Dettagli:

Nome:Bepanten - Iniet 3f 2ml 500mg/2m
Codice Ministeriale:001328020
Principio attivo:Dexpantenolo
Codice ATC:A11HA30
Fascia:C
Prezzo:10.59
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Bayer Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

BEPANTEN 500 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE

Formulazioni

Bepanten - Iniet 3f 2ml 500mg/2m

Categoria farmacoterapeutica

Preparati di vitamine, non associate.

Principi attivi

Una fiala di soluzione iniettabile da 2 ml contiene: dexpantenolo 500 mg.

Eccipienti

D,l-pantoil-lattone, acqua per preparazioni iniettabili,azoto.

Indicazioni

Costipazione conseguente ad atonia intestinale o ad ileo paralitico post-operatorio.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ileo meccanico.

Posologia

Profilassi: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa durante o dopo l'intervento (eventualmente aggiunte nella fleboclisi). Terapia: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa o intramuscolare, da ripetere ogni 6 ore se necessario.

Conservazione

Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Non iniettare il medicinale nell'ora successiva a somministrazione di succinilcolina. La somministrazione per via endovenosa deve essere fatta solo da un medico o da personale qualificato. La somministrazione del prodotto e la manipolazione degli aghi deve essere fatta con cautela.

Interazioni

Per le sue proprieta' di favorire la sintesi di acetilcolina, puo' potenziare gli effetti dei farmaci parasimpaticomimetici. Non vi e' certezza che potenzi l'effetto della succinilcolina.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non e' pertanto possibile un' organizzazione per categorie di frequenza. Disturbi del sistema immunitario e patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sono state segnalate reazioni allergiche e reazionicutanee come dermatite da contatto, dermatite allergica, prurito, eri tema, eczema, eruzione cutanea, orticaria, irritazione cutanea e bolle. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: reazioni nella sede di iniezione e di infusione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.

Gravidanza e allattamento

Non ci sono dati preclinici o clinici. Non ci sono dati relativi all'uso di dexpantenolo nelle donne in gravidanza. Gli studi nell'animale non indicano effetti dannosi, ne' diretti ne' indiretti, relativamente alla tossicita' riproduttiva. Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in gravidanza solo in caso di assoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto se il dexpantenolo e i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. In mancanza di dati di sicurezza sull'uomo, si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in allattamento solo in caso di assoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico.