Dettagli:

Nome:Carbocisteina Fr - 150ml750mg/15
Codice Ministeriale:036691018
Principio attivo:Carbocisteina
Codice ATC:R05CB03
Fascia:C
Prezzo:7
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teva Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Sciroppo
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

CARBOCISTEINA FRANCIA

Formulazioni

Carbocisteina Fr - 150ml750mg/15

Categoria farmacoterapeutica

Mucolitici.

Principi attivi

100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina.

Eccipienti

Aroma lampone, metil p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.

Posologia

2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura del flacone, il prodotto deve essere consumato entro 10 giorni; la quantita' eccedente deve essere buttata.

Avvertenze

L'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompere il trattamento. Il prodotto contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo esso deve essere assunto con cautela in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio e puo' causare disturbi di stomaco e diarrea. Il prodotto contiene metile para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia. Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non e' raccomandato l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno se ne sconsiglia l'uso durante l'allattamento.