Dettagli:

Nome:Beben Cloros - Cr 30g 0,1%+0,5%
Codice Ministeriale:022919043
Principio attivo:Betametasone/Clorossina
Codice ATC:D07BC01
Fascia:C
Prezzo:9.51
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Teofarma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

BEBEN CLOROSSINA

Formulazioni

Beben Cloros - Cr 30g 0,1%+0,5%
Beben Cloross - Emuls Cut 30ml

Categoria farmacoterapeutica

Dermatologici.

Principi attivi

Betametasone 17-benzoato g 0,1, clorossina g 0,5.

Eccipienti

Crema da 0,1% + 0,5%: disodio monooleamido solfosuccinato, glicerile monostearato, glicole propilenico, alcool cetilico, paraffina liquida, acido citrico monoidrato, edetato disodico, acqua depurata. Emulsione cutanea da 0,1% + 0,5%: polawax A 31, alcool cetilico, glicole propilenico, sodio laurilsolfato, tocoferoli misti, acido citrico monoidrato,trietanolammina, acqua depurata.

Indicazioni

Il medicinale e' indicato in tutte le dermatosi di natura infiammatoria ed allergica che possono trarre beneficio dal trattamento locale concortisonici e in cui sia presente, o si voglia prevenire, una infezio ne batterica o fungina. In particolare eczemi piogenici o micotici, intertrigini, e in genere tutte le dermatosi infette, o suscettibili di infezione, sensibili alla corticoterapia locale.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso il principio attivo o verso gli eccipienti. Affezioni cutanee tubercolari, e virali (con particolare riguardo a varicella, pustole vacciniche e Herpes simplex). Acnerosacea, ulcere cutanee. Generalmente controindicato in gravidanza.

Posologia

Una sola applicazione al giorno di crema o emulsione cutanea a secondadelle caratteristiche della dermatosi. La crema, per il particolare t ipo di eccipiente costituito da emulsione olio in acqua a contenuto idrico bilanciato, e' indicata sia nelle dermatiti acute secernenti sia nelle dermatiti subacute-croniche secche. Particolari condizioni potranno richiedere l'impiego delle altre forme farmaceutiche: l'emulsione cutanea, per la sua fluidita', nelle dermatosi delle zone ricoperte dapeli. Ove possibile e se tollerato dal paziente, si pratichera' anche un lieve massaggio della parte trattata, che potra' poi essere protet ta con fasciatura. Le applicazioni saranno effettuate fino ad eventuale miglioramento o a completa guarigione a giudizio del medico.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze

Nel caso di applicazioni del preparato su superfici cutanee molto ampie, ed in particolare usando il bendaggio occlusivo, si dovra' prevedere la possibilita' di un maggior assorbimento sistemico del cortisonico. Nei bambini pannolini e pliche cutanee fungono da bendaggio occlusivo. L'uso, specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. I cortisonici applicati localmente possono ridurre le resistenze cutanee verso batteri, virus e funghi e mascherare una reazionedi ipersensibilita' verso la clorossina. Se il trattamento antibatter ico e' inappropriato si puo' verificare un miglioramento solo apparente della situazione clinica. Pertanto se le affezioni non rispondono prontamente ed effettivamente al trattamento combinato, questo dovra' essere sospeso e l'infezione curata adeguatamente con altri provvedimenti. E' opportuno non superare una settimana di terapia, passando poi alcomponente ritenuto necessario. Il prodotto non e' per uso oftalmico.

Interazioni

Non sono note interazioni medicamentose e incompatibilita'.

Effetti indesiderati

Trattamenti eccessivamente prolungati con cortisonici per uso locale possono dar luogo a sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della cute, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi e ipopigmentazione, fragilita' capillare, porpora e, soprattutto usando il bendaggio occlusivo, a macerazione della pelle, atrofia della pelle, strie atrofiche.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.