Dettagli:

Nome:Bravecto - 2cpr Mast 500mg
Codice Ministeriale:104715089
Principio attivo:Fluralaner
Codice ATC:P53BE02
Fascia:n/a
Prezzo:60
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse/tavolette masticabili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

BRAVECTO

Formulazioni

Bravecto - 1cpr Mast 112,5mg
Bravecto - 2cpr Mast 112,5mg
Bravecto - 1cpr Mast 250mg
Bravecto - 2cpr Mast 250mg
Bravecto - 1cpr Mast 500mg
Bravecto - 2cpr Mast 500mg
Bravecto - 1cpr Mast 1000mg
Bravecto - 2cpr Mast 1000mg
Bravecto - 1cpr Mast 1400mg
Bravecto - 2cpr Mast 1400mg

Categoria farmacoterapeutica

Ectoparassiticidi per uso sistemico.

Principi attivi

Fluralaner 112,5 mg - 250 mg - 500 - 1 g - 1,4 g.

Eccipienti

Aroma di fegato di maiale, saccarosio, amido di mais, sodio lauril solfato, disodio embonato monoidrato, magnesio stearato, aspartame, glicerolo, olio di semi di soia, macrogol 3350.

Indicazioni

Trattamento delle infestazioni da zecche e pulci nei cani. E' un insetticida ed un acaricida sistemico che fornisce: attivita' insetticida immediata e persistente per 12 settimane contro le pulci (Ctenocephalides felis); attivita' acaricida immediata e persistente per 12 settimane contro le zecche Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus e D. variabilis; attivita' acaricida immediata e persistente per 8 settimane contro la zecca Rhipicephalus sanguineus. Le pulci e le zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte al principio attivo. Dal momento in cui si attaccano all'ospite, la comparsadell'effetto si manifesta entro 8 ore per le pulci (C. felis) e 12 or e per le zecche (I. ricinus). Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatiteallergica da pulci (DAP).

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Assicurare un dosaggio corrispondente ad una dose di 25-56 mg di fluralaner/kg di peso corporeo per ogni fascia di peso. Peso corporeo 2-4,5kg: 1 compressa sa 112,5 mg; peso corporeo da 4,5-10 kg: 1 compressa sa 250 mg; peso corporeo da 10-20 kg: 1 compressa sa 500 mg; peso corporeo da 20-40 kg: 1 compressa sa 1 g; peso corporeo da 40-56 kg: 1 compressa sa 1,4 g. Le compresse masticabili non devono essere ne' spezzate ne' divise. Nei cani di peso corporeo superiore ai 56 kg, utilizzare una associazione di due compresse che meglio corrispondono al peso corporeo. Modalita' di somministrazione: somministrare le compresse masticabili al momento del pasto o all'incirca all'orario del pasto. La compresa ' ben accettata dalla maggior parte dei cani. Qualora il cane non l'assumesse volontariamente, e' possibile la somministrazione con il cibo o direttamente in bocca. Il cane deve essere mantenuto sotto osservazione durante la somministrazione per accertarsi che la compressa venga ingerita. Schema di trattamento: per un ottimale controllo dell'infestazione da pulci, il prodotto deve essere somministrato a intervalli di 12 settimane. Per un ottimale controllo delle infestazioni dazecche, i tempi di ripetizione del trattamento dipendono dalla specie di zecche.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al fluralaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da parassiti non puo' essere escluso. In assenza di dati disponibili, il medicinale veterinario non deve essere utilizzato nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane e/o nei cani di peso inferiore a 2 kg. Il prodotto non deve essere somministrato ad intervalli inferiori a 8 settimane poiche' la sicurezza non e' stata valutata per intervalli piu' brevi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: conservare il prodotto nel confezionamento originale fino al momento dell'uso,per evitare che i bambini abbiano accesso diretto al prodotto. Non ma ngiare, bere o fumare durante l'utilizzo del prodotto. Lavare accuratamente le mani con acqua e sapone immediatamente dopo l'uso del prodotto. Sovradosaggio: non e' stata osservata alcuna reazione avversa a seguito della somministrazione orale in cuccioli di eta' compresa tra 8-9settimane e di peso compreso tra 2,0-3,6 kg, trattati con sovradosagg i fino a 5 volte la dose massima raccomandata (56 mg, 168 mg e 280 mg di fluralaner/kg di peso corporeo) per tre volte ad intervalli piu' brevi rispetto a quelli raccomandati (intervalli di 8 settimane). Quandoil fluralaner e' stato somministrato per via orale a cani di razza Be agle con sovradosaggi fino a 3 volte la dose massima raccomandata (fino a 168 mg/kg di peso corporeo di fluralaner), non sono stati rilevatieffetti sulla performance riproduttiva, ne' effetti negativi sulla so pravvivenza dei nuovi nati. Il medicinale veterinario e' risultato bentollerato nei cani di razza Collie affetti da carenza della proteina di resistenza multifarmaco 1 (MDR1-/-) a seguito di una singola somministrazione orale di una dose 3 volte superiore alla dose raccomandata (168 mg/kg di peso corporeo). Non sono stati osservati segni clinici correlati al trattamento.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Il fluralaner presenta un elevato legame con le proteine plasmatiche epuo' competere con altri farmaci ad elevato legame come gli anti-infi ammatori non steroidei (FANS) e il warfarin, derivato della cumarina. L'incubazione del fluralaner in presenza di carprofene o warfarin nel plasma del cane alle massime concentrazioni plasmatiche attese non ha ridotto il legame con le proteine di fluralaner, carprofene o warfarin. Durante le prove cliniche di campo non e' stata osservata alcuna interazione tra Bravecto compresse masticabili per cani e i medicinali veterinari abitualmente utilizzati.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse comunemente osservate durante gli studi clinici (1,6% dei cani trattati) consistono in lievi e transitori effetti gastrointestinali come diarrea, vomito, inappetenza e perdita di saliva.

Gravidanza e allattamento

E' stata dimostrata la sicurezza del medicinale veterinario durante lariproduzione, la gravidanza e l'allattamento. Puo' essere utilizzato nei cani in riproduzione, in gravidanza e durante l'allattamento.