Cernevit - Iniet 10fl Polv
Dettagli:
Nome:Cernevit - Iniet 10fl PolvCodice Ministeriale:027959028
Principio attivo:Complesso Vitaminico
Codice ATC:A11BA
Fascia:C
Prezzo:133.12
Produttore:Baxter Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP - uso ospedaliero in corso di definizione
Tipo prodotto:Farmaco solo uso ospedaliero
Forma:Polvere per soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Formulazioni
Cernevit - Iniet 10fl Polv
Indicazioni
Apporto di vitamine corrispondenti al fabbisogno giornaliero dell'adulto e del bambino di oltre 11 anni di eta', nelle situazioni che richiedono un supplemento di vitamine per via iniettabile quando l'apporto orale e' controindicato, impossibile od insufficiente (denutrizione, malassorbimento digestivo, nutrizione parenteralea')
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' nota ad uno dei componenti di questa specialita'; in particolare non iniettare ai soggetti con precedenti di intolleranza alla tiamina (vitamina B1). In assenza di dati sperimentali, si raccomanda di non somministrare il prodotto in caso di gravidanza ne' durantel'allattamento.
Uso / Via di somministrazione
Polivitaminico, non associato.
Posologia
Adulti e bambini oltre 11 anni d'eta': 1 flacone al giorno. Posologie particolari: quando e' necessario un apporto aumentato di sostanze nutritive (ad esempio ustioni gravi) potra' essere somministrato a dosi giornaliere 2-3 volte superiori a quelle utilizzate di norma. Modalita'd'uso: per via endovenosa. Con una siringa, iniettare il contenuto di una fiala solvente (5 ml di acqua per preparazioni iniettabili) nel f lacone. Agitare leggermente per sciogliere il liofilizzato. E.V. lentao per fusione in soluzione fisiologica, glucosata, ecc. Il farmaco pu o' entrare nella composizione di miscele nutritive in associazione conglucidi, lipidi, aminoacidi, elettroliti, previa verifica della compa tibilita' e stabilita' di ogni tipo di miscela. Per via intramuscolare: sciogliere il liofilizzato in 2,5 ml di solvente (acqua per preparazioni iniettabili), come detto prima.
Interazioni
La vitamina B6 puo' antagonizzare l'effetto terapeutico della levo dopa.
Effetti indesiderati
Aumento sporadico delle transaminasi SGPT dopo l'iniezione E.V. in bolo, in alcuni soggetti. Data la presenza di vitamina B1, e' possibile osservare reazioni anafilattiche nei soggetti con allergia latente. Possibilita' di dolore nel punto di iniezione intramuscolare. In tal casosi raccomanda una iniezione endovenosa lenta od intramuscolare profon da. Dosi molto elevate di vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo. Quantitativi giornalieri di vitamina A piu' elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantita' totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Data la presenza di vitamina A (retinolo) in questa specialita', tener conto delle dosi somministrate in caso diassociazioni con altri preparati gia' contenenti tale vitamina. Il pr odotto non contiene vitamina K. Quest'ultima dovra' essere somministrata separatamente, se necessario. Dopo l'iniezione E.V. in bolo, e' stato osservato un moderato aumento solo delle transaminasi SGPT in alcuni pazienti con enterocolite infiammatoria evolutiva; aumento rapidamente reversibile alla sospensione della somministrazione. Si raccomanda pertanto di controllare i livelli di transaminasi in questo tipo di pazienti. Per la presenza di acido glicocolico, la somministrazione ripetuta e prolungata in pazienti con ittero di origine epatica o colestasi biologica importante necessita di un attento controllo delle funzioni epatiche.