Dettagli:

Nome:Bacolam - Os Polv Sacco 1kg
Codice Ministeriale:100097082
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato/Colistina Solfato
Codice ATC:J01RA01
Fascia:n/a
Prezzo:125
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo da luce e umidità
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

BACOLAM (1 KG)

Formulazioni

Bacolam - Os Polv Sacco 1kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.

Principi attivi

Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 500 mg/g e colistina solfato 2.500.000 UI/g.

Eccipienti

Eccipienti q.b. a 1 g.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni a carico degli apparati gastrointestinale,broncopolmonare, urinario e cutaneo, sostenute da microrganismi sensi bili all'associazione amoxicillina-colistina. In particolare: Gram-positivi (tra i quali Actinomyces spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Corynebacterium spp, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp e Streptococcus spp), Gram-negativi (tra i quali Actinobacillus spp, Bordetella bronchiseptica, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Fusobacterium spp, Haemophilus spp, Klebsiella pneumoniae, Moraxella spp, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp e Shigella spp) e Leptospira spp.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'amoxicillina o allacolistina o ad uno degli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, a conigli e piccoli roditori. Non somministra re in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicità e neurotossicita'.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Vitelli, ovi-caprini, suini, puledri: 2 g/100 kg p.v. al giorno (pari a 10 mg/kg p.v. di amoxicillina e 50.000 UI/kg di p.v. di colistina solfato al giorno) per 3-5 giorni. Polli, tacchini: 0,02-0,03 g/kg p.v. al giorno (pari a 10-15 mg/kg p.v. di amoxicillina e 50.000-75.000 UI/kg di p.v. di colistina solfato al giorno) per 3-5 giorni. Somministrare la dose suddivisa in due volte al giorno disciolta in acqua di bevanda o nel latte. La somministrazione nell'acqua di bevanda deve essereeseguita tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e del peso vi vo in modo da somministrare la dose prescritta. L'assunzione di acqua o di latte medicati dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere o nel latte.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo apertura richiudere accuratamente il sacco arrotolando i lembi liberi per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 2 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 12 ore.

Avvertenze

Non trattare i ruminanti a rumine funzionante. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato in base ai risultati dell'antibiogramma. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere stabilita in base a informazioni epidemiologiche locali (a livello regionale o di allevamento) sulla sensibilita' dei batteri target. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite potrebbe incrementare la prevalenza dei batteri resistenti ad amoxicillina o colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa della possibile comparsa diresistenza crociata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone connota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare il contatto c on il medicinale veterinario. Miscelare accuratamente nell'acqua di bevanda o nel mangime liquido. Non miscelare in mangime solido. Pulire adeguatamente i mezzi di miscelazione. Durante le operazioni di miscelazione si deve evitare il contatto diretto del prodotto. Gli operatori a tale scopo devono indossare guanti e mascherina, devono inoltre lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Sovradosaggio: non sono noti sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Vitelli, suini, caprini, puledri, broilers, tacchini: 2 giorni. Ovini: 28 giorni. Uso non consentito in animali che producono latte o uova per il consumo umano.

Specie di destinazione

Vitelli, ovi-caprini, suini, puledri, polli, tacchini (escluso ovaiole).

Interazioni

L'azione dei due antibiotici componenti puo' essere antagonizzata dalla contemporanea somministrazione di antibiotici ad attivita' batteriostatica. Evitare l'associazione con altri farmaci o altri antibiotici nefrotossici (aminoglicosidi).

Effetti indesiderati

In rari casi sono possibili reazioni allergiche. L'uso prolungato del prodotto puo' produrre fenomeni di dismicrobismo intestinale con disturbi digestivi quali nausea, vomito e diarrea e favorire lo sviluppo dimicrorganismi non sensibili.

Gravidanza e allattamento

Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Uso non consentito in animali che producono latte o uova per il consumo umano.

Controindicazioni / effetti secondari

Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano.