Brufix - Nebul 20fl 15mg/2ml

Dettagli:
Nome:Brufix - Nebul 20fl 15mg/2ml
Codice Ministeriale:036612012
Principio attivo:Ambroxolo Cloridrato
Codice ATC:R05CB06
Fascia:C
Prezzo:14.8
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Farto Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione per nebulizzazione
Contenitore:Contenitore monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi

Formulazioni

Brufix - Nebul 20fl 15mg/2ml

Categoria farmacoterapeutica

Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse

Indicazioni

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale,tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.

Posologia

Adulti: 1 contenitore monodose 2 o 3 volte al giorno. Bambini fino ai 5 anni: contenitore monodose 2 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 1 contenitore monodose 2 volte al giorno. Poiche' nella respirazione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi da nebulizzareterapia. Puo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapportoto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.

Interazioni

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione: AMBROXOLO in genere non interferisce con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso: l'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcerapeptica. Il medicinale non contiene conservanti.