Beben - Crema 30g 0,025%

Dettagli:
Nome:Beben - Crema 30g 0,025%
Codice Ministeriale:022292066
Principio attivo:Betametasone Benzoato
Codice ATC:D07AC01
Fascia:C
Prezzo:8
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

BEBEN 0,025% CREMA TUBO 30 G

Formulazioni

Beben - Crema 30g 0,025%

Categoria farmacoterapeutica

Dermatologici.

Principi attivi

100 g contengono: betametasone 17-benzoato g 0,025.

Eccipienti

Alcool cetilico, glicerile monostearato, paraffina liquida, glicole propilenico, disodio monooleamido solfosuccinato, acido citrico monoidrato, acqua depurata.

Indicazioni

Il farmaco e' indicato in tutte le dermatosi di natura infiammatoria ed allergica che possono trarre beneficio dal trattamento locale con cortisonici. In particolare: dermatiti eczematose, dermatiti da agenti fisici ed altre dermatosi come la psoriasi, il lichen ruber planus, l'intertrigine.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso il principio attivo, verso gli eccipienti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Affezioni cutanee tubercolari, micotiche e virali (con particolare riguardo a varicella, pustole vacciniche e herpes simplex). Generalmente controindicato in gravidanza.

Posologia

La terapia iniziale consistera' in 2-3 applicazioni al giorno. Ove possibile e se tollerato dal paziente, si pratichera' anche un lieve massaggio della parte trattata, che potra' poi essere protetta con fasciatura o eventualmente con bendaggio occlusivo. Una volta ottenuto un evidente miglioramento, le applicazioni verranno gradualmente diradate fino a sospensione.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

Avvertenze

Nel caso di applicazioni del preparato su superfici cutanee molto ampie, ed in particolare usando il bendaggio occlusivo, si dovra' prevedere la possibilita' di un maggior assorbimento sistemico del cortisonico. In presenza di un'infezione cutanea sara' necessario istituire una appropriata terapia antibatterica o antimicotica. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita'. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Il prodotto non e' per uso oftalmico.

Interazioni

Non sono note interazioni medicamentose e incompatibilita'.

Effetti indesiderati

Trattamenti eccessivamente prolungati con cortisonici per uso locale possono dar luogo a sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della cute, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi e ipopigmentazione e, soprattutto usando il bendaggio occlusivo, a macerazione della pelle, atrofia della pelle, strie atrofiche.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.