Dettagli:

Nome:Banacep Vet - 140cpr 5mg
Codice Ministeriale:103929028
Principio attivo:Benazepril Cloridrato
Codice ATC:C09AA07
Fascia:n/a
Prezzo:88
Produttore:Laboratorios Calier S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:18 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

BANACEP VET 5 MG

Formulazioni

Banacep Vet - 14cpr 5mg
Banacep Vet - 140cpr 5mg

Categoria farmacoterapeutica

ACE inibitori, benazepril.

Principi attivi

Benazepril 4,6 mg (pari a 5 mg di benazepril cloridrato).

Eccipienti

Ossido di ferro giallo (E-172), ossido di ferro rosso (E-172), ossido di ferro nero (E-172), biossido di titanio (E-171), cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, povidone, amido di mais, silice colloidale anidra, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, macrogol 8000.

Indicazioni

CANI: trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia. GATTI: riduzione della proteinuria associata a patologia renale cronica.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare nei casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli ingredienti del prodotto. Non utilizzare in caso diipotensione, ipovolemia, iponatremia o insufficienza renale acuta. No n utilizzare in caso di insufficiente gittata cardiaca a causa di stenosi aortica o polmonare. Non utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

CANI: 0,23 mg di benzepril/kg di peso vivo al giorno, equivalente a 0,25 mg (range 0,25-0,5) di benzepril cloridrato per kg di peso vivo al giorno. La somministrazione deve essere effettuata per via orale, una volta al giorno con o senza cibo. Il dosaggio puo' essere raddoppiato,sempre in unica somministrazione giornaliera, se giudicato clinicamen te necessario. GATTI: 0,46 mg di benzepril/kg di peso vivo al giorno, equivalente a 0,5 mg (range 0,5-1,0) di benzepril cloridrato per kg dipeso vivo al giorno. Riporre nel blister tutte le compresse dimezzate e utilizzare entro 1 giorno. Il blister deve essere reinserito nella scatola cartone.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare in unluogo asciutto. Conservare nell'astuccio di cartone per proteggere il medicinale dalla luce. Periodo di validita' della compressa dimezzata : 24 ore. Riporre nel blister le compresse dimezzate. Il blister deve essere reinserito nella scatola cartone.

Avvertenze

La somministrazione di benazepril non ha evidenziato segni di tossicita' renale nei cani e nei gatti. Tuttavia, come di norma accade nei casi di insufficienza renale cronica, nel corso della terapia si raccomanda di monitorare l'uremia, creatinine mia e la conta eritrocitaria. Lasicurezza e l'efficacia del medicinale veterinario non e' stata stabi lita nei cani e nei gatti di peso inferiore a 2,5 Kg. Precauzioni speciali per la persona che somministra il medicinale: le donne in gravidanza devono prestare molta attenzione al fine di evitare l'ingestione accidentale al prodotto, in quanto nell'uomo gli ACE inbitori possono agire negativamente sul feto. Lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: il prodotto riduce la conta eritrocitaria nei gatti sani se somministrato al dosaggio di 10 mg/Kg p.c. una volta al giorno per 12 mesi e nei cani sani al dosaggio di 150 mg/Kg p.c. una volta giorno per 12 mesi, ma questo effetto non e' stato osservato al dosaggio raccomandato.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Nei cani con insufficienza cardiaca congestizia, il prodotto somministrato in combinazione con digossina, diuretici, pimobendan e farmaci antiaritmici non ha portato a interazioni avverse. La somministrazione concomitante di diuretici risparmiatori di potassio puo' essere presa in considerazione. Si raccomanda tuttavia di monitorare regolarmente i livelli plasmatici di potassio per il rischio di ipercaliemia. La combinazione di questo prodotto con altri farmaci anti-ipertensivi (es. calcio-antagonisti, b-bloccanti o diuretici) anestetici o sedativi puo' portare ad effetti additivi ipotensivi. Nell'uomo, la combinazione di ACEinibitori e FANS puo' portare a ridurre l'efficacia anti-ipertensivi o insufficienza renale. Pertanto l'uso concomitante di FANS o farmaci con effetto ipotensivo dovrebbe essere considerato con cautela. La funzione renale e segni di ipotensione (letargia, debolezza ecc.) dovrebbero essere monitorati accuratamente e trattati se necessario.

Diagnosi e Prescrizione

Somministrazione da parte di un veterinario o sotto la sua diretta responsabilita'.

Effetti indesiderati

In prove cliniche nei cani affetti da insufficienza cardiaca congestizia, il prodotto e' risultato ben tollerato con un'incidenza di effettiindesiderati piu' bassa di quella osservata nei cani trattati con pla cebo. Una piccola percentuale di cani potrebbero mostrare vomito transitorio, incordinazione o segni di affaticamento. In cani e gatti con patologia renale cronica, il prodotto potrebbe incrementare la concentrazione della creatinina all'inizio della terapia. Un moderato aumento della creatinina dopo la somministrazione degli ACE inibitori e' compatibile con la riduzione dell'ipertensione glomerulare indotta da questi farmaci; cio' non rappresenta necessariamente una ragione per interrompere la terapia in assenza di altri segni. Il prodotto potrebbe incrementare il consumo di cibo e, di conseguenza, il peso dei gatti. Emesi, anoressia, disidratazione, letargia e diarrea sono stati riportati raramente nei gatti.

Gravidanza e allattamento

Non utilizzare durante la gravidanza o la lattazione. La sicurezza delprodotto nono e' stata stabilita nei cani e nei gatti durante la grav idanza o l'allattamento. Benazepril ha provocato la riduzione delle dimensioni delle ovaie/ovidutti nei gatti quando e' stato somministrato una volta al giorno a 10 mg/Kg p.c. per 52 settimane. Studi di laboratorio (ratti) a dosaggi non tossici hanno dimostrato effetti embriotossici (malformazione del tratto urinario fetale).