Dettagli:

Nome:Bacivet S 4200ui/G - 10sacch100g
Codice Ministeriale:104222017
Principio attivo:Bacitracina Sale Di Zinco
Codice ATC:J01XX10
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Sacchetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

BACIVET S

Formulazioni

Bacivet S 4200ui/G - 10sacch100g

Categoria farmacoterapeutica

Antimicrobici intestinali.

Principi attivi

Zinco bacitracina 4200 UI/g.

Eccipienti

Q.b. a 1 g.

Indicazioni

A livello del gruppo, riduzione dei sintomi clinici e della mortalita'causata dall'enterocolite enzootica provocata da infezioni da Clostri dium perfringens sensibile alla bacitracina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

420 UI di bacitracina per kg p.v. al giorno, per via orale in acqua dabere, per 14 giorni, o 100 mg di polvere per kg p.v. oppure un sacche tto ogni 1000 kg p.v. al giorno. Iniziare il trattamento quando il primo caso di mortalita' da enterocolite e' stato confermato Dopo valutazione della reazione alla terapia, la durata del trattamento potra' essere prolungata, se necessario, di 7 giorni. Per assicurare un correttodosaggio, si raccomanda di sciogliere prima la polvere in una soluzio ne madre e di diluire quindi questa nell'acqua da bere finale. Modalita' di somministrazione: per facilitare un corretto dosaggio, si consiglia di sciogliere la polvere prima in una soluzione concentrata. Poiche' tale soluzione concentrata potrebbe non essere stabile, deve essereimmediatamente diluita ulteriormente fino alla concentrazione finale. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere det erminato nel modo piu' accurato possibile, al fine di evitare il sottodosaggio. Per esempio, per ottenere una soluzione finale adeguata per animali che consumano 150 ml d'acqua per kg p.v. al giorno, si puo' utilizzare lo schema seguente: preparare una soluzione concentrata con 13,5 g di prodotto per litro; incorporare successivamente quest'ultima in ragione del 5% nell'acqua da bere, per ottenere una concentrazione di 670 mg di polvere per litro d'acqua. La preparazione contiene approssimativamente 100 mg di polvere per 150 ml. Questa soluzione d'acqua da bere va somministrata ad libitum agli animali. L'assunzione di alimento medicato e acqua dipende dalle condizioni cliniche degli animali.Per ottenere il dosaggio corretto, la concentrazione dell'antimicrobi co va adattata di conseguenza. Durante il periodo di trattamento, ognigiorno deve essere preparata una nuova soluzione.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione: 24 ore. Il contenuto del sacchetto deve essere utilizzato subito dopo l'apertura.

Avvertenze

Prima di intraprendere un trattamento, valutare le condizioni sanitarie e gestionali dell'azienda relativamente al rischio di insorgenza della malattia. Il trattamento va iniziato in caso di precedenti episodi noti di enterocolite enzootica nell'azienda e non appena confermato ilprimo caso di mortalita' dovuta ad enterocolite. L'uso del prodotto d eve essere basato su test di sensibilita' eseguito sul batteri isolatidall'animale. Qualora non fosse possibile, la terapia deve essere bas ata sulle informazioni epidemiologiche locali (a livello di azienda, regione) sulla suscettibilita' dei batteri target. La bacitracina puo' causare reazioni d'ipersensibilita' a seguito d'inalazione o contatto con la pelle. Non manipolare questo prodotto in caso di sensibilita' accertata o se e' stato raccomandato di non lavorare con preparati del genere. Evitare l'inalazione di polvere quando il prodotto viene diluito in acqua ed evitare ogni contatto durante la manipolazione del medicamento, rispettare le raccomandazioni per l'uso: indossare una maschera, occhiali di sicurezza, guanti impermeabili e abiti protettivi. Lavarsi le mani dopo aver preparato e somministrato il prodotto. In caso di contatto con la pelle, lavare abbondantemente con acqua. L'utilizzoimproprio del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resist enti alla zinco bacitracina e ridurre l'efficacia del trattamento con altre classi di antimicrobici, a causa dell'eventuale resistenza crociata. Sovradosaggio: nessuna reazione avversa e' stata osservata dopo la somministrazione della specialita' ad una dose 5 volte superiore al dosaggio consigliato. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 2 giorni.

Specie di destinazione

Conigli (all'ingrasso).

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile in triplice copia.

Effetti indesiderati

Nessuna in particolare.

Gravidanza e allattamento

Gli studi condotti su animali da laboratorio (ratti) non hanno evidenziato effetti teratogeni ne' embriotossici della zinco bacitracina alladose terapeutica. Non e' stata dimostrata la sicurezza del prodotto p er le coniglie riproduttrici gravide o in allattamento. L'impiego di per tali soggetti non e' raccomandato.