Celluvisc - Coll 30f 0,4ml10mg/M

Dettagli:
Nome:Celluvisc - Coll 30f 0,4ml10mg/M
Codice Ministeriale:034447019
Principio attivo:Carmellosa Sodica
Codice ATC:S01XA20
Fascia:C
Prezzo:18.9
Produttore:Allergan Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Collirio soluzione
Contenitore:Flaconcino monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

CELLUVISC 10 MG/ML

Formulazioni

Celluvisc - Coll 30f 0,4ml10mg/M
Celluvisc - Coll 30f 0,4ml10mg/M
Celluvisc - Coll 30f 0,4ml10mg/M
Celluvisc - Coll 30f 0,4ml10mg/M

Categoria farmacoterapeutica

Oftalmologici.

Principi attivi

Carmellosa sodica.

Eccipienti

Sodio cloruro, sodio lattato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, acqua purificata.

Indicazioni

Trattamento sintomatico delle secchezze oculari dovute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti.

Posologia

Instillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

Il prodotto e' solo per uso esterno; l'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione(quali, ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifica della visione); in tal caso interrompere il trattamento e consultare il med ico. Poiche' il farmaco e' una preparazione sterile, evitare di toccare il beccuccio del flaconcino monodose. Il prodotto, una volta aperto,non deve essere riutilizzato. Prima di ogni applicazione, rimuovere l e lenti a contatto e riapplicarle nuovamente dopo 15 minuti.

Interazioni

Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Il medicinale puo' prolungare il tempo di contatto di farmaci topici comunementeusati in oftalmologia. La somministrazione concomitante di eventuali altri medicamenti deve essere effettuata almeno 15 minuti prima d'istillare il prodotto.

Effetti indesiderati

Eventi avversi osservati con il medicinale, documentati dagli studi clinici, sono classificati nell'ambito dei sistemi corporei ed elencati di seguito come: molto comuni (>=1/10); comuni (>=1/100 a <1/10); non comuni (>=1/1000 a <1/100); rari (>=1/10000 a <1/1000); molto rari (<1/10000) e non noti. Patologie oculari. Comuni: irritazione oculare. Sono stati riportati i seguenti eventi avversi da quando il farmaco e' commercializzato; la frequenza e' 'Non nota' in quanto non puo' essere stimata sulla base dei dati disponibili: dolore oculare, visione offuscata, aumentata lacrimazione, iperemia oculare, prurito oculare e sensazione di corpo estraneo nell'occhio.

Gravidanza e allattamento

Nessuna precauzione particolare.