Dettagli:

Nome:Climaclod - Im 6f 100mg 3,3ml
Codice Ministeriale:035002031
Principio attivo:Acido Clodronico Sale Disodico
Codice ATC:M05BA02
Fascia:C
Prezzo:12
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Mastelli Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:24 mesi

Formulazioni

Climaclod - Im 6f 100mg 3,3ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci che agiscono sulla mineralizzazione delle ossa.

Indicazioni

Osteolisi tumorali, Mieloma multiplo, Iperparatiroidismo primario. Prevenzione e trattamento della osteoporosi post-menopausale.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' individuale verso il prodotto o verso altri farmaci del gruppo dei bifosfonati.

Posologia

OSTEOLISI TUMORALI, MIELOMA MULTIPLO, E IPERPARATIROIDISMO PRIMARIO: Lo schema posologico seguente deve essere considerato orientativo e puo' quindi essere adattato alle necessita' del singolo paziente. a) Fase di attacco: 200-300 mg/die in un'unica somministrazione per via endovenosa lenta 3-8 giorni in relazione all'andamento dei parametri clinici e di laboratorio (calcemia, idrossiprolinuria etc.). b) Fase di mantenimento: 100 mg/die per via intramuscolare per 2-3 settimane. Tali cicli possono essere ripetuti ad intervalli variabili a seconda della evoluzione della malattia. La valutazione periodica dei parametri di riassorbimento osseo puo' utilmente indirizzare i cicli terapeutici. PREVENZIONE E TRATTAMENTO DELL'OSTEOPOROSI POST MENOPAUSALE: Una somministrazione da 300 mg per infusione ogni tre settimane o somministrazioni cicliche similari per un totale di 1500 mg/ciclo.

Interazioni

In caso di somministrazione endovenosa in pazienti ipercalcemici e' necessario somministrare lentamente la soluzione per evitare la eventuale precipitazione di clodronato come sale calcico.

Effetti indesiderati

Gli effetti descritti, ipocalcemia, aumento del PTH e della creatininemia, sono transitori e senza significato clinico. Nel caso di somministrazione intramuscolare sono stati segnalati dolore e bruciore nel sito di iniezione.