Dettagli:

Nome:Bacolam - Os Polv Solub 1000g
Codice Ministeriale:100097029
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Colistina Solfato
Codice ATC:J01RA01
Fascia:n/a
Prezzo:125
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Barattolo
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo da luce e umidità
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

BACOLAM POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

Formulazioni

Bacolam - Os Polv Solub 1000g
Bacolam - Os Polv Sol Sacco 5kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Principi attivi

Amoxicillina (come amoxicillina sodica) 100 mg/g, colistina solfato 500.000 U.I./g.

Eccipienti

Glucosio anidro.

Indicazioni

E' indicato in vitelli, ovi-caprini, suini, puledri, polli e tacchini nel trattamento delle infezioni a carico degli apparati gastrointestinale, broncopolmonare, urinario e cutaneo, sostenute da microrganismi sensibili all'associazione amoxicillina-colistina. In particolare: Gram-positivi (tra i quali Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. e Streptococcus spp.), Gram-negativi (tra i quali Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Klebsiella pneumoniae, Moraxella spp., Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella spp., Proteus mirabillis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. e Shigella spp.) e Leptospira spp..

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o allacolistina. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, a conigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insuffi cienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Vitelli, ovi-caprini, suini, puledri: 10 g/100 kg p.v. al giorno (paria 10 mg/kg p.v. di amoxicillina e 50.000 U.I./kg di p.v. di colistina solfato al giorno) per 3-5 giorni.Polli, tacchini: 0,1-0,15 g/kg p.v. al giorno (pari a 10-15 mg/kg p.v. di amoxicillina e 50.000-75.000 U. I./kg di p.v. di colistina solfato al giorno) per 3-5 giorni. Somministrare la dose suddivisa in due volte al giorno disciolta in acqua di bevanda o nel latte. La somministrazione nell'acqua di bevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e del pesovivo in modo da somministrare la dose prescritta. L'assunzione di acq ua o di latte medicati dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere o nel latte.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e a temperatura non superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 2 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 12 ore.

Avvertenze

Non trattare i ruminanti a rumine funzionante. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato in base ai risultati dell'antibiogramma. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere stabilita in base a informazioni epidemiologiche locali (a livello regionale o di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite potrebbe incrementare la prevalenza dei batteri resistenti ad amoxicillina o colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa della possibile comparsa diresistenza crociata. Non superare la posologia consigliata. Precauzio ni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare il contattocon il medicinale veterinario. Miscelare accuratamente nell'acqua di bevanda o nel mangime liquido. Non miscelare in mangime solido. Pulireadeguatamente i mezzi di miscelazione. Durante le operazioni di misce lazione si deve evitare il contatto diretto del prodotto. Gli operatori a tale scopo devono indossare guanti e mascherina, devono inoltre lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In casodi contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accurat amente con acqua e sapone. Non ingerire; in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il fogliettoillustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da s ovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli, caprini, suini, puledri, broilers, tacchini: 2 giorni. Ovini: 28 giorni. Latte, uova: uso non consentito in animaliche producono latte o uova per il consumo umano.

Specie di destinazione

Vitelli, ovi-caprini, suini, puledri, polli, tacchini (escluso ovaiole).

Interazioni

L'azione dei due antibiotici componenti puo' essere antagonizzata dalla contemporanea somministrazione di antibiotici ad attivita' batteriostatica. Evitare l'associazione con altri farmaci o altri antibiotici nefrotossici (aminoglicosidi).

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

In rari casi sono possibili reazioni allergiche. L'uso prolungato del prodotto puo' produrre fenomeni di dismicrobismo intestinale con disturbi digestivi quali nausea, vomito e diarrea e favorire lo sviluppo dimicrorganismi non sensibili.

Gravidanza e allattamento

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Uso non consentito in animali che producono latte o uova per il consumo umano.

Controindicazioni / effetti secondari

Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano.