Dettagli:

Nome:Ceffect - Fl 100ml 25mg/Ml
Codice Ministeriale:104458017
Principio attivo:Cefquinome Solfato
Codice ATC:J01DE90
Fascia:n/a
Prezzo:49
Produttore:Emdoka Bvba
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Scatola
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

CEFFECT 25 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE

Formulazioni

Ceffect - Fl 100ml 25mg/Ml
Ceffect - Fl 250ml 25mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di quarta generazione.

Principi attivi

Cefquinome (come solfato) 25 mg/ml.

Eccipienti

Oleato di etile.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni batteriche nei bovini e nei suini, causateda microrganismi Gram- positivi e Gram-negativi sensibili al cefquino me. BOVINI: malattia respiratoria causata da Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica; dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva enecrobacillosi interdigitale acuta (zoppina); mastite da E. coli acut a con segni di coinvolgimento sistemico. VITELLI: setticemia da E. coli. SUINI: trattamento di infezioni batteriche dei polmoni e del trattorespiratorio, causate da Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis e altri organismi sensibili al cefquinome; sindrome mastite-metrite-agalassia (MMA) con coinvolgimento di E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. e altri organismi sensibili al cefquinome. SUINETTI: riduzione della mortalita' in casi di meningite causata da Streptococcus suis.; trattamento di: artrite causata da Streptococcus spp., E. coli e altri organismi sensibili al cefquinome; epidermite (lesioni lievi o moderate) causate da Staphylococcus hyicus.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' agli antibiotici beta-lattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nono somministrare ad animali di peso corporeo inferiore a 1,25 kg. Non usare in pollame (incluse uova)a causa del rischio di diffusione di resistenza antimicrobica all'uom o.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

BOVINI. Malattia respiratoria causata da Pasteurella multocida e M. haemolytica, dermatite digitale, necrosi bulbare infettiva e necrobacillosi interdigitale acuta (zoppina): 1 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/50 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 3 o 5 giorniconsecutivi. Mastite da E. coli acuta con segni di coinvolgimento sis temico: 1 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/50 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 2 giorni consecutivi. VITELLI. Setticemia da E. coli: 2 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (4 ml/50 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. SUINI. Malattia respiratoria: 2 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/25 kgdi peso corporeo) una volta al giorno per 3 giorni consecutivi. MMA: 2 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/25 kg di peso corporeo) una volta al giorno per 2 giorni consecutivi. SUINETTI. Meningite, artrite, epidermite: 2 mg di cefquinome/kg di peso corporeo (2 ml/25 kg dipeso corporeo) una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. Tutti i trattamenti devono essere somministrati mediante iniezione intramuscolare. E' consigliabile praticare la seconda e le successive iniezioni in una sede diversa dalle precedenti. La sede di iniezione preferibile e' il tessuto muscolare nel centro del collo. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere stabilito nel modo piu' accurato possibile al fine di evitare la somministrazione di una dose insufficiente. Prima dell'uso, agitare il flacone per un minuto o fino a quando il prodotto non appare adeguatamente risospeso. Il medicinale non contiene conservanti antimicrobici. Pulire il setto prima di prelevare ogni dose. Utilizzare un ago e una siringa sterili e asciutti. Per consentire la somministrazione accurata del volume di dose richiesto deve essere utilizzata una siringa opportunamente graduata. Cio' e' di particolare importanza quando si iniettano piccoli volumi, ad esempio nel trattamento di suinetti. Nel trattamento di gruppi di animali, utilizzare un ago estraibile. Il tappo di gomma del flaconcino da 100 ml puo' essere perforato in condizioni di sicurezza fino a 25 volte e il tappo di gomma del flaconcino da 250 ml fino a 50 volte. L'utilizzatore deve scegliere il flaconcino della misura piu' appropriata in base alla specie di destinazione e alla categoria di peso corporeo degli animali da trattare.

Conservazione

Il medicinale non richiede nessuna particolare precauzione per la conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura: 28 giorni.

Avvertenze

In caso di comparsa di reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. L'uso di cefquinome deve essere limitato all'uso appropriato,secondo le indicazioni riportate in etichetta, nelle specie di destin azione. L'uso improprio del medicinale puo' aumentare la prevalenza dibatteri resistenti al cefquinome e ridurre l'efficacia del trattament o con altri antibiotici beta-lattamici, a causa della comparsa di potenziale resistenza crociata. Il prodotto seleziona ceppi resistenti, come batteri vettori di betalattamasi a spettro esteso (Extended Spectrum Betalactamases, ESBL) e puo' costituire un rischio per la salute umana se questi ceppi si diffondo nell'uomo, ad es. tramite gli alimenti.Per questa ragione, il prodotto deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto, o che si ritiene possono rispondere, scarsamente (si fa riferimento a casi molto acuti in cui il trattamento deve essere iniziato senza diagnosi batteriologica) al trattamento in prima linea. Durante l'uso del prodotto, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite, puo' condurre a un aumento della prevalenza di tali resistenze. Ove possibile, il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'.Il prodotto e' destinato al trattamento di singoli animali. Non utili zzare per la prevenzione di malattie o nell'ambito di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso, secondo le condizioni d'uso approvate. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' provocare sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non manipolare questo prodotto in caso di accertata sensibilizzazione ose e' stata sconsigliata la manipolazione di tali preparati. Manipola re questo prodotto con grande cautela per evitare l'esposizione, adottando tutte le precauzioni raccomandate. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: sovradosaggi di 20 mg/kg/die nei bovini e di 10 mg/kg/dienei suini e suinetti sono stati ben tollerati.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 5 giorni. Suini: 3 giorni. Latte (bovini): 24 ore.

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

A causa delle interazioni farmacodinamiche indesiderate, il cefquinomenon deve essere utilizzato in concomitanza con prodotti farmaceutici che hanno attivita' batteriostatica.

Effetti indesiderati

L'uso del medicinale veterinario puo' provocare reazione tissutale localizzata. Le lesioni tissutali si risolvono 15 giorni dopo l'ultima somministrazione del medicinale veterinario.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del medicinale veterinario nelle vacche e nelle scrofe durante la gravidanza non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio beneficio.