Biocillina - Fl 250ml
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Diagnosi e Prescrizione
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Biocillina - Fl 250mlCodice Ministeriale:102003023
Principio attivo:Amoxicillina/Cloxacillina
Codice ATC:J01CR50
Fascia:n/a
Prezzo:57
Produttore:Izo Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo da luce e umiditÃ
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Denominazione
BIOCILLINA 0,1 G/ML + 0,1 G/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI
Formulazioni
Biocillina - Fl 250ml
Categoria farmacoterapeutica
Penicilline betalattamiche per uso sistemico.
Principi attivi
Cloxacillina benzatina 10 g/100 ml ed amoxicillina triidrata 10 g/100 ml.
Eccipienti
Propilenglicole dicaprilcaprato (Miglyol).
Indicazioni
Trattamento di infezioni batteriche da Gram+ (Stafilococchi e Streptococchi) e Gram- ove si sospetti la presenza di ceppi batterici produttori di penicillinasi. La specialita' e' indicata, in particolare, per il trattamento di infezioni a carico dell'apparato intestinale, respiratorio, genito-urinario; endometriti, mastiti parenchimatose, poliartriti, reticoliti da trauma.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilita' nota alle penicilline,ad altri farmaci betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale.L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenz a alle penicilline. Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere e a poligastrici con rumine funzionante.
Sicurezza nelle Specie di Rif
La somministrazione i.m. a bovini di Amoxicillina triidrata (in sospensione) a dosi giornaliere di 110 mg/kg ripetute per 28 giorni ha indotto proteinuria, emorragie, dilatazione tubulare ed atrofia del rene.
Posologia
10 ml/100 kg di p.v. corrispondenti a 100 mg/Kg p.v./die di amoxicillina e 100 mg/Kg p.v./die di cloxacillina per 5 giorni.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in unluogo asciutto, proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di vali dita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
L'uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilita' da batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali,aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo di t ali prodotti diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alle penicilline e alla diidrostreptomicina e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri prodotti appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della resistenza crociata. Si deve prestare una particolare attenzionenel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto dell'antibiotico va evitat o, migliorando le prassi di gestione e disinfezione. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti,optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione piu' limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi l a possibile efficacia del trattamento. Suddividere la dose totale da somministrare in siti di iniezione differenti, tenendo come volume massimo per sito di iniezione 10 ml. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: in soggetti sensibili agli antibiotici beta lattamici possono verificarsireazioni allergiche (in particolare a livello cutaneo) di diversa ent ita', occasionalmente anche gravi. Per evitare il contatto con occhi epelle e' consigliabile indossare guanti e occhiali. In caso di contat to accidentale lavare le parti con abbondante acqua. Le persone con nota ipersensibilita' a Amoxicillina e Cloxacillina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Agitare prima dell'uso. Sovradosaggio: la somministrazione i.m. a bovini di Amoxicillina triidrata (in sospensione) a dosi giornaliere di 110 mg/kg ripetute per 28 giorni ha indotto proteinuria, emorragie, dilatazione tubulare ed atrofia del rene.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 35 giorni. Latte: 60 ore (5 mungiture).
Specie di destinazione
Bovini.
Interazioni
La somministrazione contemporanea di beta-lattamici con antibiotici adazione batteriostatica, quali tetracicline e macrolidi, deve essere e vitata in quanto viene ridotta l'attivita' antibatterica dei primi. Sinergismo d'azione si verifica quando l'Amoxicillina viene somministrata contemporaneamente con Cloxacillina, polimixine quali la colistina eaminoglicosidi quali streptomicina, neomicina, gentamicina e kanamici na. Insorge rapidamente resistenza crociata con le penicilline, specialmente con l'ampicillina.
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile
Effetti indesiderati
Come tutte le penicilline, anche Amoxicillina e Cloxacillina possono indurre la comparsa di reazioni di ipersensibilita', in genere evidenziabili soprattutto con episodi transitori di febbre ed eruzioni cutaneeurticarioidi, insieme a risposte algiche a carattere transitorio nel sito di iniezione.
Gravidanza e allattamento
In considerazione del passaggio della Amoxicillina nel latte, si dovra' prevedere una sospensione dell'allattamento durante la terapia. L'uso in gravidanza e in allattamento e' subordinato ad una valutazione positiva del rapporto rischio-beneficio. Non somministrare ad ovaiole e tacchini in ovodeposizione.