Dettagli:

Nome:Cevatril - Iniet 100ml 50mg/Ml
Codice Ministeriale:104206053
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:27.5
Produttore:Ceva Vetem Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

CEVATRIL 50 MG/ML

Formulazioni

Cevatril - Iniet 100ml 50mg/Ml
Cevatril - Iniet 250ml 50mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Flurochinoloni.

Principi attivi

Enrofloxacina 50 mg/ml.

Eccipienti

Alcol n-butilico.

Indicazioni

VITELLI. Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi di Escherichia coli sensibili all'enrofloxacina. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento dell'artrite acuta associata a micoplasmi, causata da ceppi sensibili all'enrofloxacinadi Mycoplasma bovis. OVINI. Trattamento delle infezioni del tratto ga strointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della mastite causatada ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus ed Esch erichia coli. SUINI. Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae. Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare nei casi di disturbi nella crescita delle cartilagini e/o incorso di traumi del sistema locomotorio, in particolare delle articol azioni funzionalmente caricate o su cui grava il peso corporeo. Non usare in cavalli durante il periodo di accrescimento a causa del possibile danno alla cartilagine articolare.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa lenta (vitelli), sottocutanea (vitelli, ovini), intramuscolare (suini).

Posologia

VITELLI: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1ml/10 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3-5 giorni. Artrit e acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovis. 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/10 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 5 giorni. Il medicinale puo' essere somministrato mediante iniezione endovenosa lenta o sottocutanea. Non devono essere somministrati piu' di 10 ml in un'unica sede di iniezione sottocutanea. OVINI: 5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/10 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 6 ml. SUINI: 2,5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,5 ml/10 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Infezione del trattogastrointestinale o setticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di e nrofloxacina/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1 ml/10 kg di peso corporeo, una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Nei suini, l'iniezione deve essere effettuata nel collo, alla base dell'orecchio. In ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati piu' di 3 ml. Le iniezioni ripetute devono essere effettuate in differenti siti di iniezione.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofl oxacina/kg di peso corporeo per 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. L'uso di enrofloxacina in agnelli durante il periodo di accrescimento, alla dose raccomandata per 15 giorni, ha causato alterazioni istologiche nella cartilagine articolare, nonassociate a segni clinici. Durante l'uso del medicinale veterinario e ' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. In caso di somministrazione i.m. o s.c. iniettare non piu' di 10 ml per sito di inoculo. In caso di somministrazione del farmaco per via e.v. (bovino), effettuarla lentamente. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni o ad altri chinolonici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in soggetti con preesistenti disfunzioni epatiche o renali, quando si usino dosaggi elevati e protratti nel tempo, e' buona norma procedere a precauzionali e periodici controlli della funzionalita' di tali organi. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli: 5 giorni (EV), 12 giorni (SC). Ovini: 4 giorni. Suini: 13 giorni. Latte. Ovini: 3 giorni. Bovini: uso non autorizzato in bovini che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Vitelli, ovini, suini.

Interazioni

Occorre prestare attenzione durante l'impiego concomitante di flunixina ed enrofloxacina nei cani, per evitare reazioni avverse da farmaci. La riduzione della clearance del farmaco come conseguenza della somministrazione concomitante di fl unixina ed enrofl oxacina indica un'interazione tra queste sostanze durante la fase di eliminazione. Pertanto,nei cani, la somministrazione concomitante di enrofloxacina e flunixi na aumenta l'AUC e l'emivita di eliminazione di flunixina, aumenta l'emivita di eliminazione e riduce la Cmax di enrofloxacina. Non associare al prodotto sostanze antimicrobiche antagoniste ai chinoloni (es. Macrolidi, Tetracicline, fenoli). L'enrofloxacina puo' interferire con il metabolismo della teofillina, riducendone l'eliminazione e portando ad un aumento della concentrazione plasmatica della teofillina.

Gravidanza e allattamento

Si e' dimostrato essere esente da effetti immunosoppressivi, embriotossici, mutageni, teratogeni. Cio' ne rende sicuro l'impiego anche in gravidanza.