Bovilis Bovipast Rsp - 50ml 10d
Dettagli:
Nome:Bovilis Bovipast Rsp - 50ml 10dCodice Ministeriale:103003012
Principio attivo:Vaccino Parainfluenza 3 Bovina Inattivato/Pasteurella Haemolytica Inattivata/Virus Respiratorio Sinciziale Inattivato
Codice ATC:I02AL04
Fascia:n/a
Prezzo:79.99
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:28 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Immunologici per bovini. Vaccini virali e batterici inattivati.
Principi attivi
Ciascuna dose (5 ml) contiene: Virus RSB inattivato, ceppo EV908 almeno 10^5,5 TCID 50-massimo 10^6.4 TCID 50, Virus Parainfluenza-3 inattivato, ceppo SF-4 Reisinger almeno 10^7,3 TCID 50 massimo 10^8,3 TCID 50, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica A1 inattivata, ceppo M4/1 9 x 109 cellule (Concentrazione di antigene in grado di indurre nel coniglio livelli anticorpali non significativamente inferiori a quelli indotti da una preparazione standard. TCID 50 = dose infettante il 50% delletessuto colture).
Eccipienti
Adiuvanti: Idrossido di alluminio, Quil A (saponina). Eccipienti: Timerfonato di sodio.
Indicazioni
Per l'immunizzazione attiva dei bovini nei confronti di Virus della Parainfluenza 3, al fine di ridurre l'infezione, Virus Respiratorio Sinciziale Bovino, al fine di ridurre l'infezione e la sintomatologia clinica, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica sierotipo A1, al fine di ridurre l'infezione, la mortalita', la sintomatologia clinica, le lesionipolmonari e le infezioni batteriche a livello polmonare causate dai s ierotipi A1 e A6. L'immunita' crociata verso il sierotipo A6 di M. haemolytica e' stata dimostrata con una prova di challenge in laboratorioeffettuata dopo la vaccinazione primaria. Circa 2 settimane dopo il c ompletamento del programma vaccinale di base, la risposta immunitaria umorale verso i virus RSB e PI-3 e' al massimo livello. La durata della protezione immunitaria non e' stata stabilita durante le prove di challenge.
Controindicazioni / effetti secondari
Evitare di vaccinare animali ammalati, con gravi infestazioni parassitarie o in cattive condizioni generali, in quanto una risposta immunitaria soddisfacente si puo' ottenere solo in soggetti sani e immunocompetenti.
Uso / Via di somministrazione
Sottocutanea.
Posologia
5 ml. Metodo di somministrazione: iniezione sottocutanea nella parte laterale del collo. Immunizzazione di base: gli animali, a partire da circa 2 settimane di vita, devono ricevere 2 vaccinazioni a distanza dicirca 4 settimane. Dosi di richiamo: nel caso in cui il richiamo sia necessario, somministrare una dose singola circa 2 settimane prima di ogni periodo ritenuto a rischio di infezione (ad esempio in caso di trasporto, introduzione in una mandria, cambio di ricovero). Agitare bene il vaccino prima dell'uso. Per la somministrazione del vaccino e' consigliato l'uso di aghi di 1,5-2,0 mm di diametro e di 10-18 mm di lunghezza. Prima dell'uso portare il vaccino a temperatura ambiente e somministrare rapidamente.
Conservazione
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce e dal congelamento. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 10 ore.
Avvertenze
Iniziare il programma vaccinale di base in tempo utile in modo che l'immunita' sia completamente sviluppata all'inizio del periodo ritenuto a rischio di infezione. L'immunizzazione di base dei vitelli deve essere completata prima del loro ingresso in allevamento o deve essere effettuata in allevamento durante il periodo di quarantena. E' consigliato vaccinare tutti gli animali di una mandria al fine di ridurre il rischio potenziale di infezioni, a meno che vi siano controindicazioni inmerito. Singoli animali non vaccinati possono favorire la trasmission e di patogeni e lo sviluppo di patologie. Nei vitelli fino a 6 settimane d'eta' l'ampiezza della risposta anticorpale puo' essere ridotta dalla presenza di anticorpi di origine materna. Comunque, in base ai risultati delle prove di challenge, una protezione significativa nei confronti dell'infezione da virus RSB e' ancora presente 3 settimane dopo l'immunizzazione di base, ed una protezione significativa nei confronti del virus PI-3 e di Mannheimia (Pasteurella) haemolytica sierotipo A1 e' ancora presente 6 settimane dopo la vaccinazione di base. I risultati delle prove di challenge nei vitelli con anticorpi di origine materna indicano inoltre che l'immunita' crociata nei confronti del sierotipo A6 insorge 2 settimane dopo il completamento del piano vaccinale.I test sierologici dimostrano che l'immunita' crociata permane fino a 6 settimane dopo la vaccinazione di base. Le infezioni respiratorie d ei vitelli sono spesso correlate a scarse condizioni igieniche. Pertanto, un miglioramento delle condizioni igieniche e' un importante fattore di supporto alla vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoinoculazione a accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: e' improbabile che un sovradosaggio accidentale possa causare altre reazioni oltre a quelle descritte,tuttavia il rigonfiamento puo' raggiungere dimensioni superiori cosi' come puo' essere di maggiore entita' il rialzo termico. Incompatibili ta': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.
Tempo di attesa
Zero giorni.
Specie di destinazione
Bovini.
Interazioni
Sono disponibili i dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato nello stesso giorno, ma non miscelato, del vaccino vivo IBR marker Intervet (laddove questo prodottoe' autorizzato) ai vitelli di tre settimane di vita in poi. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari ad eccezione del prodotto sopra menzionato. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. In generale non devono essere somministrate sostanzead attivita' immunosoppressiva subito prima o dopo la vaccinazione, i n quanto una risposta immunitaria soddisfacente si puo' ottenere solo in soggetti immunocompetenti.
Effetti indesiderati
La vaccinazione puo' provocare la comparsa di un rigonfiamento temporaneo al punto d'inoculo (nei casi estremi puo' comparire un nodulo circoscritto di lunghezza fino a 10 cm). Normalmente, tali rigonfiamenti scompaiono completamente o si riducono a piccole lesioni trascurabili entro 2-3 settimane dalla vaccinazione, benche' in singoli animali reazioni molto lievi possono riscontrarsi fino a 3 mesi. Inoltre dopo la vaccinazione puo' comparire un leggero rialzo termico della durata massima di 3 giorni e contemporaneamente si puo' osservare una lieve atassia. Occasionalmente si possono osservare reazioni di ipersensibilita'.
Gravidanza e allattamento
Il vaccino si e' dimostrato sicuro quando utilizzato durante la gravidanza e la lattazione.