Dettagli:

Nome:Betamox La - 1fl 250ml Pet
Codice Ministeriale:102806066
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato
Codice ATC:J01CA04
Fascia:n/a
Prezzo:36
Produttore:Norbrook Laboratories Limited
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

BETAMOX LA

Formulazioni

Betamox La - 1fl 100ml Pet
Betamox La - 1fl 250ml Pet
Betamox La - 1fl 500ml Pet

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

Principi attivi

Amossicillina (come triidrato) 150 mg/ml.

Indicazioni

Infezioni causate da microrganismi amoxicillina-sensibili (Escherichiacoli, Klebsiella pneumoniae, Proteus species, Salmonella species, Sta phylococci, Streptococci) di: apparato gastro-intestinale; apparato respiratorio; pelle e tessuti molli; tratto urogenitale; nel controllo di infezioni batteriche secondarie, nel caso in cui i batteri non sono la principale causa di malattia; nella prevenzione di infezioni post-operatorie (il trattamento deve essere effettuato prima dell'interventochirurgico).

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare per via endovenosa o intratecale. Non somministrare a conigli, porcellini d'india, criceti e ad altri piccoli roditori Nonusare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o ad altr e penicilline o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'. Non usare in caso di presenza di batteri produttori di B-lattamasi.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare profonda. Sottocutanea (cani, gatti).

Posologia

15 mg di amossicillina per kg p.v. (pari a 1 ml/10 kg p.v.), da ripetere se necessario dopo 48 ore. Schema posologico. Bovini: 500 kg 50 ml,per via IM profonda. Suini: 50 kg 5 ml, per via IM profonda. Cani: 10 kg 1 ml, per via IM profonda o SC. Gatti: 5 kg 0,5 ml, per via IM pro fonda o SC. Nel caso in cui il volume della dose da iniettare superi i20 ml, la somministrazione dovrebbe essere divisa e praticata in due siti diversi.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente, non superiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Usare una siringa asciutta per il prelievo della sospensione, onde evitare l'idrolisi dell'amossicillina. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prodotti a base di penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilia' (allergia) in conseguenza adiniezione, inalazione, ingestione o contatto dermico; ipersensibilita ' alla penicillina puo' provocare reazioni crociate verso le cefalosporine e viceversa. Reazioni allergiche a queste sostanze possono a volte essere gravi; non maneggiare il prodotto se si e' allergici; evitareil contatto con il prodotto maneggiandolo con cura, adottando tutte l e dovute precauzioni; consultare un medico nel caso in cui si sviluppino reazioni da esposizione come orticaria o, nei casi piu' gravi, gonfiore della faccia, labbra, occhi o difficolta' di respirazione.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 88 giorni. Suini: 50 giorni. Latte: 144 ore (12 mungiture).

Specie di destinazione

Bovini, suini, cani, gatti.

Interazioni

L'amoxicillina non deve essere associata ad antibiotici batteriostatici come Fenicoli, Macrolidi, Sulfonamidi e Tetracicline in quanto si haantagonismo d'azione. E' noto l'effetto sinergico tra Penicilline sem i-sintetiche ed Aminoglucosidi pertanto e' bene evitare l'associazionecon altri farmaci nefrotossici o altri antibiotici nefrotossici (amin oglicosidi).

Effetti indesiderati

Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparire con tali prodotti Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) possono manifestarsi dopo la somministrazione del prodotto. Reazioni allergiche (es. reazioni cutanee, anafilassi) possono comparire occasionalmente. In casi di comparsa di reazione allergica il trattamento deve esseresospeso.

Gravidanza e allattamento

Non sono riportati effetti teratogeni. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.