Chanectin Pour On - 2,5lt 5mg/Ml
Dettagli:
Nome:Chanectin Pour On - 2,5lt 5mg/MlCodice Ministeriale:103987032
Principio attivo:Ivermectina
Codice ATC:P54AA01
Fascia:n/a
Prezzo:220
Produttore:Chanelle Animal Health Ltd
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione pour on
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Proteggere da luce e calore
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Endectocidi.
Principi attivi
Ivermectina 5 mg/ml.
Eccipienti
Trolamina, Crodamol, CAP, Alcool isopropilico.
Indicazioni
Per il trattamento delle seguenti specie di nematodi gastrointestinalie polmonari, Hypoderma , acari e pidocchi. Nematodi gastro-intestinal i (adulti e larve di quarto stadio): Ostertagia ostertagi (inclusa O. ostertagi inibita), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus (solo adulti), Trichuris spp (solo adulti). Nematodi polmonari (adulti e larve di quarto stadio): Dictyocaulus viviparus.Parassiti oculari (adulti): Thelazia spp. Hypoderma (stadi parassitar i): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Acari: Chorioptes bovis (riduzione dell'infestazione), Sarcoptes scabiei var bovis. Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus. Pidocchi masticatori: Damalinia bovis. Il prodotto, somministrato alla dose raccomandata di 500 mcg/kg di peso vivo, ha attivita' persistente contro Trichostrongylus axei e Cooperia spp per 14 giorni dopo il trattamento, solo se l'intera mandria e' trattata contemporaneamente. Ha attivita' persistente anche contro Ostertagia ostertagi e Oesophagostomum radiatum peri primi 21 giorni dopo il trattamento e contro Dictyocaulus viviparus (nematode polmonare) per i primi 28 giorni dopo il trattamento. Ha at tivita' persistente anche sulle mosche delle corna (Haematobia irritans) per 28 giorni dopo il trattamento, un'efficacia parziale puo' durare fino a 35 giorni dopo l'applicazione. Attivita' variabile si puo' occasionalmente osservare contro Haemonchus placei (L4), Cooperia spp, Trichostrongylus axei e Trichostrongylus colubriformis.
Controindicazioni / effetti secondari
Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo. Non utilizzare in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano. Non utilizzare in bovine da latte in asciutta e nelle manzegravide nei 60 giorni precedenti il parto. Il prodotto e' formulato p er l'applicazione topica specificamente per bovini. Non deve essere somministrato ad altre specie, poiche' possono insorgere gravi reazioni avverse, compresa la morte nei cani.
Uso / Via di somministrazione
Topica.
Posologia
1 ml per 10 kg di peso vivo (corrispondente a una dose raccomandata di500 mcg/kg di peso vivo) per somministrazione topica singola. Per gar antire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile; si deve controllare l'accuratezza deldosatore. Se gli animali sono trattati in gruppo piuttosto che singol armente, per evitare un sovradosaggio o un sottodosaggio, devono essere raggruppati secondo il peso corporeo e trattati di conseguenza. La formulazione deve essere applicata in una striscia sottile lungo la linea centrale del dorso tra garrese e coda. Il prodotto deve essere impiegato con un idoneo strumento dosatore. L'intervallo tra 2 trattamentideve essere di almeno 28 giorni.
Conservazione
Altamente infiammabile. Tenere lontano da calore, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Chiudere il contenitore dopo l'uso. Le bottiglie devono rimanere in piedi durante la conservazione. Proteggere dalla luce.
Avvertenze
Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per esempio il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione. Nel caso di infestazioni da Cooperia spp e Ostertagia ostertagi nel bovino, sono stati riferiti casi di resistenza all'ivermectina. Percio' l'uso di questo principio attivo deve essere basato sulle informazioni epidemiologiche locali (area e azienda) relativamente alla sensibilita' degli elminti delle specie citate e le raccomandazioni su come limitare la selezione di ceppi resistenti dovrebbero essere seguite con particolare attenzione. Le avermectine possono non essere ben tollerate in tutte le specie non di destinazione. Casi di intolleranza con esito fatale sono stati riferiti nel cane, in particolare nei Collie, Old English Sheepdog e razze correlate o incroci, come pure in tartarughe di terra e di mare. Per evitare effetti collaterali dovuti alla morte delle larve di Hypoderma nell'esofago o nel canale vertebrale, si raccomanda di somministrare il prodotto alla fine del periodo di attivita' degli insetti e prima che le larve raggiungano i loro siti di quiescenza. Non trattare i bovini quando il pelo o la cute sono bagnati. Non trattare i bovini se e' prevista pioggia, poiche' la pioggia entro 2 ore dopo il trattamento puo' ridurre l'efficacia. Tuttavia, l'efficacia del prodotto contro infestazioni in atto da O. ostertagi o D. viviparus non e' influenzata negativamente se la cute e' bagnata o se piove poco dopo il trattamento. Non applicare su zone cutanee con croste da rogna o altre lesioni o su zone contaminate da fango o letame. L'effetto di condizioniclimatiche estreme sull'attivita' persistente del prodotto non e' not o. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto puo' essere irritante per la cute umana e gli occhi e l'utilizzatore deve prestare attenzione a non applicarlo su se stesso o altre persone. Gli operatori devono indossare guanti e stivali di gomma con un camice impermeabile durante l'applicazione del prodotto. Gli indumenti protettivi devono essere lavati dopo l'uso. Impiegare solo in aree ben ventilate o all'esterno. Altamente infiammabile. Tenere lontano da calore, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. Poiche' e' possibile l'assorbimento attraverso la cute, in caso di contatto cutaneo accidentale l'area interessata deve essere lavata immediatamente conacqua e sapone. In caso di esposizione accidentale oculare, lavare su bito abbondantemente gli occhi con acqua e consultare un medico. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: non sono comparsi segni di tossicita' con dosi fino a 1,5 mg/kg (3 volte la dose raccomandata). Non e' stato identificato alcun antidoto. I possibili segni di sovradosaggio sono tremori, convulsioni e coma. In caso di sovradosaggio instaurare una terapia sintomatica.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 28 giorni. Latte: Non utilizzare in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano. Non utilizzare in bovineda latte in asciutta e nelle manze gravide nei 60 giorni precedenti i l parto.
Specie di destinazione
Bovini.
Interazioni
Nessuna nota.
Effetti indesiderati
Occasionalmente puo' presentarsi una leggera irritazione nel punto di applicazione. Tuttavia, queste irritazioni scompaiono in genere rapidamente senza trattamento.
Gravidanza e allattamento
Il prodotto si puo' usare durante la gravidanza e l'allattamento. Il prodotto non ha effetti sulla fertilita' di vacche e tori e puo' esseresomministrato ad animali di ogni eta' compresi i giovani vitelli.