Aspirina C - 10cpr Eff 400+240mg
Interazioni trovate:
Abciximab
Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante
Acarbosio
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Aceclofenac
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Acetilcisteina/Tuaminoeptano
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Acido Ascorbico/Calcio Ascorbato
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Calcio Glicerofosfato
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Calcio Lattogluconato/Calcio Carbonato
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Dietilaminotetil Quercetin-3-rutinoside/Masnadione Bisolfito/Saccarosio Acido Citrico/Arancio Essenza
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Esperidina
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Glucosio (Destrosio) Anidro
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Glutatione/Cianocobalamina
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Menadiolo/Sodio Solfato/Sulmarina/Rutoside
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Sulmarina
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Ascorbico/Troxerutina/Calcio Carbonato
L'acido acetilsalicilio aumenta l'escrezione della vitamina c nelle urine
Acido Flufenamico/Glicole Salicilato/Sulfopoliglicano
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Acido Valproico/Sodio Valproato
Aumento del rischio di sanguinamento; monitorare i valori della coagulazione. l'acido acetlsalicilico riduce il legame dell'acido valproico con le proteine plasmatiche: rischio di epatotossicita'
Algeldrato/Belladonna
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Algeldrato/Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Pesante
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Algeldrato/Calcio Carbonato/Magnesio Trisilicato/Latte In Polvere
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Algeldrato/Caolino Pesante/Pectina
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Glicinato/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Caolino Pesante/Belladonna
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Glicinato/Magnesio Idrossido
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimeticone
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimeticone/Latte In Polvere
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Idrossido/Dimetilpolisilossano
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alluminio Idrossido/Magnesio Trisilicato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Alogliptin Benzoato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Alogliptin Benzoato/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Alogliptin Benzoato/Pioglitazone Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Ambroxolo Acefillinato (Acebrofillina)
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Benzoile
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Ambroxolo Cloridrato/Clenbuterolo Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Amiloride Cloridrato/Idroclorotiazide
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Amlodipina Besilato
Possibile aumentata fragilita` capillare
Amoxicillina/Cloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Aminofenazone/Sulfametossipiridazina/Difenidramina/Retinolo/Acido Ascorbico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Benzidamina/Complesso Vitaminico
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Dicloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Diidrostreptomicina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Flucloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Gentamicina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Oxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Sobrerolo
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ampicillina/Sulbactam
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Apixaban
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Argatroban
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Atenololo/Clortalidone
Ridotto effetto antiipertensivo per possibile blocco della sintesi delle prostaglandine
Bekanamicina/Tetrizolina/Betametasone
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Bemiparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Benazepril Cloridrato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Benazepril Cloridrato/Amlodipina Besilato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Benazepril Cloridrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Benzidamina Cloridrato/Cetilpiridinio Cloruro
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Benzidamina Cloridrato/Mercurio Etiltiosalicilato Sodico/Idrossichinolina Solfato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Benzidamina Ialuronato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Benzidamina/Ossichinolo/Benzossichina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Benzidamina/Tetraciclina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Betametasone Benzoato/Clorossina/Tretinoina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone Fosfato Disodico/Betametasone Acetato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone Fosfato Sodico
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone Sodio Fosfato/Cloramfenicolo
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone Sodio Fosfato/Tetraciclina Cloridrato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Acido Salicilico
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone/Antazolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Cliochinolo
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone/Cloramfenamina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Cloramfenicolo/Kanamicina/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Cloramfenicolo/Rolitetraciclina/Colistimetato Sodico
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Cloramfenicolo/Tetraciclina/Colistimetato Sodico
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Clorossina
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone/Dequalinio Cloruro
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Destrano
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Betametasone/Nafazolina/Tetraciclina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Neomicina/Polimixina B/Fenilefrina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Neomicina/Sulfiram
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Neomicina/Tirotricina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Sulfacetamide
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Sulfametoxipiridazina/Tirotricina/Norvalina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Tirotricina/Norvalina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Betametasone/Tropicamide
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Bivalirudina
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Bromexina Cloridrato/Ampicillina Sodica
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Feprazone
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Orciprenalina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Oxitetraciclina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromexina/Sulfoguaiacolo/Calcio Guaiacolglicolato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Bromfenac Sodio Sesquidrato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Calcio Carbonato/Acido Citrico Anidro/Complesso Vitaminico
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Carbonato/Algeldrato/Magnesio Trisilicato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Calcio Carbonato/Aminofenazone/Cobalto Nitrato/Mepiramina
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Carbonato/Bismuto Carbonato Basico/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Procaina/Belladonna/Caolino Pesante
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Carbonato/Colecalciferolo
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Carbonato/Glicina/Resina Di Tipo Anionico
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Basico Leggero
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Calcio Carbonato/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Caolino Pesante/Magnesio Trisilicato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Calcio Idrossido/Calcio Carbonato/Magnesio Ossido Leggero/Vitamina T/Cobalto Glicerofosfato/Sodio Laurilsolfato/Mepiramina/Fitoterapici
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Idrossido/Olio Di Oliva
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Lattogluconato/Calcio Carbonato
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Calcio Ossido
Ridotta efficacia antiinfiammatoria
Candesartan Cilexetil
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Candesartan Cilexetil/Idroclorotiazide
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Captopril/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Carbocisteina/Sobrerolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Cefalexina Monoidrato/Bromexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Cefalexina/Flucloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefaloridina/Cefalexina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefaloridina/Dicloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefazolina/Dicloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefoxazolo/Benzilpenicillina Procainica
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefradina/Dicloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Cefradina/Flucloxacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Ceftibuten
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Celecoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Ciclesonide
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Cilazapril Monoidrato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Cilazapril Monoidrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Cilostazolo
Cilostazolo non deve essere somministrato a pazienti che assumono due o piu' farmaci antipiastrinici/ anti coagulanti
Cimicoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Citalopram Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Clobetasone Butirrato/Bekanamicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Clopidogrel Besilato
Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante
Clopidogrel Bromidrato Monoidrato
Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante
Clopidogrel Cloridrato
Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante
Clopidogrel Idrogenosolfato/Acido Acetilsalicilico
Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante
Clorpropamide/Fenformina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Clorpropamide/Metformina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Clortalidone/Reserpina
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Condroitin Sodio Solfato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Condroitin Sodio Solfato/Sodio Ialuronato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Cortisone/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Dabigatran Etexilato Mesilato
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Dalteparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Danaparoid Sodico
Aumentato rischio emorragico
Delapril
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Delapril Cloridrato/Manidipina Cloridrato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Delapril/Indapamide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Dermatan Sodio Solfato
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Desametasone 21-fosfato Disodico/Desametasone Fenpropionato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone 21-fosfato Disodico/Tetracaina/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone 21-isonicotinato/Desametasone Acetato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone Fosfato Disodico/Netilmicina Solfato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Bacitracina/Sulfiram/Polimixina B
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Bekanamicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Cliochinolo
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Cloramfenicolo
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Cloramfenicolo/Nitrofurazone/Fenilefrina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Cloramfenicolo/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Clorfenamina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Eparina Sodica
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Fenilefrina/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Kanamicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Kanamicina/Fenilefrina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Meclociclina/Complesso Vitaminico
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Nandrolone/Clorexidina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Neomicina
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Desametasone/Neomicina/Catrame Di Carbon Fossile
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Neomicina/Gramicidina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Polimixina B/Cloramfenicolo/Lidocaina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Prednisolone
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Tiamina Cloridrato/Cianocobalamina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desametasone/Tonzonio Bromuro
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desossicortone/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Desossiribonucleasi/Bromelaina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Dexibuprofene
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Dexketoprofene Sale Di Trometamolo
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Dicicloverina/Metilcellulosa/Sodio Laurilsolfato/Magnesio Idrossido/Algeldrato/Magnesio Trisilicato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Diclofenac Epolamina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Diclofenac Potassico
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Diclofenac Sodico/Gentamicina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Diclofenac Sodico/Misoprostolo
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Diclofenac/Misoprostolo
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Diclofenamide/Amobarbital/Valeriana/Acido Aspartico
Aumento delle azioni collaterali negati-vi del salicilato
Dicloxacillina/Etacillina
Aumentati livelli plasmatici di antibiotico a fronte di forti dosi di antinfiammatorio
Dorzolamide Cloridrato
Possibile comparsa di acidosi e di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale
Drotrecogin Alfa Attivato
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Enalapril Maleato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Enalapril Maleato/Lercanidipina Cloridrato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Eparina Sodica/Allantoina
Aumentato rischio emorragico
Eparina Sodica/Idrocortisone
Aumentato rischio emorragico
Eparina/Betaina/Pirodoxina/Inositolo
Aumentato rischio emorragico
Eplerenone
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Eprosartan Mesilato
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Eprosartan Mesilato/Idroclorotiazide
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Erdosteina
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Escitalopram Ossalato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Etoricoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Exenatide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Fenazone/Procaina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Fenazone/Propifenazone/Caffeina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Fenilbutazone/Aminofenazone
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Fenilbutazone/Aminofenazone/Cianocobalamina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Fenilbutazone/Aminofenazone/Sulmarina/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Fenilbutazone/Liquirizia Estratto
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Fenilbutazone/Sodio Salicilato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Fenilbutazone/Tripelennamina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Feprazone/Paracetamolo/Guaifenesina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Fibrinolisina Bovina/Desossiribonucleasi
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Firocoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Flumetasone/Cliochinolo
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Flunisolide Emiidrato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocinolone Acetonide/Benzalconio Cloruro
Ridotto effetto del salicilato
Fluocinolone Acetonide/Clonazolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocinolone Acetonide/Ketocaina Cloridrato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocinolone Acetonide/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Fluocortolone Pivalato/Fluocortolone Caproato/Pramocaina/Clorchinaldolo/Troxerutina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocortolone Pivalato/Lidocaina Cloridrato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocortolone/Cincocaina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocortolone/Cincocaina/Clemizolo
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocortolone/Clorchinaldolo
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluocortolone/Fluocortolone Caproato/Nistatina/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluorometolone Acetato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluorometolone/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Flurbiprofene Sodico
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Flurbiprofene Sodico Diidrato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Fluticasone Furoato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluticasone Propionato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fluticasone Propionato/Formoterolo Fumarato Diidrato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Fondaparinux Sodico
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Fosinopril Sodico/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Furosemide/Amiloride
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Furosemide/Reserpina
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Furosemide/Spironolattone
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Furosemide/Triamterene
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Glibenclamide/Fenformina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Glimepiride
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Glucosamina Cloridrato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Glucosamina Solfato Cristallina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Glucosamina Solfato Sodio Clorurato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Glucosamina/Metamizolo Sodico/Sodio Tiosolfato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Glucosio (Destrosio) Anidro/Potassio Citrato/Piridossina
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Ibuprofene Isobutanolammonio
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene Sale Di Arginina
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene Sodico Diidrato
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene/Levoarginina
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Ibuprofene/Pseudoefedrina Cloridrato
Aumentato rischio di sanguinamento gastro intestinale e diminuita efficacia antiaggregante della aspirina a basso dosggio
Idrocortisone Aceponato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone Aceponato/Miconazolo Nitrato/Gentamicina Solfato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone Acetato/Benzocaina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone Acetato/Benzocaina/Amamelide Estratto Secco/Ippocastano Estratto Secco
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone Acetato/Neomicina Solfato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone Acetato/Pramocaina Cloridrato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone Acetato/Tirotricina/Estradiolo Benzoato/Solfatiazolo/Norvalina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone Sodio Fosfato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Argento Vitellinato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Bacitracina/Difenidramina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Benzocaina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Benzocaina/Eparina Sodica
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Clorchinaldolo
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Desossicortone/Aldosterone/Prasterone/Glucosio (Destrosio) Anidro
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Diprofillina/Sodio Benzoato/Guaifenesina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Esculina/Amileina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Esculina/Benzocaina/Benzalconio Cloruro
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Fenilpropanolamina Cloridrato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Metile Gentisato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Neomicina/Gramicidina/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Neomicina/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Pabacido
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Polimixina B/Neomicina/Lidocaina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Prometazina/Fenilefrina/Ossichinolo/Mentolo/Alcool Benzilico
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Solfanilamide/Feniramina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Tetraciclina/Malva
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Tetraciclina/Polimixina B/Neomicina/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Idrocortisone/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Imidapril Cloridrato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Indometacina/Caffeina/Proclorperazina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Indometacina/Destropropossifene
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Indometacina/Zolimidina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Insulina Aspart
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Aspart Solubile/Insulina Aspart Protamino Cristallizzata
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Degludec
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Detemir
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Glargine
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Glulisina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Lispro Da Dna Ricomb/Insulina Lispro Protamina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Lispro Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Lispro Protamina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Da Dna Ricombinante/Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Hm Iniettabile Neutra/Insulina Umana Isofano Hm
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana Isofano Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Umana/Insulina Umana Isofano
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Porcina Mc Sospensione Amorfa/Insulina Zinco Bovina Mc Sospensione Cristallina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Umana Da Dna Ricombinante
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Insulina Zinco Umana Sospensione Composta
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Irbesartan
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Irbesartan/Idroclorotiazide
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Isradipina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Ketoprofene/Omeprazolo
Rischio di effetti indesiderati gravi
Ketoprofene/Sucralfato
Rischio di effetti indesiderati gravi
Ketorolac Sale Di Trometamolo
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Labetalolo/Clortalidone
Ridotto effetto antiipertensivo per possibile blocco della sintesi delle prostaglandine
Lepirudina
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Linagliptin
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Liraglutide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Lisina Acetilsalicilato/Metoclopramide Monoidrocloridrato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Lisinopril Diidrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Lixisenatide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Lornoxicam
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Losartan Potassico
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Losartan Potassico/Idroclorotiazide
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Loteprednololo Etabonato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Magaldrato/Calcio Carbonato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Calcio Carbonato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Carbonato Basico Leggero/Sodio Bicarbonato/Caolino Pesante
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Algeldrato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Algeldrato/Calcio Carbonato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Algeldrato/Dimeticone
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Maltosio/Mannite/Sodio Citrato/Sorbitolo
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Sodio Bicarbonato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Idrossido/Sodio Bicarbonato/Acido Tartarico/Acido Citrico Anidro
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Ossido Leggero/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Acido Citrico Anidro
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Ossido Leggero/Magnesio Carbonato Basico Leggero/Algeldrato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Poligalatturonato/Calcio Pantotenato/Dimeticone/Prometazina
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Magnesio Valproato
Dosi elevate di asa possono accentuare la tossicita' del valproato
Mannitolo/Sodio Cloruro
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Mavacoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Meloxicam
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Metformina Cloridrato/Glibenclamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Metformina Cloridrato/Linagliptin
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Metformina/Gliciclamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Metformina/Tolbutamide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Metilprednisolone Suleptanato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Metilprednisolone/Lidocaina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Metilprednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Metilprednisolone/Neomicina/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Metilprednisolone/Zolfo Colloidale/Alluminio Idrossicloruro
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Metoprololo/Clortalidone
Ridotto effetto antiipertensivo per possibile blocco della sintesi delle prostaglandine
Miglitol
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Mirtecaina/Alluminio Glicinato/Galattano Solfato
Riduzione dell'assorbimento di acido acetilsalicilico e, di conseguenza, diminuzione dell'efficacia dell'acido acetilsalicilico
Moexipril Cloridrato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Moexipril Cloridrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Mometasone Furoato Monoidrato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Nadroparina Calcica
Aumentato rischio emorragico
Naproxene Betainato Sodico
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Neltenexina Cloridrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Neltenexina Monoidrato
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Nepafenac
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Nimesulide Betaciclodestrina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Nisoldipina
Possibile aumentata fragilita` capillare
Olmesartan Medoxomil
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Olmesartan Medoxomil/Amlodipina Besilato
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Olmesartan Medoxomil/Idroclorotiazide
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Otilonio Bromuro/Diazepam
Otilonio bromuro puo' rafforzare l'azione sedativa
Oxaprozina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Oxifenbutazone Piperazina Metilnicotinato
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Oxprenololo/Benciclano
Ridotto effetto antiipertensivo per possibile blocco della sintesi delle prostaglandine
Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Acido Acetilsalicilico/Acido Ascorbico
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Acido Ascorbico
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Acido Ascorbico/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Acido Ascorbico/Fenilefrina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Acido Ascorbico/Propifenazone
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Amobarbital/Codeina/Caffeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Caffeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Caffeina/Clorfenamina Maleato/Isopropamide Ioduro
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Caffeina/Fenilefrina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Chinina Idrossisoftalato/Solfadimetossina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Clorfenamina Maleato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Fenilpropanolamina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Clorfenamina Maleato/Sodio Ascorbato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Clorfenamina/Caffeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Codeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Codeina Fosfato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Efedrina Solfato/Caffeina/Mepiramina/Fenilpropanolamina/Calcio Ascorbato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Fenilefrina/Carbinoxamina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Clorfenamina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Fenilpropanolamina/Difenidramina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Feniramina/Fenilefrina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Isopropamide Ioduro/Dimetofrina/Caffeina/Clorfenamina/Acido Ascorbico
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Mepiramina/Norefedrina/Caffeina
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Prometazina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Propifenazone/Caffeina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Propifenazone/Caffeina/Tiamina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Destrometorfano Bromidrato/Clorfenamina Maleato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Difenidramina Cloridrato
Paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico
Paracetamolo/Salicilamide/Caffeina/Tripelennamina
Aumentato rischio di insorgenza di effetti collaterali da FANS
Parametasone/Xantopterina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Parecoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Parecoxib Sodico
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Parnaparina
Aumentato rischio emorragico
Parnaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Paroxetina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Paroxetina Cloridrato Emiidrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Paroxetina Mesilato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Perindopril Arginina
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Perindopril Arginina/Amlodipina Besilato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Perindopril Arginina/Indapamide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Amlodipina Besilato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Perindopril Erbumina (Tert-butilamina)/Indapamide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Perindopril Tosilato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Perindopril Tosilato/Indapamide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Pioglitazone Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Pioglitazone Cloridrato/Glimepiride
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Pioglitazone Cloridrato/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Piroxicam Betaciclodestrina
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Potassio Canrenoato/Altizide/Rescinnamina
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Potassio Canrenoato/Butizide
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Prasugrel Cloridrato
Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante
Prednisolone Pivalato/Oxerutina/Esaclorofene
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Prednisolone/Atropina Solfato/Fenilefrina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Prednisolone/Clorexidina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Prednisolone/Idroxizina Cloridrato
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Prednisolone/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Prednisolone/Neomicina/Nafazolina/Tonzilamina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Prednisolone/Prednisolone Acetato/Cortisone
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Prednisolone/Tetrizolina/Lidocaina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Prednisone/Neomicina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Proteina C Umana
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Quinapril Cloridrato/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Quinetazone/Reserpina
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Ramipril
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Ramipril/Amlodipina Besilato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Ramipril/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Ramipril/Piretanide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Repaglinide
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Reteplase
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Reviparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Rimexolone
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Rivaroxaban
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Robenacoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Rofecoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Rosiglitazone Maleato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Rosiglitazone Maleato/Glimepiride
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Rosiglitazone/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Saxagliptin Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Saxagliptin Cloridrato/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Sertralina Cloridrato
Aumento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore, a causa di un possibile effetto sinergico
Sitagliptin Fosfato Monoidrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Sitagliptin Fosfato Monoidrato/Metformina Cloridrato
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Sobrerolo/Clofedanolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sobrerolo/Paracetamolo
Questa associazione potrebbe provocare, nei pazienti affetti da malattia peptica gastro duodenale e malattia da reflusso gastro esofageo, emorragie gastro intestinali
Sodio Alginato/Potassio Bicarbonato
La co-somministrazione causa una riduzione dell'assorbimento degli analgesici
Sodio Alginato/Sodio Bicarbonato/Calcio Carbonato
La co-somministrazione causa una riduzione dell'assorbimento degli analgesici
Sodio Bicarbonato/Magnesio Solfato/Acido Citrico Anidro/Acido Tartarico
Ridotto effetto del salicilato per aumentata clearance renale
Spirapril Cloridrato
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Spironolattone/Idroclorotiazide
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Streptochinasi/Streptodornasi
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Sulfacetamide/Betametasone/Tetrizolina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Sulodexide/Aminopropilone
Aumentato rischio emorragico
Sulodexide/Eparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Telmisartan
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Telmisartan/Idroclorotiazide
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Tenecteplase
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Tenidap Sodico
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Ticagrelor
Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante
Tinzaparina Sodica
Aumentato rischio emorragico
Tirofiban
Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante
Tirofiban Cloridrato Monoidrato
Aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante
Tobramicina/Desametasone
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Torasemide
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Torasemide Sodica
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Trandolapril
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Triamcinolone Acetonide Benzamidoisobutirrato/Acido Fusidico
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Triamcinolone/Clorfenamina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Triamcinolone/Clorfenamina/Acido Ascorbico
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Triamcinolone/Clortetraciclina
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Triamcinolone/Fenilefrina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Triamcinolone/Neomicina
"la somministrazione concomitante puo' aumentare il rischio di sanguinamento e/o dell'ulcerazione gastrointestinale; inoltre diminuisce l'efficacia dei FANS"
Triamcinolone/Neomicina/Gramicidina/Fenilefrina
Aumento del rischio di lesioni gastrointestinali. a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi, riduzione dei livelli plasmatici di salicilato
Triamterene/Idroclorotiazide
Aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico. riduzione dell'effetto del diuretico
Valdecoxib
Aumento del rischio di effetti indesiderati gravi
Valsartan
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Valsartan/Idroclorotiazide
La co-somministrazione di un antagonista dell'angiotensina ii e di un FANS puo' diminuire l'effetto antiipertensivo, aumentare il rischio di insufficienza renale acuta e provocare iperpotassiemia
Verapamil Cloridrato/Trandolapril
Aumento della tendenza al sanguinamento
Verapamil/Pentobarbital
Aumento della tendenza al sanguinamento
Vildagliptin
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Vildagliptin/Metformina
Aumento dell'effetto ipoglicemizzante
Ximelagatran
Aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico
Zafirlukast
Aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast
Zofenopril Calcio
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale
Zofenopril Calcio/Idroclorotiazide
Riduzione dell'effetto ipotensivo. aumento del rischio di compromissione della funzionalita' renale