Aspirina Dolore Inf - 20cpr500mg

Interazioni trovate:

Abciximab

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Acarbosio

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Aceclofenac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acemetacina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acetilcisteina/Tuaminoeptano

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Acido Acetilsalicilico Sale Di Alluminio

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Acetilsalicilico/Acetiamina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Caffeina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Caffeina/Alluminio Idrossido

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Fenacetina/Codeina Fosfato/Caffeina/Fenobarbital

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Algeldrato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Alluminio Glicinato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Paracetamolo/Caffeina/Efedrina Cloridrato

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Paraossibenzoato Di Propile

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Salicilamide/Caffeina/Mebidrolina

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Acetilsalicilico/Sodio Bicarbonato/Acido Citrico Anidro

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Acido Alendronico Sale Sodico

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato/Alfacalcidolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Alendronico Sale Sodico Triidrato/Colecalciferolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali

Acido Ascorbico

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico Sale Di Betaina

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Calcio Ascorbato

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Calcio Glicerofosfato

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Calcio Lattogluconato/Calcio Carbonato

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Dietilaminotetil Quercetin-3-rutinoside/Masnadione Bisolfito/Saccarosio Acido Citrico/Arancio Essenza

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Esperidina

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Glucosio (Destrosio) Anidro

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Glutatione/Cianocobalamina

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Menadiolo/Sodio Solfato/Sulmarina/Rutoside

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Sodio Ascorbato

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Sulmarina

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Ascorbico/Troxerutina/Calcio Carbonato

L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine

Acido Clodronico Sale Disodico

Possibile alterazione della funzione renale .

Acido Clodronico Sale Disodico Tetraidrato

Possibile alterazione della funzione renale .

Acido Clodronico Sale Disodico/Lidocaina Cloridrato

Possibile alterazione della funzione renale .

Acido Etacrinico

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Acido Etacrinico Sale Sodico

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Acido Flufenamico/Glicole Salicilato/Sulfopoliglicano

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Acido Meclofenamico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Meclofenamico Sale Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Mefenamico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Niflumico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Tiaprofenico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Tolfenamico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Acido Valproico

Aumento del rischio di sanguinamento; monitorare i valori della coagulazione. l'acido acetlsalicilico riduce il legame dell'acido valproico con le proteine plasmatiche: rischio di epatotossicita'

Acido Valproico/Sodio Valproato

Aumento del rischio di sanguinamento; monitorare i valori della coagulazione. l'acido acetlsalicilico riduce il legame dell'acido valproico con le proteine plasmatiche: rischio di epatotossicita'

Alcool Benzilico/Sodio Benzoato

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alcool Etilico (Etanolo)

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alcool Etilico Denaturato

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alcool Polivinilico

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Alcool Salicilico

L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico

Algeldrato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Algeldrato/Belladonna

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Algeldrato/Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Pesante

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Algeldrato/Calcio Carbonato/Magnesio Trisilicato/Latte In Polvere

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Algeldrato/Caolino Pesante/Pectina

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Fosfato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Glicinato/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Caolino Pesante/Belladonna

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Glicinato/Magnesio Idrossido

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimeticone

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimeticone/Latte In Polvere

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimetilpolisilossano

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alluminio Idrossido/Magnesio Trisilicato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Alogliptin Benzoato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Alogliptin Benzoato/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Alogliptin Benzoato/Pioglitazone Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Alprenololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Alteplasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Ambroxolo Acefillinato (Acebrofillina)

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Ambroxolo Benzoile

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Ambroxolo Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Amiloride Cloridrato

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Amlodipina Besilato

Possibile aumentata fragilita` capillare

Amoxicillina Triidrato

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Amoxicillina/Cloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina Solfoguaiacolato

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina Triidrato

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Aminofenazone/Sulfametossipiridazina/Difenidramina/Retinolo/Acido Ascorbico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Benzidamina/Complesso Vitaminico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Dicloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Diidrostreptomicina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Flucloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Gentamicina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Oxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Sobrerolo

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ampicillina/Sulbactam

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Anistreplase

Aumento del rischio di sanguinamento

Antitrombina Iii Umana

Aumentato rischio emorragico

Apixaban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Argatroban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Atenololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Atenololo/Clortalidone

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Atenololo/Indapamide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Atenololo/Nifedipina

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Azapropazone Diidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Azlocillina Sodica Monoidrato

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Beclometasone Dipropionato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Bekanamicina/Tetrizolina/Betametasone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Bemiparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Benazepril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Bendazac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Bendazac Sale Di Lisina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benorilato

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Benzbromarone

Diminuzione dell'effetto uricosurico

Benzidamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina Cloridrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina Ialuronato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina/Ossichinolo/Benzossichina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Benzidamina/Tetraciclina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Bepridil

Possibile aumentata fragilita` capillare

Betametasone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Benzoato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone Benzoato/Clorossina/Tretinoina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Dipropionato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone Divalerato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Fosfato Disodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Fosfato Disodico/Betametasone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Fosfato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Sodio Fosfato/Cloramfenicolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone Valerato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone Valeroacetato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone/Acido Salicilico

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone/Antazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cliochinolo

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone/Cloramfenamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cloramfenicolo

La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS

Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Cloramfenicolo/Tetraciclina/Colistimetato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Clorossina

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone/Dequalinio Cloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Destrano

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Betametasone/Nafazolina/Tetraciclina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina/Polimixina B/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina/Sulfiram

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina/Sulfiram

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Neomicina/Tirotricina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Sulfacetamide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Sulfametoxipiridazina/Tirotricina/Norvalina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Tirotricina/Norvalina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betametasone/Tropicamide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Betaxololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bevantololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Biskalammonio Citrato

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Bisoprololo Emifumarato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bisoprololo Emifumarato/Idroclorotiazide

I FANS possono ridurre l'effetto ipotensivo. nei pazienti ipovolemici possibile insufficienza renale acuta

Bisoprololo Fumarato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico

Aumentato rischio di sanguinamento

Bisoprololo Fumarato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bivalirudina

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Bosutinib

Aumentato rischio di insufficienza renale

Brinzolamide/Timololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Bromexina Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina Cloridrato/Ampicillina Sodica

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Feprazone

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Orciprenalina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Oxitetraciclina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Sulfoguaiacolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromexina/Sulfoguaiacolo/Calcio Guaiacolglicolato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Bromfenac Sodio Sesquidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Bufexamac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Bumadizone Calcico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Bumetanide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Bupranololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Calcio Carbonato

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Carbonato/Acido Citrico Anidro/Complesso Vitaminico

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Carbonato/Algeldrato/Magnesio Trisilicato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Calcio Carbonato/Aminofenazone/Cobalto Nitrato/Mepiramina

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Carbonato/Bismuto Carbonato Basico/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Procaina/Belladonna/Caolino Pesante

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Carbonato/Colecalciferolo

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Carbonato/Glicina/Resina Di Tipo Anionico

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Basico Leggero

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Caolino Pesante/Magnesio Trisilicato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Calcio Idrossido/Calcio Carbonato/Magnesio Ossido Leggero/Vitamina T/Cobalto Glicerofosfato/Sodio Laurilsolfato/Mepiramina/Fitoterapici

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Idrossido/Olio Di Oliva

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Lattogluconato/Calcio Carbonato

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Calcio Ossido

Ridotta efficacia antiinfiammatoria

Candesartan Cilexetil

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Candesartan Cilexetil/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Canrenone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Captopril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Captopril/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Carbasalato Calcico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Carbasalato Calcico/Metoclopramide Cloridrato Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Carbenicillina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Carbocisteina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Carbocisteina Sale Di Lisina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Carbocisteina Sodica

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Carbocisteina/Sobrerolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Carteololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Carvedilolo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Cefaclor

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefadroxil

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefadroxil Monoidrato

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefalexina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefalexina Monoidrato/Bromexina Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Cefalexina Sale Di Lisina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefalexina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefalexina/Flucloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefalexina/Pivoxil

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefalexina/Pivoxil Cloridrato

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefalonio

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefaloridina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefaloridina/Cefalexina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefaloridina/Dicloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefalotina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefamandolo

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefamandolo Nafato Sodico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefapirina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefatrizina Propilenglicolato

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefazolina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefazolina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefazolina/Dicloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefixima

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefmetazolo Sodico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefmolexina Sale Di Lisina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefonicid Sodico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefoperazone

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefoperazone Sodico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefotaxima Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefotetan Disodico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefotiam Dicloridrato

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefoxazolo/Benzilpenicillina Procainica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefoxitina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefoxitina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefradina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefradina/Dicloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefradina/Flucloxacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefsulodina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ceftazidima Pentaidrato

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ceftezolo Sodico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ceftibuten

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ceftizoxima Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Ceftriaxone Disodico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefuroxima

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Cefuroxima Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Celecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Celiprololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Ciclesonide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Ciclosporina

Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale

Cilazapril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Cilazapril Monoidrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Cilazapril Monoidrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Cilostazolo

Cilostazolo non deve essere somministrato a pazienti che assumono due o piu' farmaci antipiastrinici/ anti coagulanti

Cimetidina

Aumentato effetto del salicilato

Cimetidina Cloridrato

Aumentato effetto del salicilato

Cimicoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Cinnoxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Citalopram Bromidrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Citalopram Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Clobetasone Butirrato/Bekanamicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Clopamide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Clopidogrel

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Besilato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Bromidrato Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Idrogenosolfato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Cloprednolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Cloricromene

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Cloricromene Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Clorpropamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Clorpropamide/Fenformina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Clorpropamide/Metformina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Clortalidone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Clortalidone/Reserpina

Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici

Condroitin Sodio Solfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Cortisone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Cortisone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Dabigatran Etexilato Mesilato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Dalteparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Danaparoid Sodico

Aumentato rischio emorragico

Defibrotide

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Deflazacort

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Delapril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Delapril/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Dermatan Sodio Solfato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Desametasone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone 21-fosfato Disodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone 21-fosfato Disodico/Desametasone Fenpropionato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone 21-fosfato Disodico/Tetracaina/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone 21-isonicotinato/Desametasone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Dimetilbutirrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Fosfato Sodico

Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS

Desametasone Isonicotinato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Linoleato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Pivalato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone Valerato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Desametasone/Bacitracina/Sulfiram/Polimixina B

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Bekanamicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Cliochinolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Cloramfenicolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Cloramfenicolo/Nitrofurazone/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Cloramfenicolo/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Clorfenamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Eparina Sodica

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Fenilefrina/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Kanamicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Kanamicina/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Meclociclina/Complesso Vitaminico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Nandrolone/Clorexidina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Neomicina

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Desametasone/Neomicina/Catrame Di Carbon Fossile

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Neomicina/Gramicidina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Polimixina B/Cloramfenicolo/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Prednisolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Tiamina Cloridrato/Cianocobalamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desametasone/Tonzonio Bromuro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desmopressina Acetato

Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia

Desmopressina Acetato Idrato

Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia

Desonide 21-fosfato Disodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desossicortone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desossicortone Enantato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desossicortone Pivalato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desossicortone/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Desossimetasone

Non note

Desossiribonucleasi

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Desossiribonucleasi/Bromelaina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Destrano 40

Aumento del rischio di sanguinamento

Destrano 70

Aumento del rischio di sanguinamento

Destrano/Glucosio (Destrosio) Anidro

Aumento del rischio di sanguinamento

Destrano/Idrossipropilmetilcellulosa

Aumento del rischio di sanguinamento

Dexibuprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Dexketoprofene Sale Di Trometamolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diacereina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Dicicloverina/Metilcellulosa/Sodio Laurilsolfato/Magnesio Idrossido/Algeldrato/Magnesio Trisilicato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Diclofenac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Epolamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Idrossietilpirrolidina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Potassico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Sale Di Dietilamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Sodico/Gentamicina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac Sodico/Misoprostolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diclofenac/Misoprostolo

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Diclofenamide

Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici

Diclofenamide/Amobarbital/Valeriana/Acido Aspartico

Aumento delle azioni collaterali negati-vi del salicilato

Dicloxacillina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Dicloxacillina/Etacillina

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Difenpiramide

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Diflunisal

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Diflunisal Sale Di Arginina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Digossina

Aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale

Diltiazem Cloridrato

Possibile aumentata fragilita` capillare

Dimetilfumarato

Potenziale aumento degli effetti nefrotossici

Dipiridamolo

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Dipiridamolo/Acido Acetilsalicilico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Dipiridamolo/Fenobarbital

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Dipiridamolo/Oxazepam

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Ditazolo

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Domiodolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Donepezil Cloridrato

Rischio di sanguinamento gastrointestinale

Donepezil Cloridrato Monoidrato

Rischio di sanguinamento gastrointestinale

Dorzolamide Cloridrato

Possibile comparsa di acidosi e di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale

Dorzolamide Cloridrato/Timololo Maleato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Doxazosina Mesilato

Possibile riduzione dell'effetto ipotensivo

Doxazosina Metilsulfonato

Possibile riduzione dell'effetto ipotensivo

Drotrecogin Alfa Attivato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Droxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Enalapril Maleato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Enalapril Maleato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Enoxaparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Eparan Solfato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Eparina Calcica

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eparina Sodica

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eparina Sodica/Allantoina

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eparina Sodica/Idrocortisone

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eparina/Betaina/Pirodoxina/Inositolo

Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale

Eplerenone

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Epoprostenolo Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Eprazinone Dicloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Eprosartan Mesilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Eptifibatide

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Erdosteina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Escitalopram Ossalato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Esmololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Etodolac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Etofenamato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Etoperidone Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Etoricoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Etozolina

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Exenatide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Felodipina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Felodipina/Ramipril

Riduzione dell'effetto di ramipril. rischio di peggioramento della funzionalita' renale e aumento della potassiemia

Fenazone/Procaina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Fenazone/Propifenazone/Caffeina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Fenbufene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone Calcico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone Sale Di Piperazina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Aminofenazone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Liquirizia Estratto

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Sodio Salicilato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenilbutazone/Tripelennamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenindione

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Fenitoina Sodica

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Fenobarbital

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Metilfenobarbital

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Metilfenobarbital/Amfetamina

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenitoina/Metilfenobarbital/Fenobarbital

Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina

Fenoprofene Calcico Diidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fenquizone Potassico

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Fentiazac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fentiazac Calcico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Feprazone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Feprazone/Paracetamolo/Guaifenesina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ferrico Ossido Saccarato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro (Iii) Polimaltosato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Acetiltransferrina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Acetiltransferrina/Acido Folico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Complesso Vitaminico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Fitoterapici

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Levolisina/Piridossina/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Citrato Ammoniacale/Manganoso Solfato/Genziana

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Cloruro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Destrano

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Destrano Glucoeptonato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Destrano/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Proteinacetilaspartilato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferro Solfato/Allume/Ammonio Cloruro/Piombo Acetato/Caolino Pesante

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferrocolinato/Cianocobalamina/Fegato Estratto Raffinato Per Uso Parenterale

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferrocolinato/Levolisina/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroglicinato/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Aspartato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Glicina Solfato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluceptato/Proteine Idrolisate

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluconato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato/Cromo Cloruro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Polistirensolfonato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato Monoidrato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Aminoacetico/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina/Acido Citrico Anidro

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Ascorbico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Ascorbico/Acido Folico

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Acido Folico/Sodio Ascorbato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Ferroso Solfato/Sodio Ascorbato

Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale

Fibrinolisina Bovina/Desossiribonucleasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Firocoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Floctafenina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Fludrocortisone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flumetasone/Cliochinolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flunisolide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flunisolide Emiidrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Flunoxaprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fluocinolone Acetonide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocinolone Acetonide/Benzalconio Cloruro

Ridotto effetto del salicilato

Fluocinolone Acetonide/Clonazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocinolone Acetonide/Ketocaina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocinolone Acetonide/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato/Pramocaina/Clorchinaldolo/Troxerutina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Cincocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Cincocaina/Clemizolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Clorchinaldolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Nistatina/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluorometolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluorometolone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluorometolone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluoxetina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Flurbiprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Flurbiprofene Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Flurbiprofene Sodico Diidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Fluticasone Furoato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluticasone Propionato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Fluvoxamina Maleato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Fondaparinux Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Fosinopril Sodico

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Fosinopril Sodico/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Furosemide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Furosemide Sale Di Diolamina

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Furosemide Sodico

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Furosemide/Amiloride

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Furosemide/Reserpina

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Furosemide/Spironolattone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Furosemide/Triamterene

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Gallopamil Cloridrato

Possibile aumentata fragilita` capillare

Glafenina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Glafenina Cloridrato

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Glibenclamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Glibenclamide/Fenformina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Glibornuride

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Gliclazide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Glimepiride

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Glipizide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Gliquidone

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Glisoxepide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Glucosamina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina Cloridrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina Solfato Cristallina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina Solfato Sodio Clorurato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosamina/Metamizolo Sodico/Sodio Tiosolfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Glucosio (Destrosio) Anidro/Potassio Citrato/Piridossina

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Ibuprofene

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene Isobutanolammonio

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene Sale Di Arginina

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene Sale Di Lisina

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene Sale Di Meglumina

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene Sodico

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene Sodico Diidrato

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene/Levoarginina

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene/Piridossina

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato

Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio

Ibuproxam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Idrocortisone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Aceponato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Idrocortisone Acetato/Benzocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Benzocaina/Amamelide Estratto Secco/Ippocastano Estratto Secco

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Pramocaina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Acetato/Tirotricina/Estradiolo Benzoato/Solfatiazolo/Norvalina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Butirrato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Idrocortisone Emisuccinato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone Sodio Fosfato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Argento Vitellinato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Bacitracina/Difenidramina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Benzocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Benzocaina/Eparina Sodica

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Clorchinaldolo

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Desossicortone/Aldosterone/Prasterone/Glucosio (Destrosio) Anidro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Diprofillina/Sodio Benzoato/Guaifenesina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Esculina/Amileina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Esculina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Fenilpropanolamina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Metile Gentisato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina/Nafazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Neomicina/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Pabacido

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Prometazina/Fenilefrina/Ossichinolo/Mentolo/Alcool Benzilico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Solfanilamide/Feniramina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Tetraciclina/Malva

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Tetraciclina/Polimixina B/Neomicina/Tetrizolina/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrocortisone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Idrotalcite

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Iloprost Sale Di Trometamolo

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Imidapril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Indapamide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Indapamide Emidrato

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Indobufene

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Indobufene Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Indometacina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina Sale Di Meglumina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina/Caffeina/Proclorperazina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina/Destropropossifene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indometacina/Zolimidina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Indoprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Insulina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Aspart

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Aspart Solubile/Insulina Aspart Protamino Cristallizzata

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Degludec

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Detemir

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Glargine

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Glulisina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Iniettabile

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Isofano

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Lispro Da Dna Ricomb/Insulina Lispro Protamina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Lispro Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Lispro Protamina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Mc Iniettabile Bifasica

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Porcina Mc Iniettabile Neutra

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Da Dna Ricombinante/Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Hm Iniettabile Bifasica

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Hm Iniettabile Neutra

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Hm Iniettabile Neutra/Insulina Umana Isofano Hm

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Isofano

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana Isofano Hm

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Umana/Insulina Umana Isofano

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Bovina Mc Sospensione Cristallina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Globinato Iniettabile

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Porcina Mc Sospensione Amorfa

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Porcina Mc Sospensione Amorfa/Insulina Zinco Bovina Mc Sospensione Cristallina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Sospensione Composta

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Umana Da Dna Ricombinante

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Umana Hm Sospensione Composta

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Umana Hm Sospensione Cristallina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Insulina Zinco Umana Sospensione Composta

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Irbesartan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Irbesartan Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Irbesartan Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Irbesartan/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Isobromindione

Diminuzione dell'effetto uricosurico

Isradipina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Kebuzone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketoprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketoprofene Sale Di Lisina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketoprofene Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketoprofene/Omeprazolo

Rischio di effetti indesiderati gravi

Ketoprofene/Sucralfato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Ketorolac Sale Di Trometamolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Labetalolo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Labetalolo/Clortalidone

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Lepirudina

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Letosteina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Levobunololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Levofloxacina

Abbassamento della soglia convulsiva

Levofloxacina Emiidrato

Abbassamento della soglia convulsiva

Linagliptin

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Liraglutide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Lisina Acetilsalicilato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Lisinopril Diidrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Lisinopril Diidrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Litio Carbonato

Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio

Litio Cloruro

Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio

Litio Glutammato

Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio

Litio Succinato/Zinco Solfato

Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio

Lixisenatide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Lornoxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Losartan Potassico

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Losartan Potassico/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Loteprednololo Etabonato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Magaldrato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magaldrato/Calcio Carbonato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Calcio Carbonato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Caolino Pesante

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Algeldrato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Algeldrato/Calcio Carbonato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Algeldrato/Dimeticone

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Maltosio/Mannite/Sodio Citrato/Sorbitolo

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Sodio Bicarbonato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Idrossido/Sodio Bicarbonato/Acido Tartarico/Acido Citrico Anidro

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Ossido

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Ossido Leggero/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Acido Citrico Anidro

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Ossido Leggero/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Algeldrato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Poligalatturonato/Calcio Pantotenato/Dimeticone/Prometazina

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Magnesio Valproato

Dosi elevate di asa possono accentuare la tossicita' del valproato

Mannitolo

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Mannitolo/Sodio Cloruro

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Mavacoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Meloxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Mepindololo Solfato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Mesna

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Metformina Cloridrato/Glibenclamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Metformina Cloridrato/Linagliptin

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Metformina/Gliciclamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Metformina/Tolbutamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Meticillina Sale Sodico

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Metildigossina

Aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale

Metilprednisolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone Aceponato

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Metilprednisolone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone Emisuccinato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone Suleptanato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metilprednisolone/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Metolazone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Metoprololo Succinato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Metoprololo Tartrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Metoprololo/Clortalidone

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Metotrexato

Aumento dei livelli plasmatici di metotrexato e, di conseguenza, aumento della tossicita' di metotrexato. il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzionalita' renale e' compromessa

Metotrexato Sodico

Aumento dei livelli plasmatici di metotrexato e, di conseguenza, aumento della tossicita' di metotrexato. il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzionalita' renale e' compromessa

Mezlocillina Sodica Monoidrata

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Miglitol

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Mirtecaina/Alluminio Glicinato/Galattano Solfato

Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico

Moexipril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Mofebutazone

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Mometasone Furoato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Mometasone Furoato Monoidrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Morniflumato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nabumetone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nadololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Nadroparina Calcica

Aumentato rischio emorragico

Naproxene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene Betainato Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene Piperazina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene Sale Di Aminobutanolo

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nebivololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Nebivololo Cloridrato/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Nefopam Cloridrato

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Neltenexina Cloridrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Neltenexina Monoidrato

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Nepafenac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nicardipina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Nicardipina Cloridrato

Possibile aumentata fragilita` capillare

Nifedipina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Nimesulide

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nimesulide Betaciclodestrina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Nimodipina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Nisoldipina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Nitrendipina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Nitroglicerina

Possibile potenziamento degli effetti di abbassamento della pressione sanguigna dovuti a nitroglicerina

Olmesartan Medoxomil

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Orgoteina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxacillina Benzatinica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Oxacillina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Oxametacina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxaprozina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxifenbutazone Monoidrato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Oxprenololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Oxprenololo/Benciclano

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Paracetamolo

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico/Acido Ascorbico

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico/Caffeina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Acido Ascorbico

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Acido Ascorbico/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Acido Ascorbico/Fenilefrina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Acido Ascorbico/Propifenazone

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Amobarbital/Codeina/Caffeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Caffeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Caffeina/Fenilefrina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Chinina Idrossisoftalato/Solfadimetossina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Clorfenamina Maleato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Fenilpropanolamina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Sodio Ascorbato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Clorfenamina/Caffeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Codeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Codeina Fosfato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina/Calcio Ascorbato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Fenilefrina/Carbinoxamina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Clorfenamina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Difenidramina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Feniramina/Fenilefrina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Isopropamide Ioduro/Dimetofrina/Caffeina/Clorfenamina/Acido Ascorbico

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Mepiramina/Norefedrina/Caffeina

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Prometazina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Propifenazone/Caffeina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Propifenazone/Caffeina/Tiamina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato/Clorfenamina Maleato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Difenidramina Cloridrato

Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico

Paracetamolo/Salicilamide/Caffeina/Tripelennamina

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Parametasone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Parametasone/Xantopterina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Parecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Parecoxib Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Parnaparina

Aumentato rischio emorragico

Parnaparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Paroxetina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Paroxetina Cloridrato Emiidrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Paroxetina Mesilato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Penbutololo Solfato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Penbutololo/Furosemide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Pentoxifillina

Aumento del rischio di sanguinamento, monitorare i valori inr

Perindopril Arginina

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Arginina/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Tosilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Perindopril Tosilato/Indapamide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Picotamide Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Pindololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Pindololo/Clopamide

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Pioglitazone Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Pioglitazone Cloridrato/Glimepiride

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Pioglitazone Cloridrato/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Piperacillina Sodica

Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio

Piretanide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Piroxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Piroxicam Betaciclodestrina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Piroxicam Pivalato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Pirprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Potassio Canrenoato

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Potassio Canrenoato/Altizide/Rescinnamina

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Potassio Canrenoato/Butizide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Pranoprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Prasugrel Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Prednisolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Acetato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Emisuccinato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Fosfato Sodico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Palmitato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Pivalato/Oxerutina/Esaclorofene

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone Steaglato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Atropina Solfato/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Clorexidina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Idroxizina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Neomicina/Nafazolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Neomicina/Nafazolina/Tonzilamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Prednisolone Acetato/Cortisone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisolone/Tetrizolina/Lidocaina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisone Palmitato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prednisone/Neomicina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Prenilamina

Possibile aumentata fragilita` capillare

Prenilamina Lattato

Possibile aumentata fragilita` capillare

Probenecid

Diminuzione dell'effetto uricosurico: e' preferibile evitare la cosomministrazione.

Proglumetacina Dimaleato

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Propranololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Propranololo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Proquazone

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Proteina C Umana

Aumento del rischio di sanguinamento

Quinapril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Quinapril Cloridrato/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Quinetazone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Quinetazone/Reserpina

Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici

Ramipril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Ramipril/Amlodipina Besilato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Ramipril/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Ramipril/Piretanide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Repaglinide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Reteplase

Aumento del rischio di sanguinamento

Reviparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Rimexolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Rivaroxaban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Robenacoxib

Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi

Rofecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Rosiglitazone Maleato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Rosiglitazone Maleato/Glimepiride

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Rosiglitazone/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Saxagliptin Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Saxagliptin Cloridrato/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Sertralina Cloridrato

Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico

Sitagliptin Fosfato Monoidrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Sitagliptin Fosfato Monoidrato/Metformina Cloridrato

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Sobrerolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Sobrerolo/Clofedanolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Sobrerolo/Paracetamolo

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Sodio Bicarbonato

Ridotto effetto del salicilato per aumentata clearance renale

Sodio Bicarbonato/Magnesio Solfato/Acido Citrico Anidro/Acido Tartarico

Ridotto effetto del salicilato per aumentata clearance renale

Sodio Salicilato

Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS

Sodio Valproato

Aumento del rischio di sanguinamento; monitorare i valori della coagulazione. l'acido acetlsalicilico riduce il legame dell'acido valproico con le proteine plasmatiche: rischio di epatotossicita'

Sotalolo Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Spirapril Cloridrato

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Spironolattone

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Spironolattone/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Stepronina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Stepronina Sale Di Lisina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Stepronina Sodica

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Streptochinasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Streptochinasi/Streptodornasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Sulfacetamide/Betametasone/Tetrizolina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Sulfadiazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadiazina Argentica

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina Sodica

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Clortetraciclina Cloridrato

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Metamizolo Sodico

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Caffeina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Clorfenamina/Aminofenazone

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimetoxina/Trimetoprim

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimidina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfadimidina Sodica

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfafenazolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfafenazolo/Aminofenazone/Codeina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfametizolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfametizolo/Fenazopiridina Cloridrato

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfanilamide/Sulfatiazolo/Ftalilsulfatiazolo/Sulfadiazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfapiridina Sodica

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfatiazolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfatiazolo/Sulfacetamide/Benzoilsulfanilamide

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfatiazolo/Sulfadiazina/Sulfanilamide/Retinolo/Ergocalciferolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Sulfinpirazone

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Sulindac

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Sulindac Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Sulodexide

Aumentato rischio emorragico

Sulodexide/Aminopropilone

Aumentato rischio emorragico

Sulodexide/Eparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Sulprostone

Possibile riduzione dell'azione del sulprostone, pertanto evitare l'uso concomitante di quest'ultimo con FANS

Suprofene

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Tacrolimus

Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici

Tacrolimus Monoidrato

Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici

Telmisartan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Telmisartan/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Tenecteplase

Aumento del rischio di sanguinamento

Tenidap Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Tenoxicam

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Tertatololo

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Ticagrelor

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Ticlopidina Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Timololo Maleato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Bimatoprost

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Brimonidina Tartrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Pilocarpina Cloridrato

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Timololo Maleato/Travoprost

Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici

Tinzaparina Sodica

Aumentato rischio emorragico

Tiopronina

Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali

Tirofiban

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Tirofiban Cloridrato Monoidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Tobramicina/Desametasone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Tolazamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Tolbutamide

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Tolmetina

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Tolmetina Sodica

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Torasemide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Torasemide Sodica

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Trandolapril

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Treprostinil Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Triamcinolone

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone Acetonide

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato/Acido Fusidico

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Triamcinolone Aminobenzale Benzamidoisobutirrato

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Clorfenamina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Clorfenamina/Acido Ascorbico

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Clortetraciclina

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Triamcinolone/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamcinolone/Neomicina

"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"

Triamcinolone/Neomicina/Gramicidina/Fenilefrina

Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale

Triamterene

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Triamterene Cloridrato

Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico

Triamterene/Idroclorotiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Triclormetiazide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Triflusal

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale

Trimetoprim

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfadiazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametopirazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametoxazolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametoxazolo/Oxolamina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametoxipiridazina

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfametrolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Trimetoprim/Sulfamoxolo

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Urochinasi

Aumento del rischio di sanguinamento

Valdecoxib

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico

Valsartan

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Valsartan/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Verapamil Cloridrato

Aumento della tendenza al sanguinamento

Verapamil Cloridrato/Trandolapril

Aumento della tendenza al sanguinamento

Verapamil/Pentobarbital

Aumento della tendenza al sanguinamento

Vildagliptin

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Vildagliptin/Metformina

Aumento dell'effetto ipoglicemizzante

Warfarin Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Ximelagatran

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Xipamide

Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale

Zafirlukast

Aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast

Zidovudina

Aumento della tossicita' sulla linea rossa cellulare per azione sui reticolociti, con conseguente anemia severa. monitorare l'esame emocromocitometrico e la conta dei reticolociti

Zinco Fenolsolfonato/Sulfacetamide Sodica/Nafazolina Cloridrato/Lidocaina Cloridrato

Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi

Zofenopril Calcio

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide

Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani

Zomepirac Sodico

Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico