Circovac - 1fl 25d+1fl 25d
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Circovac - 1fl 25d+1fl 25dCodice Ministeriale:103978033
Principio attivo:Circovirus Suino Tipo 2 Inattivato
Codice ATC:I09AA07
Fascia:n/a
Prezzo:208.1
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Emulsione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Denominazione
CIRCOVAC EMULSIONE E SOSPENSIONE PER EMULSIONE INIETTABILE PER SUINI
Formulazioni
Circovac - 1fl 25d+1fl 25d
Categoria farmacoterapeutica
Vaccino virale inattivato per suini.
Principi attivi
Ciascun ml di vaccino ricostituito contiene: circovirus suino tipo 2 (PCV2) inattivato >=1,8 log10 Unita' ELISA.
Eccipienti
Emulsione adiuvante: paraffina liquida leggera, tiomersale, sorbitan oleato, polisorbato 80, polisorbato 85, cloruro di sodio, potassio diidrogeno fosfato, fosfato bisodico diidrato, acqua p.p.i. Sospensione antigenica: tiomersale, cloruro di sodio, potassio diidrogeno fosfato, fosfato bisodico diidrato, acqua p.p.i.
Indicazioni
SCROFE, SCROFETTE: immunizzazione passiva dei suinetti attraverso il colostro, in seguito all'immunizzazione attiva delle scrofe e delle scrofette, per ridurre le lesioni dei tessuti linfoidi associate all'infezione da PCV2, e come aiuto nella riduzione della mortalita' dovuta all'infezione da PCV2. Durata dell'immunita': fino a 5 settimane dopo ilpassaggio di anticorpi passivi attraverso l'assunzione di colostro. S UINETTI: immunizzazione attiva dei suinetti per ridurre l'escrezione fecale di PCV2 e la carica virale nel sangue, e come aiuto nella riduzione dei segni clinici associati a PCV2, tra cui deperimento, perdita di peso e mortalita', nonche' nella riduzione della carica virale e delle lesioni dei tessuti linfoidi, associati all'infezione da PCV2. Inizio dell'immunita': 2 settimane. Durata dell'immunita': almeno 14 settimane dopo la vaccinazione.
Controindicazioni / effetti secondari
Nessuna.
Sicurezza nelle Specie di Rif
Nessuna reazione avversa e' stata osservata dopo la somministrazione d
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare.
Posologia
Ricostituire il vaccino subito dopo averlo prelevato dal frigorifero (o altro magazzinaggio refrigerato). Per l'utilizzo del vaccino, agitare vigorosamente il flacone con la sospensione di antigene e trasferireil suo contenuto nel flacone di emulsione contenente l'adiuvante. Agi tare delicatamente prima dell'uso. Il vaccino ricostituito si presentacome una emulsione bianca e omogenea. SCROFE, SCROFETTE. >>Vaccinazio ne di base. Scrofette: due vaccinazioni a distanza di 3-4 settimane, la seconda almeno 2 settimane prima dell'accoppiamento. Una ulteriore vaccinazione deve essere eseguita almeno 2 settimane prima del parto. Scrofe: due vaccinazioni a distanza di 3-4 settimane, la seconda almeno2 settimane prima del parto. >>Richiami: una vaccinazione ad ogni ges tazione, almeno 2-4 settimane prima del parto. SUINETTI (a partire da 3 settimane di eta'): somministrare una dose da 0,5 ml, per via intramuscolare profonda.
Conservazione
Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 3 ore.
Avvertenze
Suinetti: l'efficacia del vaccino e' stata dimostrata grazie alla presenza di livelli, da intermedi ad alti, di anticorpi di origine materna. Vaccinare solo animali sani. Adottare le usuali procedure per il contenimento degli animali. Adottare le usuali precauzioni di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questoprodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tu mefazione che potrebbe, ad esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: nessuna reazione avversa e' stata osservata dopo la somministrazione di unadoppia dose di vaccino.
Tempo di attesa
Zero giorni.
Specie di destinazione
Suini.
Interazioni
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medic inale veterinario deve essere valutata caso per caso.
Effetti indesiderati
La vaccinazione puo' eccezionalmente provocare reazioni di ipersensibilita'. In tale evenienza dovrebbe essere praticato un adeguato trattamento sintomatico. In genere si manifestano lievi e transitorie reazioni locali in seguito alla somministrazione di una dose di vaccino. Talireazioni consistono principalmente in un gonfiore (mediamente fino a 2 cm^2) e arrossamento (mediamente fino a 3 cm^2) della cute e, in alcuni casi, edema (mediamente fino a 17 cm^2). Queste reazioni si risolvono spontaneamente entro 4 giorni al massimo, senza alcuna conseguenzasulla salute e sulle performance zootecniche dell'animale. Negli stud i clinici, l'esame post-mortem del sito di inoculo eseguito nelle scrofe al massimo 50 giorni dopo la vaccinazione ha rivelato lesioni limitate quali alterazione di colore e granuloma nella maggior parte degli animali, cosi' come necrosi o fibrosi in circa la meta' degli animali.Nei suinetti, a causa del minor volume della dose utilizzata, sono st ate osservate lesioni meno estese durante le prove di laboratorio, nelle quali e' stata osservata poco comunemente (tra 0,1% e 1%) solo una fibrosi limitata al momento della macellazione. Nei due giorni successivi alla vaccinazione si puo' verificare un aumento della temperatura rettale in media fino a 1,4 gradi C. Raramente (tra > 0,01% e < 0,1%),si puo' verificare un aumento della temperatura rettale di 2,5.C, o s uperiore, che dura meno di 24 ore. In rari casi (tra > 0,01% e < 0,1%), si puo' osservare una leggera apatia o riduzione dell'appetito che dovrebbero risolversi spontaneamente. Dopo la vaccinazione, in casi eccezionali, puo' verificarsi aborto.
Gravidanza e allattamento
Puo' essere usato durante la gravidanza.