Clordox 200 - Sacco 5kg
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Clordox 200 - Sacco 5kgCodice Ministeriale:103975013
Principio attivo:Clortetraciclina
Codice ATC:J01AA03
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Doxal Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antimicrobici generali. Antibatterici.
Principi attivi
Clortetraciclina 200 mg/g.
Eccipienti
Acido citrico anidro, destrosio anidro.
Indicazioni
Vitelli da latte: trattamento delle pasteurellosi, delle affezioni complicanti le virosi dell'apparato respiratorio e digerente e delle polmoniti enzootiche causate da agenti patogeni sensibili alla clortetraciclina. Suini: trattamento delle malattie batteriche intestinali e respiratorie causate da agenti patogeni sensibili alla clortetraciclina. Broilers, galline ovaiole: trattamento delle malattie batteriche respiratorie, gastrointestinali e dell'apparato genitale e setticemie batteriche causate da agenti patogeni sensibili alla clortetraciclina.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alle tetracicline in genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ad animali che presentano insufficienze renali.
Sicurezza nelle Specie di Rif
Non sono noti effetti tossici da sovradosaggio correlati all'impiego d
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Vitelli da latte: 12,5-25 g/100 kg p.v. (pari a 25-50 mg di clortetraciclina/kg p.v.). Suini: 10-25 g/100 kg p.v. (pari a 20-50 mg di clortetraciclina/kg p.v.). Broilers, galline ovaiole: 12,5-25 g/100 kg p.v. (pari a 25-50 mg di clortetraciclina/kg p.v.). Il medicinale deve essere somministrato, accuratamente diluito nel mangime liquido o in acquada bere, per 3-5 giorni secondo prescrizione veterinaria, alle dosi g iornaliere sotto elencate. La corrispondente concentrazione nel mangime deve essere ricalcolata in funzione del peso reale degli animali e dell'effettivo consumo di alimento. La somministrazione deve essere effettuata secondo le indicazioni del medico veterinario prescrittore, avendo cura di non superare la posologia giornaliera consigliata. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto delconsumo giornaliero di acqua e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da diluire nell'acqua.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Dopo l'uso richiudere accuratamente la confezione e tenerla ben chiusa. Conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 30 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore.
Avvertenze
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Non miscelare in mangimi solidi. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni fornite, puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alle tetracicline e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenzacrociata. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere co nforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione. Non lasciare l'acqua medicata o mangime liquido alla portata di animali non in terapiao selvatici. Non miscelare in mangimi solidi. Poiche' l'assorbimento della clortetraciclina e' ridotto dalla contemporanea presenza di ionicalcio e magnesio, evitare la somministrazione simultanea di minerali o di prodotti a base di calcio e magnesio e utilizzare, per quanto po ssibile, un'alimentazione povera dei due elementi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodottoagli animali: adottando consueti procedimenti di preparazione o di so mministrazione del prodotto non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore, tuttavia e' buona norma evitare l'inalazione e il contatto diretto; si suggerisce l'uso di guanti protettivi; non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. In caso di contaminazione accidentale lavarsi abbondantemente con acqua e sapone. Persone con accertata ipersensibilita' verso il prodotto devono evitarne il contatto. Incompatibilita': questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: non sono noti effetti tossici da sovradosaggio correlati all'impiego delprodotto.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Vitelli da latte: 14 giorni. Suini: 12 giorni. Broilers: 6 giorni. Uova. Galline ovaiole: 5 giorni.
Specie di destinazione
Vitelli da latte, suini, broilers, galline ovaiole.
Interazioni
Poiche' l'assorbimento della clortetraciclina e' ridotto dalla contemporanea presenza di ioni calcio e magnesio, evitare la somministrazionesimultanea di minerali o di prodotti a base di calcio e magnesio e ut ilizzare, se possibile, un'alimentazione povera dei due elementi.
Effetti indesiderati
Nei bovini che hanno terminato la fase di alimentazione lattea, il trattamento per via orale puo' alterare l'equilibrio della flora microbica intestinale. Fenomeni allergici, alterazione della funzionalita' epatica, deformazione ossea.
Gravidanza e allattamento
Poiche' l'antibiotico diffonde rapidamente attraverso la placenta e sirinviene nel sangue, nelle membrane e nei tessuti del feto, in corso di gravidanza limitare all'indispensabile ed in ogni caso usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficioe.