Dettagli:

Nome:Bacolam - Os Sosp Fl 500ml
Codice Ministeriale:100097017
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Colistina Solfato
Codice ATC:J01RA01
Fascia:n/a
Prezzo:102
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

BACOLAM SOSPENSIONE ORALE

Formulazioni

Bacolam - Os Sosp Fl 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Principi attivi

Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 100 mg/ml; colistina solfato 500.000 U.I./ml.

Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

Indicazioni

E' indicato nel trattamento delle infezioni a carico degli apparati gastrointestinale, broncopolmonare, urinario e cutaneo, sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in casi di ipersensibilita' all'amoxicillina o alla colistina. Non somministrare in animali affetti da malattie renali a carattere degenerativo.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Vitelli, ovi-caprini, suini, puledri: 10 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 10 mg di amoxicillina e 50.000 U.I. di colistina solfato/kg peso vivo/die). Prima dell'uso, agitare vigorosamente il flacone.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto. Tenere al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 2 mesi.

Avvertenze

Utilizzare solo dopo avere accertato la sensibilita' dei germi ai principi attivi. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Non trattare ruminanti a rumine funzionante. L'utilizzo improprio del farmaco puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'amoxicillina e alla colistina. Sovradosaggio: nelle specie di destinazione, alla dose terapeutica, il medicinale e' risultato ben tollerato. Iperdosaggi di colistina possono provocare blocco renale con necrosi tubulare: in questi casi, sospendere immediatamente il trattamento. Incompatibilita': alcune cefalosporine, eritromicina e kanamicina. In assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 28 giorni. Latte: non somministrare ad animali in lattazione il cui latte o derivati siano destinati al consumo umano.

Specie di destinazione

Vitelli, ovi-caprini, suini, puledri.

Interazioni

Non note.

Effetti indesiderati

In rari casi, sono possibili reazioni allergiche.

Gravidanza e allattamento

Usare conformemente ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.Non somministrare in animali in lattazione il cui latte o derivati si ano destinati al consumo umano.