Aspirina Dolore Inf - 20cpr500mg
Interazioni trovate:
Abciximab
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Acarbosio
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Aceclofenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acemetacina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acetilcisteina/Tuaminoeptano
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Acido Acetilsalicilico Sale Di Alluminio
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Acetilsalicilico/Acetiamina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Caffeina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Caffeina/Alluminio Idrossido
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Fenacetina/Codeina Fosfato/Caffeina/Fenobarbital
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Algeldrato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Magnesio Idrossido/Alluminio Glicinato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Paracetamolo/Caffeina/Efedrina Cloridrato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Paraossibenzoato Di Propile
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Salicilamide/Caffeina/Mebidrolina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Acetilsalicilico/Sodio Bicarbonato/Acido Citrico Anidro
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acido Alendronico Sale Sodico
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Monoidrato/Alfacalcidolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Alendronico Sale Sodico Triidrato/Colecalciferolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastro intestinali
Acido Ascorbico
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico Sale Di Betaina
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Calcio Ascorbato
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Calcio Glicerofosfato
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Calcio Lattogluconato/Calcio Carbonato
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Dietilaminotetil Quercetin-3-rutinoside/Masnadione Bisolfito/Saccarosio Acido Citrico/Arancio Essenza
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Esperidina
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Glucosio (Destrosio) Anidro
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Glutatione/Cianocobalamina
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Menadiolo/Sodio Solfato/Sulmarina/Rutoside
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Sodio Ascorbato
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Sulmarina
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Troxerutina/Calcio Carbonato
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Clodronico Sale Disodico
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Clodronico Sale Disodico Tetraidrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Clodronico Sale Disodico/Lidocaina Cloridrato
Possibile alterazione della funzione renale .
Acido Etacrinico
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Acido Etacrinico Sale Sodico
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Acido Flufenamico/Glicole Salicilato/Sulfopoliglicano
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Acido Meclofenamico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Meclofenamico Sale Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Mefenamico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Niflumico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Tiaprofenico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Tolfenamico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Acido Valproico
Aumento del rischio di sanguinamento; monitorare i valori della coagulazione. l'acido acetlsalicilico riduce il legame dell'acido valproico con le proteine plasmatiche: rischio di epatotossicita'
Acido Valproico/Sodio Valproato
Aumento del rischio di sanguinamento; monitorare i valori della coagulazione. l'acido acetlsalicilico riduce il legame dell'acido valproico con le proteine plasmatiche: rischio di epatotossicita'
Alcool Benzilico/Sodio Benzoato
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Etilico (Etanolo)
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Etilico Denaturato
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Polivinilico
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Alcool Salicilico
L'assunzione di tre o piu' bevande alcoliche al giorno puo' aumentare la probabilita' di sanguinamento gastrico
Algeldrato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Algeldrato/Belladonna
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Algeldrato/Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Pesante
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Algeldrato/Calcio Carbonato/Magnesio Trisilicato/Latte In Polvere
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Algeldrato/Caolino Pesante/Pectina
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Fosfato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Glicinato/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Caolino Pesante/Belladonna
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Glicinato/Magnesio Idrossido
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimeticone
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimeticone/Latte In Polvere
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimetilpolisilossano
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Trisilicato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alogliptin Benzoato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Alogliptin Benzoato/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Alogliptin Benzoato/Pioglitazone Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Alprenololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Alteplasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Ambroxolo Acefillinato (Acebrofillina)
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Benzoile
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Amiloride Cloridrato
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Amlodipina Besilato
Possibile aumentata fragilita` capillare
Amoxicillina Triidrato
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Amoxicillina/Cloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina Solfoguaiacolato
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina Triidrato
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Aminofenazone/Sulfametossipiridazina/Difenidramina/Retinolo/Acido Ascorbico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Benzidamina/Complesso Vitaminico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Dicloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Diidrostreptomicina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Flucloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Gentamicina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Oxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Sobrerolo
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Sulbactam
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Anistreplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Antitrombina Iii Umana
Aumentato rischio emorragico
Apixaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Argatroban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Atenololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Atenololo/Clortalidone
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Atenololo/Indapamide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Atenololo/Nifedipina
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Azapropazone Diidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Azlocillina Sodica Monoidrato
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Beclometasone Dipropionato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Bekanamicina/Tetrizolina/Betametasone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Bemiparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Benazepril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Bendazac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Bendazac Sale Di Lisina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benorilato
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Benzbromarone
Diminuzione dell'effetto uricosurico
Benzidamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Cloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina Ialuronato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina/Ossichinolo/Benzossichina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Benzidamina/Tetraciclina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Bepridil
Possibile aumentata fragilita` capillare
Betametasone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Benzoato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone Benzoato/Clorossina/Tretinoina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Dipropionato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone Divalerato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Fosfato Disodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Fosfato Disodico/Betametasone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Fosfato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Sodio Fosfato/Cloramfenicolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone Valerato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone Valeroacetato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone/Acido Salicilico
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone/Antazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cliochinolo
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone/Cloramfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo
La somministrazione concomitante puo' aumentare l'incidenza e/o la gravita' del sanguinamento e dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS
Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Cloramfenicolo/Tetraciclina/Colistimetato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Clorossina
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone/Dequalinio Cloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Destrano
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone/Nafazolina/Tetraciclina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Polimixina B/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Neomicina/Tirotricina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Sulfacetamide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Sulfametoxipiridazina/Tirotricina/Norvalina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Tirotricina/Norvalina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betametasone/Tropicamide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Betaxololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bevantololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Biskalammonio Citrato
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Bisoprololo Emifumarato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Emifumarato/Idroclorotiazide
I FANS possono ridurre l'effetto ipotensivo. nei pazienti ipovolemici possibile insufficienza renale acuta
Bisoprololo Fumarato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di sanguinamento
Bisoprololo Fumarato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bivalirudina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Bosutinib
Aumentato rischio di insufficienza renale
Brinzolamide/Timololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Bromexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina Cloridrato/Ampicillina Sodica
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Feprazone
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Orciprenalina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Oxitetraciclina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo/Calcio Guaiacolglicolato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromfenac Sodio Sesquidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Bufexamac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Bumadizone Calcico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Bumetanide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Bupranololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Calcio Carbonato
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Carbonato/Acido Citrico Anidro/Complesso Vitaminico
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Carbonato/Algeldrato/Magnesio Trisilicato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Calcio Carbonato/Aminofenazone/Cobalto Nitrato/Mepiramina
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Carbonato/Bismuto Carbonato Basico/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Procaina/Belladonna/Caolino Pesante
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Carbonato/Colecalciferolo
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Carbonato/Glicina/Resina Di Tipo Anionico
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Basico Leggero
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Caolino Pesante/Magnesio Trisilicato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Calcio Idrossido/Calcio Carbonato/Magnesio Ossido Leggero/Vitamina T/Cobalto Glicerofosfato/Sodio Laurilsolfato/Mepiramina/Fitoterapici
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Idrossido/Olio Di Oliva
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Lattogluconato/Calcio Carbonato
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Ossido
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Candesartan Cilexetil
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Candesartan Cilexetil/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Canrenone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Captopril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Captopril/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Carbasalato Calcico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Carbasalato Calcico/Metoclopramide Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Carbenicillina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Carbocisteina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Carbocisteina Sale Di Lisina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Carbocisteina Sodica
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Carbocisteina/Sobrerolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Carteololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Carvedilolo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Cefaclor
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefadroxil
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefadroxil Monoidrato
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefalexina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefalexina Monoidrato/Bromexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Cefalexina Sale Di Lisina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefalexina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefalexina/Flucloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefalexina/Pivoxil
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefalexina/Pivoxil Cloridrato
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefalonio
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefaloridina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefaloridina/Cefalexina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefaloridina/Dicloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefalotina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefamandolo
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefamandolo Nafato Sodico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefapirina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefatrizina Propilenglicolato
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefazolina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefazolina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefazolina/Dicloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefixima
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefmetazolo Sodico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefmolexina Sale Di Lisina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefonicid Sodico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefoperazone
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefoperazone Sodico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefotaxima Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefotetan Disodico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefotiam Dicloridrato
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefoxazolo/Benzilpenicillina Procainica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefoxitina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefoxitina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefradina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefradina/Dicloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefradina/Flucloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefsulodina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ceftazidima Pentaidrato
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ceftezolo Sodico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ceftibuten
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ceftizoxima Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ceftriaxone Disodico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefuroxima
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefuroxima Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Celecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Celiprololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Ciclesonide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Ciclosporina
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale
Cilazapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Cilazapril Monoidrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Cilazapril Monoidrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Cilostazolo
Cilostazolo non deve essere somministrato a pazienti che assumono due o piu' farmaci antipiastrinici/ anti coagulanti
Cimetidina
Aumentato effetto del salicilato
Cimetidina Cloridrato
Aumentato effetto del salicilato
Cimicoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Cinnoxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Citalopram Bromidrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Citalopram Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Clobetasone Butirrato/Bekanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Clopamide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Clopidogrel
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Besilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Bromidrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Cloprednolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Cloricromene
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Cloricromene Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Clorpropamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Clorpropamide/Fenformina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Clorpropamide/Metformina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Clortalidone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Clortalidone/Reserpina
Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici
Condroitin Sodio Solfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Cortisone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Cortisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Dabigatran Etexilato Mesilato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Dalteparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Danaparoid Sodico
Aumentato rischio emorragico
Defibrotide
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Deflazacort
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Delapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Delapril/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Dermatan Sodio Solfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Desametasone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone 21-fosfato Disodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone 21-fosfato Disodico/Desametasone Fenpropionato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone 21-fosfato Disodico/Tetracaina/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone 21-isonicotinato/Desametasone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Dimetilbutirrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Fosfato Sodico
Possibile aumento dell'incidenza di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazioni in caso di assunzione contemporanea di corticosteroidi e FANS
Desametasone Isonicotinato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Linoleato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Pivalato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone Valerato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Desametasone/Bacitracina/Sulfiram/Polimixina B
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Bekanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cliochinolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cloramfenicolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cloramfenicolo/Nitrofurazone/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Cloramfenicolo/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Clorfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Eparina Sodica
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Fenilefrina/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Kanamicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Kanamicina/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Meclociclina/Complesso Vitaminico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Nandrolone/Clorexidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Neomicina
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Desametasone/Neomicina/Catrame Di Carbon Fossile
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Neomicina/Gramicidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Polimixina B/Cloramfenicolo/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Prednisolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Tiamina Cloridrato/Cianocobalamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desametasone/Tonzonio Bromuro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desmopressina Acetato
Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia
Desmopressina Acetato Idrato
Possibile potenziamento dell'effetto antidiuretico con ritenzione idrica e iposodiemia
Desonide 21-fosfato Disodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desossicortone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desossicortone Enantato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desossicortone Pivalato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desossicortone/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Desossimetasone
Non note
Desossiribonucleasi
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Desossiribonucleasi/Bromelaina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Destrano 40
Aumento del rischio di sanguinamento
Destrano 70
Aumento del rischio di sanguinamento
Destrano/Glucosio (Destrosio) Anidro
Aumento del rischio di sanguinamento
Destrano/Idrossipropilmetilcellulosa
Aumento del rischio di sanguinamento
Dexibuprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Dexketoprofene Sale Di Trometamolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diacereina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Dicicloverina/Metilcellulosa/Sodio Laurilsolfato/Magnesio Idrossido/Algeldrato/Magnesio Trisilicato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Diclofenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Epolamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Idrossietilpirrolidina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Potassico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sale Di Dietilamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sodico/Gentamicina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac Sodico/Misoprostolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diclofenac/Misoprostolo
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Diclofenamide
Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici
Diclofenamide/Amobarbital/Valeriana/Acido Aspartico
Aumento delle azioni collaterali negati-vi del salicilato
Dicloxacillina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Dicloxacillina/Etacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Difenpiramide
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Diflunisal
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Diflunisal Sale Di Arginina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Digossina
Aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale
Diltiazem Cloridrato
Possibile aumentata fragilita` capillare
Dimetilfumarato
Potenziale aumento degli effetti nefrotossici
Dipiridamolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Dipiridamolo/Acido Acetilsalicilico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Dipiridamolo/Fenobarbital
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Dipiridamolo/Oxazepam
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Ditazolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Domiodolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Donepezil Cloridrato
Rischio di sanguinamento gastrointestinale
Donepezil Cloridrato Monoidrato
Rischio di sanguinamento gastrointestinale
Dorzolamide Cloridrato
Possibile comparsa di acidosi e di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale
Dorzolamide Cloridrato/Timololo Maleato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Doxazosina Mesilato
Possibile riduzione dell'effetto ipotensivo
Doxazosina Metilsulfonato
Possibile riduzione dell'effetto ipotensivo
Drotrecogin Alfa Attivato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Droxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Enalapril Maleato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Enalapril Maleato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Enoxaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Eparan Solfato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Eparina Calcica
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eparina Sodica
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eparina Sodica/Allantoina
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eparina Sodica/Idrocortisone
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eparina/Betaina/Pirodoxina/Inositolo
Aumento del rischio emorragico per inibizione della funzione piastrinica. effetto lesivo sulla mucosa gastro duodenale
Eplerenone
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Epoprostenolo Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Eprazinone Dicloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Eprosartan Mesilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Eptifibatide
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Erdosteina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Escitalopram Ossalato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Esmololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Etodolac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Etofenamato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Etoperidone Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Etoricoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Etozolina
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Exenatide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Felodipina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Felodipina/Ramipril
Riduzione dell'effetto di ramipril. rischio di peggioramento della funzionalita' renale e aumento della potassiemia
Fenazone/Procaina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Fenazone/Propifenazone/Caffeina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Fenbufene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone Calcico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone Sale Di Piperazina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Aminofenazone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Liquirizia Estratto
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Sodio Salicilato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenilbutazone/Tripelennamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenindione
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fenitoina Sodica
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Fenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital/Amfetamina
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenitoina/Metilfenobarbital/Fenobarbital
Aumentati livelli sierici e quindi aumento della tossicita' di fenitoina. se i FANS sono assunti per un massimo di 4 giorni, non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina
Fenoprofene Calcico Diidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fenquizone Potassico
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Fentiazac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fentiazac Calcico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Feprazone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Feprazone/Paracetamolo/Guaifenesina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ferrico Ossido Saccarato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro (Iii) Polimaltosato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Acetiltransferrina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Acetiltransferrina/Acido Folico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Complesso Vitaminico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Fitoterapici
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Levolisina/Piridossina/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Citrato Ammoniacale/Manganoso Solfato/Genziana
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Cloruro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Destrano
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Destrano Glucoeptonato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Destrano/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Proteinacetilaspartilato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferro Solfato/Allume/Ammonio Cloruro/Piombo Acetato/Caolino Pesante
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferrocolinato/Cianocobalamina/Fegato Estratto Raffinato Per Uso Parenterale
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferrocolinato/Levolisina/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroglicinato/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Aspartato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Glicina Solfato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluceptato/Proteine Idrolisate
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Gluconato/Rame Gluconato/Manganese Gluconato/Zinco Gluconato/Cobalto Gluconato/Sodio Fluoruro/Sodio Ioduro/Sodio Selenito/Ammonio Molibdato/Cromo Cloruro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Polistirensolfonato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato Monoidrato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Aminoacetico/Fegato Estratto Per Uso Orale/Cianocobalamina/Acido Citrico Anidro
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Ascorbico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Ascorbico/Acido Folico
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Acido Folico/Sodio Ascorbato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Ferroso Solfato/Sodio Ascorbato
Aumento dell'effetto irritante del ferro a livello della mucosa gastrointestinale
Fibrinolisina Bovina/Desossiribonucleasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Firocoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Floctafenina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Fludrocortisone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flumetasone/Cliochinolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flunisolide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flunisolide Emiidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Flunoxaprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fluocinolone Acetonide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocinolone Acetonide/Benzalconio Cloruro
Ridotto effetto del salicilato
Fluocinolone Acetonide/Clonazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocinolone Acetonide/Ketocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocinolone Acetonide/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato/Pramocaina/Clorchinaldolo/Troxerutina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Cincocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Cincocaina/Clemizolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Clorchinaldolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Nistatina/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluorometolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluorometolone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluorometolone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluoxetina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Flurbiprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Flurbiprofene Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Flurbiprofene Sodico Diidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Fluticasone Furoato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluticasone Propionato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Fluvoxamina Maleato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Fondaparinux Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Fosinopril Sodico
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Fosinopril Sodico/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Furosemide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Furosemide Sale Di Diolamina
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Furosemide Sodico
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Furosemide/Amiloride
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Furosemide/Reserpina
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Furosemide/Spironolattone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Furosemide/Triamterene
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Gallopamil Cloridrato
Possibile aumentata fragilita` capillare
Glafenina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Glafenina Cloridrato
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Glibenclamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Glibenclamide/Fenformina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Glibornuride
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Gliclazide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Glimepiride
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Glipizide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Gliquidone
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Glisoxepide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Glucosamina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Cloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Cristallina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina Solfato Sodio Clorurato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosamina/Metamizolo Sodico/Sodio Tiosolfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Glucosio (Destrosio) Anidro/Potassio Citrato/Piridossina
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Ibuprofene
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene Isobutanolammonio
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene Sale Di Arginina
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene Sale Di Lisina
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene Sale Di Meglumina
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene Sodico
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene Sodico Diidrato
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene/Levoarginina
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene/Piridossina
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuproxam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Idrocortisone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Aceponato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Idrocortisone Acetato/Benzocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Benzocaina/Amamelide Estratto Secco/Ippocastano Estratto Secco
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Pramocaina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Acetato/Tirotricina/Estradiolo Benzoato/Solfatiazolo/Norvalina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Butirrato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Idrocortisone Emisuccinato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone Sodio Fosfato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Argento Vitellinato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Bacitracina/Difenidramina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Benzocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Benzocaina/Eparina Sodica
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Clorchinaldolo
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Desossicortone/Aldosterone/Prasterone/Glucosio (Destrosio) Anidro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Diprofillina/Sodio Benzoato/Guaifenesina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Esculina/Amileina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Esculina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Fenilpropanolamina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Metile Gentisato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Neomicina/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Pabacido
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Prometazina/Fenilefrina/Ossichinolo/Mentolo/Alcool Benzilico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Solfanilamide/Feniramina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetraciclina/Malva
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetraciclina/Polimixina B/Neomicina/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrocortisone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Idrotalcite
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Iloprost Sale Di Trometamolo
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Imidapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Indapamide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Indapamide Emidrato
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Indobufene
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Indobufene Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Indometacina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina Sale Di Meglumina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina/Caffeina/Proclorperazina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina/Destropropossifene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indometacina/Zolimidina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Indoprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Insulina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Aspart
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Aspart Solubile/Insulina Aspart Protamino Cristallizzata
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Degludec
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Detemir
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Glargine
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Glulisina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Iniettabile
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Isofano
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Lispro Da Dna Ricomb/Insulina Lispro Protamina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Lispro Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Lispro Protamina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Mc Iniettabile Bifasica
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Porcina Mc Iniettabile Neutra
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Da Dna Ricombinante/Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Hm Iniettabile Bifasica
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Hm Iniettabile Neutra
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Hm Iniettabile Neutra/Insulina Umana Isofano Hm
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Isofano
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Isofano Hm
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana/Insulina Umana Isofano
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Bovina Mc Sospensione Cristallina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Globinato Iniettabile
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Porcina Mc Sospensione Amorfa
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Porcina Mc Sospensione Amorfa/Insulina Zinco Bovina Mc Sospensione Cristallina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Sospensione Composta
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Umana Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Umana Hm Sospensione Composta
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Umana Hm Sospensione Cristallina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Umana Sospensione Composta
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Irbesartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Irbesartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Isobromindione
Diminuzione dell'effetto uricosurico
Isradipina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Kebuzone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketoprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketoprofene Sale Di Lisina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketoprofene Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketoprofene/Omeprazolo
Rischio di effetti indesiderati gravi
Ketoprofene/Sucralfato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Ketorolac Sale Di Trometamolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Labetalolo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Labetalolo/Clortalidone
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Lepirudina
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Letosteina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Levobunololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Levofloxacina
Abbassamento della soglia convulsiva
Levofloxacina Emiidrato
Abbassamento della soglia convulsiva
Linagliptin
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Liraglutide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Lisina Acetilsalicilato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Lisinopril Diidrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Lisinopril Diidrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Litio Carbonato
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Litio Cloruro
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Litio Glutammato
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Litio Succinato/Zinco Solfato
Aumento dei livelli plasmatici di litio per diminuzione della sua escrezione renale e aumento della tossicita' del litio. monitorare i livelli plasmatici di litio e aggiustare i dosaggi di litio
Lixisenatide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Lornoxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Losartan Potassico
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Losartan Potassico/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Loteprednololo Etabonato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Magaldrato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magaldrato/Calcio Carbonato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Calcio Carbonato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Caolino Pesante
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Algeldrato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Algeldrato/Calcio Carbonato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Algeldrato/Dimeticone
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Maltosio/Mannite/Sodio Citrato/Sorbitolo
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Sodio Bicarbonato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Sodio Bicarbonato/Acido Tartarico/Acido Citrico Anidro
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Ossido
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Ossido Leggero/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Acido Citrico Anidro
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Ossido Leggero/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Algeldrato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Poligalatturonato/Calcio Pantotenato/Dimeticone/Prometazina
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Valproato
Dosi elevate di asa possono accentuare la tossicita' del valproato
Mannitolo
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Mannitolo/Sodio Cloruro
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Mavacoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Meloxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Mepindololo Solfato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Mesna
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Metformina Cloridrato/Glibenclamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Metformina Cloridrato/Linagliptin
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Metformina/Gliciclamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Metformina/Tolbutamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Meticillina Sale Sodico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Metildigossina
Aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale
Metilprednisolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone Aceponato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Metilprednisolone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone Emisuccinato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone Suleptanato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metilprednisolone/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Metolazone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Metoprololo Succinato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Metoprololo Tartrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Metoprololo/Clortalidone
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Metotrexato
Aumento dei livelli plasmatici di metotrexato e, di conseguenza, aumento della tossicita' di metotrexato. il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzionalita' renale e' compromessa
Metotrexato Sodico
Aumento dei livelli plasmatici di metotrexato e, di conseguenza, aumento della tossicita' di metotrexato. il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzionalita' renale e' compromessa
Mezlocillina Sodica Monoidrata
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Miglitol
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Mirtecaina/Alluminio Glicinato/Galattano Solfato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Moexipril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Mofebutazone
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Mometasone Furoato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Mometasone Furoato Monoidrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Morniflumato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nabumetone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nadololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Nadroparina Calcica
Aumentato rischio emorragico
Naproxene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene Betainato Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene Piperazina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene Sale Di Aminobutanolo
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nebivololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Nebivololo Cloridrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Nefopam Cloridrato
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Neltenexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Neltenexina Monoidrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Nepafenac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nicardipina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Nicardipina Cloridrato
Possibile aumentata fragilita` capillare
Nifedipina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Nimesulide
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nimesulide Betaciclodestrina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Nimodipina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Nisoldipina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Nitrendipina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Nitroglicerina
Possibile potenziamento degli effetti di abbassamento della pressione sanguigna dovuti a nitroglicerina
Olmesartan Medoxomil
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Orgoteina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxacillina Benzatinica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Oxacillina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Oxametacina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxaprozina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxifenbutazone Monoidrato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Oxprenololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Oxprenololo/Benciclano
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Paracetamolo
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico/Acido Ascorbico
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico/Caffeina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Acido Ascorbico
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Acido Ascorbico/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Acido Ascorbico/Fenilefrina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Acido Ascorbico/Propifenazone
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Amobarbital/Codeina/Caffeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Caffeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Caffeina/Fenilefrina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Chinina Idrossisoftalato/Solfadimetossina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Clorfenamina Maleato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Fenilpropanolamina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Sodio Ascorbato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Clorfenamina/Caffeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Codeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Codeina Fosfato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina/Calcio Ascorbato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Fenilefrina/Carbinoxamina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Clorfenamina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Difenidramina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Feniramina/Fenilefrina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Isopropamide Ioduro/Dimetofrina/Caffeina/Clorfenamina/Acido Ascorbico
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Mepiramina/Norefedrina/Caffeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Prometazina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Propifenazone/Caffeina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Propifenazone/Caffeina/Tiamina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato/Clorfenamina Maleato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Difenidramina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Salicilamide/Caffeina/Tripelennamina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Parametasone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Parametasone/Xantopterina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Parecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parecoxib Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Parnaparina
Aumentato rischio emorragico
Parnaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Paroxetina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Paroxetina Cloridrato Emiidrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Paroxetina Mesilato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Penbutololo Solfato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Penbutololo/Furosemide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Pentoxifillina
Aumento del rischio di sanguinamento, monitorare i valori inr
Perindopril Arginina
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Arginina/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Tosilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Perindopril Tosilato/Indapamide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Picotamide Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Pindololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Pindololo/Clopamide
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Pioglitazone Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Pioglitazone Cloridrato/Glimepiride
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Pioglitazone Cloridrato/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Piperacillina Sodica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Piretanide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Piroxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Piroxicam Betaciclodestrina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Piroxicam Pivalato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Pirprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Potassio Canrenoato
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Potassio Canrenoato/Altizide/Rescinnamina
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Potassio Canrenoato/Butizide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Pranoprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Prasugrel Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Prednisolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Acetato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Emisuccinato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Fosfato Sodico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Palmitato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Pivalato/Oxerutina/Esaclorofene
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone Steaglato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Atropina Solfato/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Clorexidina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Idroxizina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina/Tonzilamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Prednisolone Acetato/Cortisone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisolone/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisone Palmitato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prednisone/Neomicina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Prenilamina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Prenilamina Lattato
Possibile aumentata fragilita` capillare
Probenecid
Diminuzione dell'effetto uricosurico: e' preferibile evitare la cosomministrazione.
Proglumetacina Dimaleato
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Propranololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Propranololo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Proquazone
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Proteina C Umana
Aumento del rischio di sanguinamento
Quinapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Quinapril Cloridrato/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Quinetazone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Quinetazone/Reserpina
Riduzione degli effetti diuretici, natriuretici e antiipertensivi dei diuretici
Ramipril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ramipril/Amlodipina Besilato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ramipril/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Ramipril/Piretanide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Repaglinide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Reteplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Reviparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Rimexolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Rivaroxaban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Robenacoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Rofecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Rosiglitazone Maleato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Rosiglitazone Maleato/Glimepiride
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Rosiglitazone/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Saxagliptin Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Saxagliptin Cloridrato/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Sertralina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Sitagliptin Fosfato Monoidrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Sitagliptin Fosfato Monoidrato/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Sobrerolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sobrerolo/Clofedanolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sobrerolo/Paracetamolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sodio Bicarbonato
Ridotto effetto del salicilato per aumentata clearance renale
Sodio Bicarbonato/Magnesio Solfato/Acido Citrico Anidro/Acido Tartarico
Ridotto effetto del salicilato per aumentata clearance renale
Sodio Salicilato
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Sodio Valproato
Aumento del rischio di sanguinamento; monitorare i valori della coagulazione. l'acido acetlsalicilico riduce il legame dell'acido valproico con le proteine plasmatiche: rischio di epatotossicita'
Sotalolo Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Spirapril Cloridrato
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Spironolattone
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Spironolattone/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Stepronina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Stepronina Sale Di Lisina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Stepronina Sodica
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Streptochinasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Streptochinasi/Streptodornasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Sulfacetamide/Betametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadiazina Argentica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina Sodica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Clortetraciclina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Metamizolo Sodico
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Caffeina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Paracetamolo/Clorfenamina/Aminofenazone
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimetoxina/Trimetoprim
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimidina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfadimidina Sodica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfafenazolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfafenazolo/Aminofenazone/Codeina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfametizolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfametizolo/Fenazopiridina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfanilamide/Sulfatiazolo/Ftalilsulfatiazolo/Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfapiridina Sodica
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo/Sulfacetamide/Benzoilsulfanilamide
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfatiazolo/Sulfadiazina/Sulfanilamide/Retinolo/Ergocalciferolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Sulfinpirazone
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Sulindac
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Sulindac Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Sulodexide
Aumentato rischio emorragico
Sulodexide/Aminopropilone
Aumentato rischio emorragico
Sulodexide/Eparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Sulprostone
Possibile riduzione dell'azione del sulprostone, pertanto evitare l'uso concomitante di quest'ultimo con FANS
Suprofene
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Tacrolimus
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici
Tacrolimus Monoidrato
Rischio di effetti additivi nefrotossici, soprattutto nei soggetti anziani. monitorare la funzionalita' renale. rischio di effetti neurotossici
Telmisartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Telmisartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Tenecteplase
Aumento del rischio di sanguinamento
Tenidap Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Tenoxicam
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Tertatololo
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Ticagrelor
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Ticlopidina Cloridrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Timololo Maleato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Bimatoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Brimonidina Tartrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Pilocarpina Cloridrato
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Timololo Maleato/Travoprost
Riduzione dell'effetto antipertensivo per inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici
Tinzaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Tiopronina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Tirofiban
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tirofiban Cloridrato Monoidrato
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Tobramicina/Desametasone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Tolazamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Tolbutamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Tolmetina
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Tolmetina Sodica
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Torasemide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Torasemide Sodica
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Trandolapril
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Treprostinil Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Triamcinolone
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone Acetonide
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato/Acido Fusidico
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Triamcinolone Aminobenzale Benzamidoisobutirrato
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Clorfenamina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Clorfenamina/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Clortetraciclina
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Triamcinolone/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamcinolone/Neomicina
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Triamcinolone/Neomicina/Gramicidina/Fenilefrina
Aumento del rischio di sanguinamento e aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale
Triamterene
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Triamterene Cloridrato
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Triamterene/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Triclormetiazide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Triflusal
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale e rischio di emorragia gastrointestinale
Trimetoprim
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfadiazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametopirazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxazolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxazolo/Oxolamina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametoxipiridazina
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfametrolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Trimetoprim/Sulfamoxolo
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Urochinasi
Aumento del rischio di sanguinamento
Valdecoxib
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico
Valsartan
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Valsartan/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Verapamil Cloridrato
Aumento della tendenza al sanguinamento
Verapamil Cloridrato/Trandolapril
Aumento della tendenza al sanguinamento
Verapamil/Pentobarbital
Aumento della tendenza al sanguinamento
Vildagliptin
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Vildagliptin/Metformina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Warfarin Sodico
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Ximelagatran
Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale
Xipamide
Riduzione dell'effetto diuretico e antipertensivo. rischio di nefrotossicita', monitorare la funzionalita' renale
Zafirlukast
Aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast
Zidovudina
Aumento della tossicita' sulla linea rossa cellulare per azione sui reticolociti, con conseguente anemia severa. monitorare l'esame emocromocitometrico e la conta dei reticolociti
Zinco Fenolsolfonato/Sulfacetamide Sodica/Nafazolina Cloridrato/Lidocaina Cloridrato
Aumento degli effetti tossici dei sulfonamidi
Zofenopril Calcio
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide
Diminuzione dell'effetto antipertensivo. rischio di nefrotossicita' specie in pazienti con funzionalita' renale compromessa, monitorare la funzione renale. evitare la cosomministrazione negli anziani
Zomepirac Sodico
Rischio di ulcere e sanguinamento a livello gastrointestinale per effetto sinergico