Dettagli:

Nome:Avalon - Os Pasta 1sir 7,49g
Codice Ministeriale:104639012
Principio attivo:Ivermectina
Codice ATC:P54AA01
Fascia:n/a
Prezzo:25
Produttore:Acme Drugs Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Pasta orale
Contenitore:Siringa
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

AVALON

Formulazioni

Avalon - Os Pasta 1sir 7,49g

Categoria farmacoterapeutica

Endectocidi. Ivermectina.

Principi attivi

Una siringa da 7,49 g contiene: ivermectina 18,7 mg.

Indicazioni

Trattamento delle infestazioni da nematodi o artropodi. Grandi strongili: Strongylus vulgaris (adulti e fasi larvali L4 [arteriose]), Strongylus edentatus (adulti e fasi larvali L4 [tessuti]), Strongylus equinus (adulti). Piccoli strongili (inclusi i ceppi resistenti al benzimidazolo): Cyathostomum spp (adulti e fasi larvali L4 luminali), Cylicocyclus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali), Cylicodontophorus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali), Cylicostephanus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali), Gyalocephalus spp. (adulti e fasi larvali L4 luminali). Ascaridi: Parascaris equorum (adulti e fasi larvali L5 luminali). Ossiuri: Oxyuris equi (adulti e fasi larvali L4). Oncocerche: Onchocerca spp (microfilarie). Ditteri responsabili di miasi gastrica: Gasterophilus spp (fasi orale e gastrica).

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare su cani o gatti, perchépossono manifestersi reazioni avverse gravi.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Una tacca di siringa di pasta per 100 kg di peso corporeo (basandosi sulla dose raccomandata di 200 mcg d'ivermectina per kg di peso corporeo). Il contenuto totale di una siringa da 7,49 g (sette tacche) corrisponde alla dose per un equino di 700 kg di peso corporeo.

Conservazione

Non conservare ad una temperatura superiore ai 25 gradi C. Il prodottoe' esclusivamente monouso. Dopo il primo utilizzo, la siringa deve es sere gettata.

Avvertenze

Alcuni cavalli gravemente infestati da microfilarie di Onchocerca hanno manifestato edema e prurito in seguito alla somministrazione del prodotto, che si presume siano stati causati dalla morte di grandi quantita' di microfilarie. Queste manifestazioni scompaiono entro pochi giorni, ma e' consigliabile un trattamento sintomatico. Occorre usare cautela per evitare le pratiche seguenti, poiche' esse aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e in ultima analisi potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato; sottodosaggio, che potrebbe essere dovuto a una sottostima del peso corporeo o all'errata somministrazione del prodotto. I sospetti casi clinici di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante opportuni test (ad es. test della riduzione della conta di uova nelle feci). Ovei risultati del(i) test indichino marcatamente la resistenza a un par ticolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e con diversa modalita' d'azione. Per ottenere un controllo adeguato dei parassiti e ridurre la probabilita' che si sviluppi farmacoresistenza agli antelmintici, chiedere consiglio al veterinario sui programmi di somministrazione appropriatie sulla gestione adeguata delle scorte. Resistenza all'ivermectina e' stata segnalata in Parascaris equorum. Pertanto, l'uso di questo medi cinale deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) in merito alla sensibilita' di queste specie di elminti e sulle raccomandazioni su come limitare l'ulteriore selezione per la resistenza agli antielmintici. Poiche' l'ivermectina ha alta affinita' per le proteine plasmatiche, particolare attenzione dovrebbe essere presa nei casi di animali malati o in condizioni nutrizionali associate a bassi livelli delle proteine plasmatiche. Non consentire a cani e a gatti di ingerire la pasta versata o avere accesso agli imballaggi usati a causa dei potenziali effetti avversi correlati alla tossicita' dell'ivermectina. Il prodotto e' stato formulato per essere usato esclusivamente nei cavalli. La concentrazione di ivermectina del presente prodotto puo' causare reazioni avverse in gatti, cani (soprattutto Collie, Bobtail e razze correlate o incroci) e ancora tartarughe e testuggini, se viene loro consentito di ingerire la pasta versata o avere accesso alle siringhe usate. Precauzioni speciali per chisomministra il prodotto agli animali: evitare di fumare, mangiare o b ere durante la manipolazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso.Questo prodotto puo' causare irritazione della pelle e degli occhi. L 'utilizzatore deve quindi evitare il contatto del prodotto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto, sciacquare immediatamente con molta acqua. In caso di ingestione o irritazione dell'occhio dopo il contatto accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: sono stati rilevati leggeri sintomi transitori (risposta pupillare alla luce piu' lenta e depressione) in corrispondenza della dose di1,8 mg/kg (9 volte il livello raccomandato). Altri sintomi collegati a dosi piu' elevate sono stati: midriasi, atassia, tremori, stupore, coma e decesso. I sintomi meno gravi sono stati transitori. Sebbene nonsia stato identificato un antidoto, puo' essere utile il trattamento sintomatico. Incompatibilita': non note.

Tempo di attesa

Non pertinente. Non somministrare ad equini destinati alla produzione di alimenti destinati al consumo umano.

Specie di destinazione

Equini non DPA.

Interazioni

L'ivermectina aumenta gli effetti dei GABA agonisti.

Effetti indesiderati

Ivermectina aumenta gli effetti dei GABA agonisti.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto puo' essere somministrato alle femmine a qualsiasi stadio di gravidanza o allattamento.