Aspro - 12cpr Eff C/Vit C 500mg

Interazioni trovate:

Abciximab

Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante

Acarbosio

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Aceclofenac

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acetilcisteina/Tuaminoeptano

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Acido Ascorbico/Calcio Ascorbato

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Calcio Glicerofosfato

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Calcio Lattogluconato/Calcio Carbonato

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Dietilaminotetil Quercetin-3-rutinoside/Masnadione Bisolfito/Saccarosio Acido Citrico/Arancio Essenza

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Esperidina

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Glucosio (Destrosio) Anidro

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Glutatione/Cianocobalamina

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Menadiolo/Sodio Solfato/Sulmarina/Rutoside

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Sulmarina

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Troxerutina/Calcio Carbonato

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Flufenamico/Glicole Salicilato/Sulfopoliglicano

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Acido Valproico/Sodio Valproato

Aumento del rischio di sanguinamento; monitorare i valori della coagulazione. l'acido acetlsalicilico riduce il legame dell'acido valproico con le proteine plasmatiche: rischio di epatotossicita'

Algeldrato/Belladonna

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Algeldrato/Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Pesante

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Algeldrato/Calcio Carbonato/Magnesio Trisilicato/Latte In Polvere

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Algeldrato/Caolino Pesante/Pectina

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Glicinato/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Caolino Pesante/Belladonna

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Glicinato/Magnesio Idrossido

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimeticone

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimeticone/Latte In Polvere

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimetilpolisilossano

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Trisilicato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alogliptin Benzoato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Alogliptin Benzoato/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Alogliptin Benzoato/Pioglitazone Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Ambroxolo Acefillinato (Acebrofillina)

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Ambroxolo Benzoile

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Amlodipina Besilato

Possibile aumentata fragilita` capillare

Amoxicillina/Cloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Aminofenazone/Sulfametossipiridazina/Difenidramina/Retinolo/Acido Ascorbico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Benzidamina/Complesso Vitaminico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Dicloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Diidrostreptomicina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Flucloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Gentamicina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Oxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Sobrerolo

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Sulbactam

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Apixaban

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Argatroban

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Atenololo/Clortalidone

Ridotto effetto antiipertensivo per possibile blocco della sintesi delle prostaglandine

Bekanamicina/Tetrizolina/Betametasone

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Bemiparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Benazepril Cloridrato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Benzidamina Ialuronato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Benzidamina/Ossichinolo/Benzossichina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Benzidamina/Tetraciclina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Betametasone Benzoato/Clorossina/Tretinoina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone Fosfato Disodico/Betametasone Acetato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone Fosfato Sodico

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone Sodio Fosfato/Cloramfenicolo

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Acido Salicilico

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone/Antazolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Cliochinolo

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone/Cloramfenamina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Cloramfenicolo/Tetraciclina/Colistimetato Sodico

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Clorossina

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone/Dequalinio Cloruro

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Destrano

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone/Nafazolina/Tetraciclina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Neomicina/Polimixina B/Fenilefrina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Neomicina/Sulfiram

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Neomicina/Sulfiram

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Neomicina/Tirotricina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Sulfacetamide

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Sulfametoxipiridazina/Tirotricina/Norvalina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Tirotricina/Norvalina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Betametasone/Tropicamide

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Bivalirudina

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Bromexina Cloridrato/Ampicillina Sodica

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Feprazone

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Orciprenalina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Oxitetraciclina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Sulfoguaiacolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Sulfoguaiacolo/Calcio Guaiacolglicolato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromfenac Sodio Sesquidrato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Calcio Carbonato/Acido Citrico Anidro/Complesso Vitaminico

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Carbonato/Algeldrato/Magnesio Trisilicato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Calcio Carbonato/Aminofenazone/Cobalto Nitrato/Mepiramina

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Carbonato/Bismuto Carbonato Basico/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Procaina/Belladonna/Caolino Pesante

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Carbonato/Colecalciferolo

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Carbonato/Glicina/Resina Di Tipo Anionico

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Basico Leggero

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Caolino Pesante/Magnesio Trisilicato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Calcio Idrossido/Calcio Carbonato/Magnesio Ossido Leggero/Vitamina T/Cobalto Glicerofosfato/Sodio Laurilsolfato/Mepiramina/Fitoterapici

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Idrossido/Olio Di Oliva

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Lattogluconato/Calcio Carbonato

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Ossido

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Candesartan Cilexetil

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Candesartan Cilexetil/Idroclorotiazide

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Captopril/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Carbocisteina/Sobrerolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Cefalexina Monoidrato/Bromexina Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Cefalexina/Flucloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefaloridina/Cefalexina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefaloridina/Dicloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefazolina/Dicloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefoxazolo/Benzilpenicillina Procainica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefradina/Dicloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefradina/Flucloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ceftibuten

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Celecoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Ciclesonide

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Cilazapril Monoidrato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Cilazapril Monoidrato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Cilostazolo

Cilostazolo non deve essere somministrato a pazienti che assumono due o piu' farmaci antipiastrinici/ anti coagulanti

Cimicoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Citalopram Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Clobetasone Butirrato/Bekanamicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Clopidogrel Besilato

Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante

Clopidogrel Bromidrato Monoidrato

Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante

Clopidogrel Cloridrato

Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante

Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico

Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante

Clorpropamide/Fenformina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Clorpropamide/Metformina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Clortalidone/Reserpina

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Condroitin Sodio Solfato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Cortisone/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Dabigatran Etexilato Mesilato

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Dalteparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Danaparoid Sodico

Aumentato rischio emorragico

Delapril

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Delapril/Indapamide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Dermatan Sodio Solfato

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Desametasone 21-fosfato Disodico/Desametasone Fenpropionato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone 21-fosfato Disodico/Tetracaina/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone 21-isonicotinato/Desametasone Acetato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Bacitracina/Sulfiram/Polimixina B

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Bekanamicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Cliochinolo

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Cloramfenicolo

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Cloramfenicolo/Nitrofurazone/Fenilefrina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Cloramfenicolo/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Clorfenamina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Eparina Sodica

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Fenilefrina/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Kanamicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Kanamicina/Fenilefrina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Meclociclina/Complesso Vitaminico

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Nandrolone/Clorexidina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Neomicina

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Desametasone/Neomicina/Catrame Di Carbon Fossile

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Neomicina/Gramicidina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Polimixina B/Cloramfenicolo/Lidocaina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Prednisolone

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Tiamina Cloridrato/Cianocobalamina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desametasone/Tonzonio Bromuro

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desossicortone/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Desossiribonucleasi/Bromelaina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Dexibuprofene

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Dexketoprofene Sale Di Trometamolo

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Dicicloverina/Metilcellulosa/Sodio Laurilsolfato/Magnesio Idrossido/Algeldrato/Magnesio Trisilicato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Diclofenac Epolamina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Diclofenac Potassico

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Diclofenac Sodico/Gentamicina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Diclofenac Sodico/Misoprostolo

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Diclofenac/Misoprostolo

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Diclofenamide/Amobarbital/Valeriana/Acido Aspartico

Aumento delle azioni collaterali negati-vi del salicilato

Dicloxacillina/Etacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Dorzolamide Cloridrato

Possibile comparsa di acidosi e di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale

Drotrecogin Alfa Attivato

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Enalapril Maleato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Eparina Sodica/Allantoina

Aumentato rischio emorragico

Eparina Sodica/Idrocortisone

Aumentato rischio emorragico

Eparina/Betaina/Pirodoxina/Inositolo

Aumentato rischio emorragico

Eplerenone

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Eprosartan Mesilato

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Erdosteina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Escitalopram Ossalato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Etoricoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Exenatide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Fenazone/Procaina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Fenazone/Propifenazone/Caffeina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Fenilbutazone/Aminofenazone

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Fenilbutazone/Liquirizia Estratto

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Fenilbutazone/Sodio Salicilato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Fenilbutazone/Tripelennamina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Feprazone/Paracetamolo/Guaifenesina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Fibrinolisina Bovina/Desossiribonucleasi

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Firocoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Flumetasone/Cliochinolo

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Flunisolide Emiidrato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocinolone Acetonide/Benzalconio Cloruro

Ridotto effetto del salicilato

Fluocinolone Acetonide/Clonazolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocinolone Acetonide/Ketocaina Cloridrato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocinolone Acetonide/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato/Pramocaina/Clorchinaldolo/Troxerutina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocortolone/Cincocaina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocortolone/Cincocaina/Clemizolo

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocortolone/Clorchinaldolo

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Nistatina/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluorometolone Acetato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluorometolone/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Flurbiprofene Sodico

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Flurbiprofene Sodico Diidrato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Fluticasone Furoato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluticasone Propionato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Fondaparinux Sodico

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Fosinopril Sodico/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Furosemide/Amiloride

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Furosemide/Reserpina

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Furosemide/Spironolattone

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Furosemide/Triamterene

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Glibenclamide/Fenformina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Glimepiride

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Glucosamina Cloridrato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Glucosamina Solfato Cristallina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Glucosamina Solfato Sodio Clorurato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Glucosamina/Metamizolo Sodico/Sodio Tiosolfato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Glucosio (Destrosio) Anidro/Potassio Citrato/Piridossina

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Ibuprofene Isobutanolammonio

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene Sale Di Arginina

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene Sodico Diidrato

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene/Levoarginina

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Idrocortisone Aceponato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone Acetato/Benzocaina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone Acetato/Benzocaina/Amamelide Estratto Secco/Ippocastano Estratto Secco

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone Acetato/Pramocaina Cloridrato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone Acetato/Tirotricina/Estradiolo Benzoato/Solfatiazolo/Norvalina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone Sodio Fosfato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Argento Vitellinato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Bacitracina/Difenidramina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Benzocaina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Benzocaina/Eparina Sodica

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Clorchinaldolo

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Desossicortone/Aldosterone/Prasterone/Glucosio (Destrosio) Anidro

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Diprofillina/Sodio Benzoato/Guaifenesina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Esculina/Amileina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Esculina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Fenilpropanolamina Cloridrato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Metile Gentisato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Neomicina/Nafazolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Neomicina/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Pabacido

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina/Lidocaina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Prometazina/Fenilefrina/Ossichinolo/Mentolo/Alcool Benzilico

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Solfanilamide/Feniramina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Tetraciclina/Malva

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Tetraciclina/Polimixina B/Neomicina/Tetrizolina/Lidocaina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Idrocortisone/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Imidapril Cloridrato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Indometacina/Caffeina/Proclorperazina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Indometacina/Destropropossifene

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Indometacina/Zolimidina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Insulina Aspart

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Aspart Solubile/Insulina Aspart Protamino Cristallizzata

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Degludec

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Detemir

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Glargine

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Glulisina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Lispro Da Dna Ricomb/Insulina Lispro Protamina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Lispro Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Lispro Protamina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Da Dna Ricombinante/Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Hm Iniettabile Neutra/Insulina Umana Isofano Hm

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana/Insulina Umana Isofano

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Porcina Mc Sospensione Amorfa/Insulina Zinco Bovina Mc Sospensione Cristallina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Umana Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Umana Sospensione Composta

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Irbesartan

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Irbesartan/Idroclorotiazide

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Isradipina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Ketoprofene/Omeprazolo

Rischio di effetti indesiderati gravi

Ketoprofene/Sucralfato

Rischio di effetti indesiderati gravi

Ketorolac Sale Di Trometamolo

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Labetalolo/Clortalidone

Ridotto effetto antiipertensivo per possibile blocco della sintesi delle prostaglandine

Lepirudina

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Linagliptin

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Liraglutide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Lisinopril Diidrato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Lixisenatide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Lornoxicam

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Losartan Potassico

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Losartan Potassico/Idroclorotiazide

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Loteprednololo Etabonato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Magaldrato/Calcio Carbonato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Calcio Carbonato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Caolino Pesante

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Algeldrato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Algeldrato/Calcio Carbonato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Algeldrato/Dimeticone

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Maltosio/Mannite/Sodio Citrato/Sorbitolo

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Sodio Bicarbonato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Sodio Bicarbonato/Acido Tartarico/Acido Citrico Anidro

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Ossido Leggero/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Acido Citrico Anidro

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Ossido Leggero/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Algeldrato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Poligalatturonato/Calcio Pantotenato/Dimeticone/Prometazina

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Valproato

Dosi elevate di asa possono accentuare la tossicita' del valproato

Mannitolo/Sodio Cloruro

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Mavacoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Meloxicam

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Metformina Cloridrato/Glibenclamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Metformina Cloridrato/Linagliptin

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Metformina/Gliciclamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Metformina/Tolbutamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Metilprednisolone Suleptanato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Metilprednisolone/Lidocaina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Metilprednisolone/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Metilprednisolone/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Metoprololo/Clortalidone

Ridotto effetto antiipertensivo per possibile blocco della sintesi delle prostaglandine

Miglitol

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Mirtecaina/Alluminio Glicinato/Galattano Solfato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Moexipril Cloridrato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Mometasone Furoato Monoidrato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Nadroparina Calcica

Aumentato rischio emorragico

Naproxene Betainato Sodico

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Neltenexina Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Neltenexina Monoidrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Nepafenac

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Nimesulide Betaciclodestrina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Nisoldipina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Olmesartan Medoxomil

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Otilonio Bromuro/Diazepam

Otilonio bromuro puo' rafforzare l'azione sedativa

Oxaprozina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Oxprenololo/Benciclano

Ridotto effetto antiipertensivo per possibile blocco della sintesi delle prostaglandine

Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico/Acido Ascorbico

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Acido Ascorbico

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Acido Ascorbico/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Acido Ascorbico/Fenilefrina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Acido Ascorbico/Propifenazone

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Amobarbital/Codeina/Caffeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Caffeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Caffeina/Fenilefrina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Chinina Idrossisoftalato/Solfadimetossina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Clorfenamina Maleato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Fenilpropanolamina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Sodio Ascorbato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Clorfenamina/Caffeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Codeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Codeina Fosfato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina/Calcio Ascorbato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Fenilefrina/Carbinoxamina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Clorfenamina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Difenidramina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Feniramina/Fenilefrina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Isopropamide Ioduro/Dimetofrina/Caffeina/Clorfenamina/Acido Ascorbico

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Mepiramina/Norefedrina/Caffeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Prometazina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Propifenazone/Caffeina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Propifenazone/Caffeina/Tiamina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato/Clorfenamina Maleato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Difenidramina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Salicilamide/Caffeina/Tripelennamina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Parametasone/Xantopterina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Parecoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Parecoxib Sodico

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Parnaparina

Aumentato rischio emorragico

Parnaparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Paroxetina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Paroxetina Cloridrato Emiidrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Paroxetina Mesilato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Perindopril Arginina

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Perindopril Arginina/Indapamide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Indapamide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Perindopril Tosilato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Perindopril Tosilato/Indapamide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Pioglitazone Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Pioglitazone Cloridrato/Glimepiride

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Pioglitazone Cloridrato/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Piroxicam Betaciclodestrina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Potassio Canrenoato/Altizide/Rescinnamina

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Potassio Canrenoato/Butizide

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Prasugrel Cloridrato

Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante

Prednisolone Pivalato/Oxerutina/Esaclorofene

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Prednisolone/Atropina Solfato/Fenilefrina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Prednisolone/Clorexidina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Prednisolone/Idroxizina Cloridrato

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Prednisolone/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Prednisolone/Neomicina/Nafazolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Prednisolone/Neomicina/Nafazolina/Tonzilamina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Prednisolone/Prednisolone Acetato/Cortisone

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Prednisolone/Tetrizolina/Lidocaina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Prednisone/Neomicina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Proteina C Umana

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Quinapril Cloridrato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Quinetazone/Reserpina

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Ramipril

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Ramipril/Amlodipina Besilato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Ramipril/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Ramipril/Piretanide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Repaglinide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Reteplase

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Reviparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Rimexolone

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Rivaroxaban

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Robenacoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Rofecoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Rosiglitazone Maleato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Rosiglitazone Maleato/Glimepiride

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Rosiglitazone/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Saxagliptin Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Saxagliptin Cloridrato/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Sertralina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Sitagliptin Fosfato Monoidrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Sitagliptin Fosfato Monoidrato/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Sobrerolo/Clofedanolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Sobrerolo/Paracetamolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Sodio Alginato/Potassio Bicarbonato

La co-somministrazione causa una riduzione dell'assorbimento degli analgesici

Sodio Alginato/Sodio Bicarbonato/Calcio Carbonato

La co-somministrazione causa una riduzione dell'assorbimento degli analgesici

Sodio Bicarbonato/Magnesio Solfato/Acido Citrico Anidro/Acido Tartarico

Ridotto effetto del salicilato per aumentata clearance renale

Spirapril Cloridrato

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Spironolattone/Idroclorotiazide

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Streptochinasi/Streptodornasi

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Sulfacetamide/Betametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Sulodexide/Aminopropilone

Aumentato rischio emorragico

Sulodexide/Eparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Telmisartan

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Telmisartan/Idroclorotiazide

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Tenecteplase

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Tenidap Sodico

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Ticagrelor

Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante

Tinzaparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Tirofiban

Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante

Tirofiban Cloridrato Monoidrato

Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante

Tobramicina/Desametasone

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Torasemide

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Torasemide Sodica

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Trandolapril

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato/Acido Fusidico

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Triamcinolone/Clorfenamina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Triamcinolone/Clorfenamina/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Triamcinolone/Clortetraciclina

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Triamcinolone/Fenilefrina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Triamcinolone/Neomicina

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Triamcinolone/Neomicina/Gramicidina/Fenilefrina

Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato

Triamterene/Idroclorotiazide

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Valdecoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Valsartan

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Valsartan/Idroclorotiazide

La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia

Verapamil Cloridrato/Trandolapril

Aumento della tendenza al sanguinamento

Verapamil/Pentobarbital

Aumento della tendenza al sanguinamento

Vildagliptin

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Vildagliptin/Metformina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Ximelagatran

Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico

Zafirlukast

Aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast

Zofenopril Calcio

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale

Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale