Clarema - Crema 30g 1%
Interazioni trovate:
Abciximab
Se abiciximab viene somministrato con altri farmaci anti aggreganti o anticoagulanti il rischio emorragico puo' essere aumentato
Aceclofenac
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Acetilcisteina/Tuaminoeptano
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Acido Acetilsalicilico/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Acido Acetilsalicilico/Caffeina/Alluminio Idrossido
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Acido Acetilsalicilico/Fenacetina/Codeina Fosfato/Caffeina/Fenobarbital
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Algeldrato
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Alluminio Glicinato
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Acido Acetilsalicilico/Paracetamolo/Caffeina/Efedrina Cloridrato
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Acido Acetilsalicilico/Paraossibenzoato Di Propile
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Acido Acetilsalicilico/Salicilamide/Caffeina/Mebidrolina
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Acido Acetilsalicilico/Sodio Bicarbonato/Acido Citrico Anidro
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Acido Valproico/Sodio Valproato
Aumento del rischio di sanguinamento; monitorare i valori della coagulazione
Ambroxolo Acefillinato (Acebrofillina)
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Benzoile
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Argatroban
L'impiego di inibitori diretti della trombina con trombolitici, anticoagulanti orali, antiaggreganti piastrinici puo' aumentare il rischio di emorragia
Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Benzidamina Ialuronato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Benzidamina/Ossichinolo/Benzossichina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Benzidamina/Tetraciclina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Betametasone Benzoato/Clorossina/Tretinoina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone Fosfato Disodico/Betametasone Acetato
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone Fosfato Sodico
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone Sodio Fosfato/Cloramfenicolo
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Acido Salicilico
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Antazolina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Cliochinolo
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Cloramfenamina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Cloramfenicolo
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Cloramfenicolo/Tetraciclina/Colistimetato Sodico
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Clorossina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Dequalinio Cloruro
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Destrano
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Nafazolina/Tetraciclina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Neomicina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Neomicina/Polimixina B/Fenilefrina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Neomicina/Tirotricina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Sulfacetamide
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Sulfametoxipiridazina/Tirotricina/Norvalina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Tetrizolina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Tirotricina/Norvalina
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Betametasone/Tropicamide
La somministrazione concomitante puo' sia aumentare sia diminuire l'azione anticoagulante. monitorare i pazienti che assumono sia anticoagulati sia corticosteroidi
Bevacizumab
Non esistono dati sul profilo di sicurezza di bevacizumab nei pazienti in terapia con anticoagulanti o con diatesi emorragica congenita o coagulopatia acquisita
Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di sanguinamento
Bromexina Cloridrato/Ampicillina Sodica
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Feprazone
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Orciprenalina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Oxitetraciclina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo/Calcio Guaiacolglicolato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromfenac Sodio Sesquidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Capecitabina
Aumentato rischio di emorragia
Carbocisteina/Sobrerolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Cefacetrile Sodico/Rifaximina
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefaclor Monoidrato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefalexina Benzatina
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefalexina Monoidrato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefalexina Monoidrato/Bromexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Cefalexina Monoidrato/Colistina Solfato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefalexina Monoidrato/Kanamicina Monosolfato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefalexina/Amminosidina Solfato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefalexina/Flucloxacillina
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefalexina/Fosfomicina
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefaloridina/Cefalexina
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefaloridina/Dicloxacillina
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefamandolo Nafato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefazolina/Dicloxacillina
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefditoren Pivoxil
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefepime Dicloridrato Monoidrato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefetamet Pivoxil
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefixima Triidrata
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefodizima Disodica
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefpirome Solfato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefpodoxima Proxetile
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefprozil
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefprozil Monoidrato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefradina/Dicloxacillina
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Cefradina/Flucloxacillina
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Ceftarolina Fosamil Acido Acetico Monoidrato Solvatato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Ceftibuten
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Celecoxib
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Cilostazolo
Si consiglia cautela per i pazienti che ricevono sia il cilostazolo che un anti coagulante
Condroitin Sodio Solfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Dabigatran Etexilato Mesilato
Incrementato rischio di sanguinamento
Desossiribonucleasi/Bromelaina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Dexibuprofene
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Dexketoprofene Sale Di Trometamolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Diclofenac Epolamina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Diclofenac Potassico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Diclofenac Sodico/Gentamicina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Diclofenac Sodico/Misoprostolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Diclofenac Sodico/Tobramicina
Possibile aumento degli effetti degli anticoagulanti
Diclofenac/Misoprostolo
Possibile aumento degli effetti degli anticoagulanti
Erdosteina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Erlotinib Cloridrato
Aumentato rischio di emorragia
Etoricoxib
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fenilbutazone/Aminofenazone
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fenilbutazone/Liquirizia Estratto
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fenilbutazone/Sodio Salicilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fenilbutazone/Tripelennamina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Feprazone/Paracetamolo/Guaifenesina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fibrinolisina Bovina/Desossiribonucleasi
Anticoagulanti orali, eparina e farmaci antiaggreganti piastrinici associati a trombolitici aumentano il rischio di emorragia
Flurbiprofene Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Flurbiprofene Sodico Diidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fondaparinux Sodico
Questa associazione deve essere utilizzata con cautela per aumentato rischio emorragico
Glucosamina Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Glucosamina Solfato Cristallina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Glucosamina Solfato Sodio Clorurato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Glucosamina/Metamizolo Sodico/Sodio Tiosolfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Ibuprofene Isobutanolammonio
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Ibuprofene Sale Di Arginina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Ibuprofene/Levoarginina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Ibuprofene/Piridossina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Imipramina/Deanolo Glutammato/Piridossina
Aumentato rischio emorragico per aumentato effetto anticoagulante
Indometacina/Caffeina/Proclorperazina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Indometacina/Destropropossifene
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Indometacina/Zolimidina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Ketoprofene/Sucralfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Ketorolac Sale Di Trometamolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Lepirudina
L'impiego di inibitori diretti della trombina con trombolitici, anticoagulanti orali, antiaggreganti piastrinici puo' aumentare il rischio di emorragia
Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Loracarbef Monoidrato
Possibile aumento dell'effetto anticoagulante
Lornoxicam
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Meloxicam
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Metilprednisolone Suleptanato
L'effetto di metilprednisolone sugli anticoagulanti e' variabile. monitorare l'inr per mantenere l'effetto anticoagulante atteso
Metilprednisolone/Lidocaina
L'effetto di metilprednisolone sugli anticoagulanti e' variabile. monitorare l'inr per mantenere l'effetto anticoagulante atteso
Metilprednisolone/Neomicina
L'effetto di metilprednisolone sugli anticoagulanti e' variabile. monitorare l'inr per mantenere l'effetto anticoagulante atteso
Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
L'effetto di metilprednisolone sugli anticoagulanti e' variabile. monitorare l'inr per mantenere l'effetto anticoagulante atteso
Metilprednisolone/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
L'effetto di metilprednisolone sugli anticoagulanti e' variabile. monitorare l'inr per mantenere l'effetto anticoagulante atteso
Metronidazolo Benzoato
Metronbidazolo potenzia l'attivita' degli anticoagulanti orali: si raccomanda di modificare le dosi dell'anticoagulante
Naproxene Betainato Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Neltenexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Neltenexina Monoidrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Nepafenac
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Nimesulide Betaciclodestrina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Oxaliplatino
Puo' essere necessario un aumento della frequenza del monitoraggio dell'inr
Oxaprozina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Paracetamolo/Acido Ascorbico
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Acido Ascorbico/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Acido Ascorbico/Fenilefrina Cloridrato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Amobarbital/Codeina/Caffeina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Caffeina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Caffeina/Fenilefrina Cloridrato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Chinina Idrossisoftalato/Solfadimetossina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Clorfenamina Maleato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Fenilpropanolamina Cloridrato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Sodio Ascorbato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Clorfenamina/Caffeina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Codeina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Codeina Fosfato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina/Calcio Ascorbato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Fenilefrina/Carbinoxamina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Clorfenamina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Difenidramina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Feniramina/Fenilefrina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Mepiramina/Norefedrina/Caffeina
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Prometazina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato/Clorfenamina Maleato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Difenidramina Cloridrato
I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante
Parecoxib
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Parecoxib Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Piroxicam Betaciclodestrina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Proteina C Umana
Anticoagulanti orali, eparina e farmaci antiaggreganti piastrinici associati a trombolitici aumentano il rischio di emorragia
Ramipril/Idroclorotiazide
L'effetto degli anticoagulanti orali puo' essere diminuito in caso di somministrazione concomitante di diroclorotiazide
Reteplase
Anticoagulanti orali, eparina e farmaci antiaggreganti piastrinici associati a trombolitici aumentano il rischio di emorragia
Rivaroxaban
Incrementato rischio di sanguinamento
Rofecoxib
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Sobrerolo/Clofedanolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sobrerolo/Paracetamolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Streptochinasi/Streptodornasi
Anticoagulanti orali, eparina e farmaci antiaggreganti piastrinici associati a trombolitici aumentano il rischio di emorragia
Tenecteplase
Anticoagulanti orali, eparina e farmaci antiaggreganti piastrinici associati a trombolitici aumentano il rischio di emorragia
Tenidap Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Tirofiban
Se tirofiban viene somminstrato con altri farmaci agenti sulla coagulazione il rischio emorragico aumenta
Tirofiban Cloridrato Monoidrato
Se tirofiban viene somminstrato con altri farmaci agenti sulla coagulazione il rischio emorragico aumenta
Trimetoprim/Sulfametoxazolo
Aumento del rischio emorragico; monitorare i valori della coagulazione
Trimetoprim/Sulfametoxazolo/Oxolamina
Aumento del rischio emorragico; monitorare i valori della coagulazione
Valdecoxib
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Vandetanib
Si consiglia adeguato monitoraggio dell'inr