Atenas - Os 6cpr 2g
Dettagli:
Nome:Atenas - Os 6cpr 2gCodice Ministeriale:101704031
Principio attivo:Niclosamide/Levamisolo
Codice ATC:P52AE51
Fascia:n/a
Prezzo:3.87
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:A temperatura ambiente
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antielmintici. Imidazotiazoli. Associazioni.
Principi attivi
Compresse 1 g: niclosamide 750 mg; levamisole 42,4 mg pari a levamisole cloridrato 50 mg. Compresse 2 g: niclosamide 1,5 mg; levamisole 84,8mg pari a levamisole cloridrato 100 mg.
Eccipienti
Q.b.
Indicazioni
Trattamento delle infestazioni parassitarie dei cani e gatti. Cani: ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina); anchilostomi (Ancylostomacaninum, Uncinaria stenocephala); strongili (Strongyloides spp.); ten ie (Taenia spp. e Dipylidium caninum). Gatti: ascaridi (Toxocara cati,Toxascaris leonina); anchilostomi (Uncinaria stenocephala); strongili (Strongyloides spp.); tenie (Taenia spp. e Dipylidium caninum).
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in caso di grave insufficienza epatica e renale.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Dosi
1 compressa ogni 5 Kg di epso corporeo.
Posologia
Compresse 1 g: somministrare una sola volta 1 compressa ogni 5 kg pesovivo (pari a 150 mg di niclosamide e 8,5 mg di levamisole/kg peso viv o). Compresse 2 g: somministrare una sola volta 1 compressa ogni 10 kgpeso vivo (pari a 150 mg di niclosamide e 8,5 mg di levamisole/kg pes o vivo). Non e' necessario il digiuno prima del trattamento.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
Avvertenze
Qualora somministrato ad animali con diarrea, l'efficacia nei confronti delle tenie puo' risultare ridotta. Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto diantielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza ad antielmintici devono essere ulteriormente esaminati usando test appropriati. Laddove i risultati dei test suggerisconoin modo evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, si de ve usare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica o che abbia una diversa modalita' d'azione. Precauzioni speciali perchi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi contenuti in questo medicinale devono somministrare ilprodotto con cautela.
Tempo di attesa
Non pertinente.
Specie di destinazione
Cani, gatti.
Interazioni
Il levamisole non deve essere impiegato insieme agli esteri organofosforici ed ai carbammati.
Effetti indesiderati
Nessuno segnalato.
Gravidanza e allattamento
In mancanza di studi sulle specie di destinazione, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.