Dettagli:

Nome:Avatar - Os Pasta 1sir 7,49g
Codice Ministeriale:103926022
Principio attivo:Ivermectina
Codice ATC:P54AA01
Fascia:n/a
Prezzo:25
Produttore:Eco Animal Health Ltd
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Pasta orale
Contenitore:Siringa
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

AVATAR

Formulazioni

Avatar - Os Pasta 1sir 7,49g

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi. Avermectine.

Principi attivi

Ivermectina 18,7 mg/g.

Eccipienti

Olio di ricino idrogenato, idrossipropilcellulosa, diossido di titanio(E171), glicole di propilene.

Indicazioni

Trattamento delle infestazioni da nematodi o artropodi dovute ai seguenti parassiti. Grandi Strongili: Strongylus vulgaris (adulti e fasi larvali L4 [arteriose]), Strongylus edentatus (adulti e fasi larvali L4 [tessuti]), Strongylus equinus (adulti). Piccoli Strongili (inclusi i ceppi resistenti al benzimidazolo): Cyathostomum spp (adulti e fasi larvali L4 luminali), Cylicocyclus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali), Cylicodontophorus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali), Cylicostephanus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali), Gyalocephalus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali). Ascaridi: Parascaris equorum (adulti e fasi larvali L5 luminali). Ossiuri: Oxyuris equi (adulti e fasi larvali L4). Oncocerche: Onchocerca spp. (microfilarie). Ditteri responsabili di miasi gastrica: Gasterophilus spp. (fasi orale e gastrica).

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare su cani o gatti, perche' possono manifestersi reazioni avverse gravi.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Sono stati rilevati leggeri sintomi transitori (risposta pupillare all

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Una tacca di siringa di pasta per 100 kg di peso corporeo (basandosi sulla dose raccomandata di 200 mcg d'ivermectina per kg di peso corporeo). Il contenuto totale di 6,42 g siringa (sei tacche) corrisponde alla dose per un equino di 600 kg di peso corporeo. Il contenuto totale di 7,49 g siringa (sette tacche) corrisponde alla dose per un equino di700 kg di peso corporeo. La pasta viene somministrata per via orale. Per assicurare la somministrazione della dose corretta, il peso corporeo deve essere stabilito nel modo piu' accurato possibile. Per garantire la deglutizione, la bocca dell'animale non deve contenere cibo. Modalita' di somministrazione: ruotare l'indicatore filettato sullo stantuffo della siringa in base al peso corporeo indicato corrispondente a quello dell'equino da trattare. Inserire la punta del cilindro della siringa nello spazio interdentale (il varco fra i denti anteriori e quelli posteriori) e depositare la pasta alla base della lingua. Far avanzare lo stantuffo a fine corsa, depositando il farmaco alla base dellalingua. Per garantire la deglutizione, alzare immediatamente la testa dell'equino per pochi secondi.

Conservazione

Non conservare ad una temperatura superiore ai 25 gradi C. Il prodottoe' esclusivamente monouso. Dopo il primo utilizzo la siringa deve ess ere gettata.

Avvertenze

Alcuni cavalli gravemente infestati da microfilarie di Onchocerca hanno manifestato edema e prurito in seguito alla somministrazione del prodotto, che si presume siano stati causati dalla morte di grandi quantita' di microfilarie. Queste manifestazioni scompaiono entro pochi giorni, ma e' consigliabile un trattamento sintomatico. Occorre usare cautela per evitare le pratiche seguenti, poiche' esse aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e in ultima analisi potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato; sottodosaggio, che potrebbe essere dovuto a una sottostima del peso corporeo o all'errata somministrazione del prodotto. I sospetti casi clinici di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante opportuni test (ad es. test della riduzione della conta di uova nelle feci). Ovei risultati del(i) test indichino marcatamente la resistenza a un par ticolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e con diversa modalita' d'azione. Resistenza all'ivermectina e' stata segnalata in Parascaris equorum. Pertanto, l'uso di questo medicinale deve basarsi sulle informazioniepidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) in merit o alla sensibilita' di queste specie di elminti e sulle raccomandazioni su come limitare l'ulteriore selezione per la resistenza agli antielmintici. Poiche' l'ivermectina ha alta affinita' per le proteine plasmatiche, particolare attenzione dovrebbe essere presa nei casi di animali malati o in condizioni nutrizionali associati a bassi livelli delleproteine plasmatiche. Non consentire a cani e a gatti di ingerire la pasta versata o avere accesso agli imballaggi usati a causa dei potenziali effetti avversi correlati alla tossicita' dell'ivermectina. Il prodotto e' stato formulato per essere usato esclusivamente nei cavalli.La concentrazione di ivermectina del presente prodotto puo' causare r eazioni avverse in gatti, cani (soprattutto Collie, Bobtail e razze correlate o incroci) e ancora tartarughe e testuggini, se viene loro consentito di ingerire la pasta versata o avere accesso alle siringhe usate. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali:evitare di fumare, mangiare o bere durante la manipolazione del prodo tto. Lavarsi le mani dopo l'uso. Questo prodotto puo' causare irritazione della pelle e degli occhi. L'utilizzatore deve quindi evitare il contatto del prodotto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto, sciacquare immediatamente con molta acqua. In caso di ingestione o irritazione dell'occhio dopo il contatto accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: sono stati rilevati leggeri sintomi transitori (risposta pupillare alla luce piu' lenta e depressione) in corrispondenza della dose di 1,8 mg/kg (9 volte il livello raccomandato). Altri sintomi collegati a dosi piu' elevate sono stati: midriasi, atassia, tremori, stupore, coma e decesso. I sintomi meno gravi sono stati transitori. Sebbene non sia stato identificato un antidoto, puo' essere utile il trattamento sintomatico. Incompatibilita': non note.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 34 giorni. Latte: non utilizzare in cavalle che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equini.

Interazioni

Ivermectina aumenta gli effetti dei GABA agonisti.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

Ivermectina aumenta gli effetti dei GABA agonisti.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto puo' essere somministrato alle femmine a qualsiasi stadio di gravidanza o allattamento. Non utilizzare in cavalle che producono latte per il consumo umano.