Clarvisan Pva - Coll Fl 7ml+tapp

Dettagli:
Nome:Clarvisan Pva - Coll Fl 7ml+tapp
Codice Ministeriale:023912037
Principio attivo:Pirenossina
Codice ATC:S01XA
Fascia:C
Prezzo:9.3
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Allergan Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Polvere e solvente per collirio soluzione
Contenitore:Flaconcino contagocce
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

CLARVISAN

Formulazioni

Clarvisan Pva - Coll Fl 7ml+tapp

Categoria farmacoterapeutica

Oftalmologici.

Principi attivi

Polvere liofilizzata contiene: pirenossina 0,376 mg.

Eccipienti

Forma liofilizzata: taurina. Forma solvente: alcool polivinilico, acido succinico, sodio succinato 6H2O, sodio cloruro, benzalconio cloruro,sodio edetato, acqua depurata.

Indicazioni

Cataratta senile.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato nei pazienti che presentano fenomeni di sensibilizzazione verso qualunque dei componenti la specialita'.

Posologia

Instillare nell'occhio affetto 1 o 2 gocce di collirio 4 volte al di',secondo prescrizione medica.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Il collirio ricostituito deve essere conservato in frigorifero (tra 2 gradi C e 8 gradiC) per un massimo di 28 giorni.

Avvertenze

Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Esso va quindi tenuto lontano dalla portata dei bambini. Il prodotto va usato sottoil diretto controllo del medico. Da usarsi esclusivamente per uso est erno, evitando l'applicazione quando la cute o le mucose siano infiammate o comunque lese. Il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo del medico.

Interazioni

Non evidenziate.

Effetti indesiderati

Non evidenziati.

Gravidanza e allattamento

La pirenossina non ha fatto riscontrare fenomeni teratogenetici alla dose di 100 mg/kg per os nel ratto, dose questa notevolmente superiore a quella massima somministrabile nell'uomo (6 mcg/kg).