Benerva - Im 6f 100mg 1ml

Dettagli:
Nome:Benerva - Im 6f 100mg 1ml
Codice Ministeriale:004642070
Principio attivo:Tiamina Cloridrato
Codice ATC:A11DA01
Fascia:C
Prezzo:14.58
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:60 mesi

Denominazione

BENERVA

Formulazioni

Benerva - 20cpr 300mg
Benerva - Im 6f 100mg 1ml

Categoria farmacoterapeutica

Vitamine B1 non associate.

Principi attivi

Una compressa gastroresistente contiene 300 mg di tiamina cloridrato (vitamina B1). Una fiala da 1 ml di soluzione iniettabile per uso intramuscolare contiene 100 mg di tiamina cloridrato (vitamina B1).

Eccipienti

Ogni compressa gastroresistente contiene talco, povidone K90, magnesiostearato, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, carmellosa sodica. La soluzione iniettabile per uso intramuscol are contiene fenolo, glicerolo, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Profilassi e terapia della carenza di vitamina B1 da aumentata richiesta o da ridotto assorbimento (beri-beri e sue diverse forme cliniche).Polineuriti carenziali (etiliche). Miocardiopatie degli etilisti. A d osi elevate, terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.

Controindicazioni / effetti secondari

Per le compresse e' controindicato in caso di ipersensibilita' nota alprincipio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per le fiale in caso di ipersensibilita' nota o sospetta al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

>>Somministrazione per via orale. Per casi lievi e di media gravita' somministrare 100 mg ogni 24 ore. Per casi gravi somministrare 600-1200mg (2-4 compresse da 300 mg) al giorno per 1-2 settimane, poi 300 mg (1 compressa da 300 mg) al giorno per piu' settimane. Le compresse a dosaggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensivo. >>Somministrazione per via parenterale. La somministrazione per via parenterale e' riservata ai casi con alterato assorbimento intestinale, come pure nel trattamento iniziale di carenze acute, accompagnate da polinevriti, disturbi psichici e cardiaci, in particolare nell'alcolismo cronico: somministrare 50-200 mg i.m. al giorno.

Conservazione

Conservare le compresse nella confezione originale. Conservare le fiale a temperatura inferiore a 25 gradi C.

Avvertenze

I preparati a base di vitamina B1 o derivati, specie per via parenterale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni disensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il rischi o di reazioni di ipersensibilita' risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare. La somministrazione per via orale e' pertanto preferibile, laddove possibile.

Interazioni

Il tiosemicarbazone e il 5-fluorouracile inibiscono l'attivita' della tiamina. Sono possibili interferenze con i test di laboratorio: la vitamina B1 puo' dare falsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il reagente di Ehrlich e in alte dosi pu? interferire con la determinazione spettrofotometrica della teofillina sierica.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sotto riportati derivano da segnalazioni spontanee e non e' pertanto possibile classificarli per categorie di frequenza. >>Compresse. Disturbi del sistema immunitario: in casi singoli sono state riportate reazioni allergiche e anafilattiche, con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficolta' respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Patologie gastrointestinali: sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale. >>Fiale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore nella sededi iniezione. Disturbi del sistema immunitario: sono stati riportati, solitamente dopo iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea, reazioni allergiche e anafilattiche con sintomi quali prurito, ortica ria, angioedema, dolore addominale, difficolta' respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Queste reazioni sono spesso precedute da starnuti o prurito transitorio.

Gravidanza e allattamento

Questo prodotto non e' indicato per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento.