruzioni: 12 ore. Periodo di validita' dopo dissoluzione nel mangime liquido conformemente alle istruzioni: il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

Evitare la somministrazione in acque o mangimi liquidi ricchi di calcio e magnesio. L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni dell'RPC puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alle tetracicline e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: e' buona norma evitare il contatto con la pelle e con gli occhi e l'inalazione del medicinale. Gli operatori, pertanto, devono utilizzare indumenti protettivi per manipolare il prodotto: tute, guanti impermeabili eun respiratore di protezione per il viso monouso conforme allo standa rd Europeo EN 149 o un respiratore multiuso conforme allo standard Europeo EN 140, con un filtro conforme allo standard Europeo EN 143. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto. Le persone con nota ipersensibilita' alla clortetraciclina o ad uno qualsiasidegli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinari o. Incompatibilita': in assenza di studi, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Broilers: 6 giorni. Suini: 4 giorni. Vitelli da latte:24 giorni. Uova (galline ovaiole): 5 giorni.

Specie di destinazione

Broilers, galline ovaiole, suini, vitelli da latte.

Interazioni

Poiche' l'assorbimento della clortetraciclina e' ridotto dalla contemporanea presenza di ioni calcio e magnesio, evitare la somministrazionesimultanea di minerali o di prodotti a base di calcio e magnesio e ut ilizzare, per quanto possibile, un'alimentazione povera dei due elementi. Non somministrare contemporaneamente ad antibiotici battericidi come penicilline, aminoglicosidi e simili.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

Nel suino si e' osservata depressione della risposta immunitaria al vaccino per il mal rossino. Nel bovino e' descritto qualche raro caso diallergia ed anafilassi.

Gravidanza e allattamento

La somministrazione nelle femmine gravide va effettuata solamente dopovalutazione del rapporto rischio/beneficio.

Controindicazioni / effetti secondari

La somministrazione nelle femmine gravide va effettuata solamente dopovalutazione del rapporto rischio/beneficio.