Boroflox - Iniet 100ml 100mg/Ml

Dettagli:
Nome:Boroflox - Iniet 100ml 100mg/Ml
Codice Ministeriale:104450046
Principio attivo:Marbofloxacina
Codice ATC:J01MA93
Fascia:n/a
Prezzo:120
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

BOROFLOX

Formulazioni

Boroflox - Iniet 100ml 100mg/Ml
Boroflox - Iniet 250ml 100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Marbofloxacina 100 mg/ml.

Indicazioni

BOVINI. Trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma bovis. Trattamento della mastite acuta causata da ceppi di Escherichia coli sensibili alla marbofloxacina durante il periodo della lattazione.SUINI. Trattamento della sindrome mastite-metrite-agalassia (sindrome da disgalassia post-partum, PDS) causata da ceppi batterici sensibili alla marbofloxacina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare se il patogeno interessato e' resistente ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata). Non usare in animali con resistenza nota ai fluorochinoloni.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea, endovenosa (bovini). Intramuscolare (bovini, suini).

Posologia

Il dosaggio raccomandato e' di 2 mg/kg somministrato con singola iniezione giornaliera per via intramuscolare, sottocutanea o endovenosa neibovini e per via intramuscolare nei suini. Per le iniezioni, il collo rappresenta l'area piu' adatta. La durata del trattamento e' di 3 gio rni nei suini e di 3-5 gioni nei bovini. Per assicurare la somministrazione al giusto dosaggio e' necessario determinare il piu' accuratamente possibile il peso corporeo per evitare un eventuale sottodosaggio.

Avvertenze

Non prelevare il farmaco per piu' di 35 volte. L'operatore deve scegliere la fiala della grandezza piu' appropriata a seconda della specie da trattare. Tenere presenti le politiche antimicrobiche ufficiali e locali quando si usa il prodotto. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che abbiano, o si ritiene possano avere, una scarsa risposta ad altre classi di antimicrobici. Laddove possibile i fluorochinoloni vanno utilizzati esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e ridurre l'efficacia del trattamento con altrichinoloni a causa del potenziale di resistenza crociata. Sovradosaggi o: non si prevedono effetti collaterali gravi a dosaggi fino a 3 o 5 volte superiori alla dose raccomandata rispettivamente nei bovini e neisuini. Segni quali disturbi neurologici possono verificarsi in caso d i sovradosaggio; detti segni vanno trattati sintomaticamente. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo prodotto non deve essere miscelato con altri medicinali. I dati sull'efficacia hannoevidenziato che il prodotto ha un'efficacia insufficiente per il trat tamento delle forme acute di mastite indotte da batteri Gram-positivi.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 6 giorni. Suini: 4 giorni. Latte. Bovini: 36 ore.

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Effetti indesiderati

La somministrazione del prodotto per via intramuscolare puo' provocarereazioni locali transitorie, quali dolore e gonfiore nel punto di ino culo, e lesioni infiammatorie che potrebbero persistere per almeno 12 giorni dall'iniezione. E' stato tuttavia dimostrato che nei bovini la somministrazione sottocutanea e' meglio tollerata a livello locale rispetto alla via di somministazione intramuscolare. La somministrazione per via sottocutanea viene pertanto raccomandata nei bovini pesanti.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento nei bovini e nei suini.