Dettagli:

Nome:Centidox - Os 1000g Pe
Codice Ministeriale:104205024
Principio attivo:Doxiciclina Iclato
Codice ATC:J01AA02
Fascia:n/a
Prezzo:175
Produttore:Eurovet Animal Health B.V.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

CENTIDOX

Formulazioni

Centidox - Os 1000g Pe

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici, tetracicline.

Principi attivi

Doxiciclina iclato 1000 mg/g equivalenti a 867 mg/g di doxiciclina base.

Eccipienti

Nessuno.

Indicazioni

Prevenzione e trattamento della malattia respiratoria causata da Pasteurella multocida e Mycoplasma spp. sensibili alla doxiciclina. Prima di iniziare il trattamento preventivo si deve accertare la presenza della malattia clinica nella mandria.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare negli animali con una digestione microbiologica in attonel rumine. Non utilizzare negli animali con ipersensibilita' nota al le tetracicline. Non utilizzare negli animali con disturbi epatici. Non utilizzare negli animali con disturbi renali.

Sicurezza nelle Specie di Rif

In alcuni casi, nei vitelli il sovradosaggio potrebbe provocare una de

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

VITELLI: 10 mg di doxiciclina iclato per kg di peso corporeo al giornoper 5 giorni. E' possibile calcolare la quantita' giornaliera esatta del prodotto in base alla dose da utilizzare, al numero e al peso dei vitelli da trattare. Per garantire la correttezza del dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima precisione possibile per evitareil sottodosaggio. Per l'utilizzo parziale delle confezioni si raccoma nda l'impiego di un apparecchio per il peso adeguatamente calibrato. Dopo la ricostituzione con latte (artificiale) la soluzione deve essereconsumata entro 6 ore. Il latte (sostituto) medicato deve contenere n on meno di 100 mg di prodotto per litro. SUINI: per os con l'acqua da bere. Due volte al giorno (mattino/sera) deve essere somministrata unasoluzione concentrata di acqua da bere in modo tale che meta' della d ose giornaliera totale venga consumata nell'arco di un periodo di somministrazione di 4 ore. Questa soluzione di acqua da bere deve contenere almeno 400 mg di prodotto per litro d'acqua. E' possibile calcolare l'esatta quantita' dell'acqua medicata in base alla dose da utilizzare, alla concentrazione minima di 400 mg di prodotto per litro, al consumo medio di acqua da bere e al numero e al peso dei suini da trattare.Per garantire la correttezza del dosaggio, determinare il peso corpor eo con la massima precisione possibile per evitare il sottodosaggio. Per l'utilizzo parziale delle confezioni si raccomanda l'impiego di un apparecchio per il peso adeguatamente calibrato. Per esempio, la somministrazione due volte al giorno di un litro di una soluzione contenente 400 mg di prodotto per litro di acqua da bere e' sufficiente a fornire la dose totale di trattamento di 10 mg/kg in suini di 80 kg di pesocorporeo che consumino 100 ml di acqua da bere per kg di peso corpore o. La soluzione di acqua medicata deve essere consumata entro 4 ore. Non preparare una quantita' di acqua medicata superiore a quella che sara' consumata nell'arco di 4 ore. E' consigliabile ridurre l'acqua da bere per circa 2 ore (o meno nella stagione calda) prima del periodo di trattamento e garantire la presenza di un numero sufficiente di punti di abbeveraggio per un consumo adeguato d'acqua da parte di tutti i suini da trattare. Durante il periodo di trattamento non devono esserepresenti altre fonti di acqua da bere. Quando tutta l'acqua medicata e' stata bevuta si puo' riattivare il sistema di abbeverata. La solubilita' del prodotto dipende dal pH e nelle zone con acqua molto alcalina e' possibile che si formino dei complessi nell'acqua da bere. Non utilizzare il prodotto con acqua molto dura (al di sopra di 17,5 .dh) e con un pH superiore a 8,1.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Dopo la prima apertura tenere la sacca ben chiusaper proteggerla dall'umidita'. Dopo la ricostituzione con acqua, elim inare il prodotto non utilizzato dopo 4 ore. Dopo la ricostituzione con il latte (artificiale), eliminare il prodotto non utilizzato dopo 6 ore. Dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Avvertenze

Negli animali gravemente ammalati si modifica lo schema di assunzione dei liquidi ed e' quindi necessario il trattamento parenterale. E' necessario somministrare il latte medicato singolarmente a ogni vitello. Si deve anche tenere conto della possibilita' che nel latte (o nel sostituto) si verifichi una demiscelazione. Per impedire che cio' accada,tenere acceso il miscelatore durante il prelievo del latte. A causa d ella probabile variabilita' (temporale, geografica) della sensibilita'dei batteri nei confronti della doxiciclina, si raccomanda di raccogl iere campioni batteriologici e di esaminarne l sensibilita'. Ove cio' non sia possibile, la terapia deve fare riferimento ai dati epidemiologici locali (a livello regionale o di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio e tenere conto delle linee di condotta antimicrobiche ufficiali a livello nazionale. Un uso non appropriato del prodotto puo' incrementare la prevalenza dei batteri resistenti alla doxiciclina e ridurre l'efficacia del trattamento con altre tetracicline a causa della possibile resistenza crociata. Evitare la somministrazione in attrezzature di abbeverata ossidate. Precauzioni speciali che devonoessere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animal i: in caso di ipersensibilita' accertata agli antibiotici della classedelle tetracicline, e' necessaria una particolare cautela nella manip olazione del prodotto o della soluzione medicata. Durante la preparazione e la somministrazione dell'acqua medicata evitare il contatto cutaneo con il prodotto e l'inalazione di particelle di polvere. Durante l'impiego del prodotto indossare guanti impermeabili (es. in gomma o lattice) e una maschera antipolvere adatta (es. respiratore semimascheramonouso conforme allo standard europeo EN149). Dopo avere manipolato il prodotto, lavare immediatamente le mani e la cute contaminata. Non fumare, ne' mangiare o bere durante la manipolazione del prodotto. Evitare la produzione di polvere nel momento in cui il prodotto viene unito all'acqua. Durante la manipolazione del prodotto evitare il contatto diretto con cute e occhi per impedire la sensibilizzazione e la dermatite da contatto. Incompatibilita': la solubilita' della doxiciclina dipende dal pH. In una soluzione alcalina si osserva la precipitazione. In assenza di studi di compatibilita', questo prodotto non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: in alcunicasi, nei vitelli il sovradosaggio potrebbe provocare una degenerazio ne acuta, qualche volta fatale, del muscolo cardiaco.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli: 16 giorni. Suini: 8 giorni.

Specie di destinazione

Vitelli, suini.

Interazioni

Non associare ad antibiotici battericidi come penicilline e cefalosporine. L'assorbimento della doxiciclina puo' essere ridotto in presenza di quantita' elevate di calcio, ferro, magnesio o alluminio nella dieta. Non somministrare insieme ad antiacidi, caolino e preparazioni a base di ferro. Si consiglia di osservare un intervallo di 1-2 ore rispetto alla somministrazione di altri prodotti contenenti cationi polivalenti, che limitano l'assorbimento delle tetracicline. La doxiciclina aumenta l'attivita' degli anticoagulanti. La solubilita' del prodotto dipende dal pH; se miscelato in una soluzione alcalina, precipita. Non conservare l'acqua da bere in contenitori metallici.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile (RNRT)

Effetti indesiderati

Dopo una o piu' somministrazioni, nei vitelli si puo' verificare una degenerazione acuta, qualche volta fatale del muscolo cardiaco. Dal momento che il piu' delle volte e' correlata a un sovradosaggio, e' importante garantire una misurazione corretta della dose. In rari casi le tetracicline possono indurre fotosensibilita' e reazioni allergiche. Inpresenza di sospette reazioni avverse, interrompere il trattamento.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. In assenza di studi specifici l'uso del prodotto durante la gravidanza o l'allattamento non e' raccomandato.