Baytril - Soluz Iniet 10% 100ml
Dettagli:
Nome:Baytril - Soluz Iniet 10% 100mlCodice Ministeriale:100155050
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:122.5
Produttore:Bayer Spa (Div.Sanita'animale)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non congelare ne' mettere in frigorifero
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.
Principi attivi
Enrofloxacin 100 mg/ml.
Eccipienti
Alcool n-butilico 30 mg/ml.
Indicazioni
BOVINI: Per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma spp. Per il trattamento della mastite acuta grave causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento dell'artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina diMycoplasma bovis in bovini di eta' inferiore a 2 anni. OVINI: Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus e Escherichia coli. CAPRINI: Per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica. Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della mastite causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Staphylococcus aureus ed E. Coli. SUINI: Per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. e Actinobacillus pleuropneumoniae. Peril trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da ceppi s ensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattamento della sindrome da disgalassia post-parto (sindrome MMA) causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli e Klebsiella spp. Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate daceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli. Per il trattam ento della setticemia causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Escherichia coli.
Controindicazioni / effetti secondari
Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' all'enrofloxacina o ad altri fluorochinoloni oppure a uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in cavalli in crescita a causa di possibili danni deleteri alla cartilagine articolare.
Uso / Via di somministrazione
Endovenosa lenta (bovini), sottocutanea (bovini, ovi-caprini), intramuscolare (suini).
Posologia
BOVINI: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/20 kg p.c., una volta al giorno per 3-5 giorni. Artrite acuta associata a micoplasmi causata da ceppi sensibili all'enrofloxacina di Mycoplasma bovisin bovini di eta' inferiore a 2 anni: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/20 kg p.c., una volta al giorno per 5 giorni. Ilprodotto puo' essere somministrato mediante lenta somministrazione en dovenosa oppure per via sottocutanea. Mastite acuta causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/20 kg p.c., mediante lenta iniezione endovenosa una volta al giorno per due giorni consecutivi. La seconda dose puo' essere somministrata per via sottocutanea. In questo caso, si applica il tempo di attesa dopo iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 10 ml. OVINI, CAPRINI: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/20 kg p.c., una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione sottocutanea. In ciascun sito di iniezione sottocutanea non devono essere somministrati piu' di 6 ml. SUINI: 2,5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 0,5 ml/20 kg p.c., una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare. Infezione del tratto gastrointestinale o setticemia causata da Escherichia coli: 5 mg di enrofloxacina/kg p.c., corrispondenti a 1 ml/20 kg p.c., una volta al giorno per 3 giorni mediante iniezione intramuscolare.Nei suini l'iniezione deve essere effettuata nel collo alla base dell 'orecchio. In ciascun sito di iniezione intramuscolare non devono essere somministrati piu' di 3 ml. Le iniezioni ripetute devono essere effettuate in differenti siti di iniezione.
Conservazione
Non refrigerare o congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 28 giorni.
Avvertenze
Quando si utilizza il prodotto e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve essere riservato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente o che si prevede possano rispondere scarsamente ad altre classi di prodotti antimicrobici. Ogniqualvolta possibile, i fluorochinoloni devono essere usati solo in base alle prove di sensibilita'. L'utilizzo del prodotto, compreso l'uso al di fuori delle istruzioni fornite, puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti all'enrofloxacina e ridurre l'efficacia del trattamento con tuttii fluorochinoloni a causa della potenzialita' di resistenza crociata. Nei vitelli trattati per via orale con 30 mg di enrofloxacina/kg di p eso corporeo nel corso di 14 giorni sono state osservate alterazioni degenerative della cartilagine articolare. L'impiego dell'enrofloxacinanegli agnelli in crescita, alla dose raccomandata per 15 giorni, ha c ausato alterazioni istologiche della cartilagine articolare non associate a segni clinici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai fluorochinoloni devono evitare qualsiasi contatto con il medicinale veterinario. Evitare il contatto con cute e occhi. In caso di schizzi sulla cute o negli occhi lavare immediatamente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare quando si maneggia il prodotto. Prestareattenzione per evitare l'autoiniezione accidentale. In caso di autoin iezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: nei casi di sovradosaggio accidentale possono manifestarsi disturbi del tratto gastrointestinale (ad es. vomito e diarrea) e disturbi neurologici. Nei suini, non e' stato segnalato alcun effetto avverso dopo la somministrazione di 5 volte la dose raccomandata. Nei bovini, negli ovini e nei caprini, non e' stato documentato sovradosaggio. In caso di sovradosaggio accidentale non e' disponibile alcun antidoto e il trattamento deve essere sintomatico. Incompatibilita': in assenza distudi di compatibilita', non miscelare con altri prodotti medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Bovini: 5 giorni EV. 12 giorni SC. Ovini: 4 giorni. Caprini: 6 giorni. Suini: 13 giorni. Latte. Bovini: 3 giorni EV; 4 giorni SC. Ovini: 3 giorni. Caprini: 4 giorni.
Specie di destinazione
Bovini, ovi-caprini, suini.
Interazioni
Non utilizzare l'enrofloxacina in concomitanza con sostanze antimicrobiche che agiscono in antagonismo ai chinoloni (ad es. macrolidi, tetracicline o fenicoli). Non utilizzare in concomitanza con la teofillina poiche' l'eliminazione di questa puo' essere ritardata.
Effetti indesiderati
In casi molto rari possono verificarsi disturbi del tratto gastrointestinale (ad es. diarrea). Solitamente questi segni sono lievi e transitori. In casi molto rari, il trattamento endovenoso dei bovini puo' causare reazioni da shock, probabilmente come conseguenza di compromissione circolatoria. Reazioni locali al sito di iniezione: nei suini, dopola somministrazione intramuscolare del prodotto, possono insorgere re azioni infiammatorie, che possono persistere fino a 28 giorni dopo l'iniezione.
Gravidanza e allattamento
BOVINI: la sicurezza del medicinale veterinario e' stata stabilita nelle vacche gravide durante il primo trimestre di gravidanza. Il prodotto puo' essere impiegato nelle vacche gravide durante il primo trimestre di gravidanza. L'impiego del prodotto nelle vacche durante gli ultimi 3 trimestri di gravidanza si deve basare sulla valutazione del rischio/beneficio. Il prodotto puo' essere utilizzato nelle vacche in lattazione. OVINI, CAPRINI: la sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento. Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio. SUINI: la sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza. Utilizzare solo in base alla valutazione del rischio/beneficio. Il prodotto puo' essere utilizzato nelle scrofe durante l'allattamento.