Broncolib - 30bust Grat 2,7g
Dettagli:
Nome:Broncolib - 30bust Grat 2,7gCodice Ministeriale:037945019
Principio attivo:Carbocisteina Sale Di Lisina
Codice ATC:R05CB03
Fascia:C
Prezzo:18.5
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Ipso Pharma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Granulato per soluzione orale
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi
Denominazione
BRONCOLIB 2,7 g GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE
Formulazioni
Broncolib - 30bust Grat 2,7g
Categoria farmacoterapeutica
Espettoranti escluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.
Principi attivi
Carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.
Eccipienti
Mannitolo, acido citrico anidro, povidone, aspartame (E951), aroma cedro, aroma arancio, arancio granulare.
Indicazioni
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni).
Posologia
1 sola bustina al giorno. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero indicato. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e della elevata tollerabilita', la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati. Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere di acqua mescolando bene.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
Avvertenze
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale noninfluisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somminist rato anche a pazienti diabetici. L'aspartame presente in questo medicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i soggetti affetti da fenilcheturia.
Interazioni
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio.
Effetti indesiderati
L'esperienza derivata dalla commercializzazione di carbocisteina evidenzia che la comparsa di effetti indesiderati e' un evento molto raro. Basandosi sulla stima di pazienti esposti, segnalazioni spontanee di reazioni avverse sono state riportate in meno di un paziente ogni milione di pazienti esposti. Nella maggior parte dei casi i sintomi hanno avuto carattere transitorio e si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Lereazioni avverse riscontrate con carbocisteina, tutte molto rare (inc idenza <1/10.000). Cute e annessi: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Sistema digestivo: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Sistema nervoso: vertigine. Sistema cardiovascolare: rossore. Sistema respiratorio: dispnea. E' stato riportato un singolo caso di ipogeusia e parosmia in un paziente trattato con dosi piu' elevate di quelle raccomandate. Le rarissime reazioni avverse che hanno avuto carattere di gravita' (solo tre segnalazioni) includono solo casi di reazioni cutanee (orticaria, eritema e/o esantema, anche bolloso).
Gravidanza e allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamentoe' controindicato.