Dettagli:

Nome:Asa 50 - Sacco 25kg
Codice Ministeriale:103561015
Principio attivo:Acido Acetilsalicilico
Codice ATC:N02BA01
Fascia:n/a
Prezzo:374.83
Produttore:Doxal Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, al riparo dal calore e dall'umidità
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ASA 50

Formulazioni

Asa 50 - Sacco 25kg

Categoria farmacoterapeutica

Analgesici ed antipiretici.

Principi attivi

Acido acetilsalicilico 500 g/kg.

Eccipienti

Polisorbato 20, polietilenglicole 300, colorante E110, paraffina liquida leggera, calcio carbonato granulare.

Indicazioni

Suini: anti-piretico, antinfiammatorio, analgesico in tutti gli stati flogistici compresi quelli sostenuti da virus e batteri, processi infiammatori e degenerativi a carico dell'apparato muscolo-scheletrico (artriti, artrosi, miositi, tendiniti, borsiti), forme reumatiche croniche ed acute; nella terapia sintomatica della ipertermia di origine infettiva o di natura non precisata.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica, in caso di emorragie gastro-intestinali o in caso di discrasia ematica e negli animali con precedenti di ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Non sono noti effetti tossici da sovradosaggio correlati all'impiego d

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

200-400 g/100 kg di mangime per 5-7 giorni. Il dosaggio puo' comunque variare in funzione del peso degli animali e dell'effettivo consumo dimangime in modo da assicurare un apporto di 50/100 mg/kg per peso viv o al giorno. La premiscela deve essere accuratamente miscelata al mangime.

Conservazione

Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore. a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo ogni utilizzo richiudere accuratamente il sacco arrotolando i lembi del lato aperto per proteggere il medicinale dalla luce e dalla umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 2 mesi. Periodo di validita' dopo miscelazione nel mangime conformemente alle istruzioni: 6 mesi.

Avvertenze

Non sono necessarie avvertenze speciali per le specie a cui e' destinato il farmaco. Precauzioni speciali per la persona che somministra il prodotto: adottando consueti procedimenti di preparazione o di somministrazione del prodotto non sono necessarie particolari precauzioni perl'operatore, tuttavia e' buona norma evitare l'inalazione e il contat to diretto; si consiglia di utilizzare un paio di guanti protettivi per manipolare il prodotto; non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. In caso di contaminazione lavare abbondantemente con acqua e sapone. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: non sono noti effetti tossici da sovradosaggio correlati all'impiego del prodotto.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

La precedente somministrazione di altri farmaci ad azione antinfiammatoria puo' determinare la comparsa di ulteriori o maggiori reazioni avverse, pertanto e' necessario osservare un intervallo di almeno 24 ore eristiche farmacocinetiche della sostanza precedentemente impiegata. Non somministrare in associazione ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei o a glicocorticoidi che possono esacerbare eventuali ulcere gastro-intestinali in pazienti gia' trattati con FANS. L'acido acetilsalicilico puo' interferire con sostanze anticoagulanti aumentando il rischio di sanguinamento.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile in copia unica.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse riferite tipicamente associate all'uso di antinfiammatori non steroidei sono: vomito, feci morbide/diarrea, sangue occulto nelle feci, perdita di appetito, letargia. Queste reazioni avverse generalmente si verificano entro la prima settimana di trattamento, sono nella maggior parte dei casi transitorie e scompaiono con la terminazione del trattamento; in casi molto rari possono essere gravi o mortali. Se si verificano reazioni avverse, la terapia deve essere interrotta.

Gravidanza e allattamento

Non vengono segnalati effetti di particolare gravita' nelle specie di destinazione. In ogni caso il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita'.