Arixtra - Sc 2sir 5mg 0,4ml

Interazioni trovate:

Bemiparina Sodica

Questa associazione deve essere utilizzata con cautela per aumentato rischio emorragico

Bevacizumab

Non esistono dati sul profilo di sicurezza di bevacizumab nei pazienti in terapia con anticoagulanti o con diatesi emorragica congenita o coagulopatia acquisita

Bisoprololo Fumarato/Acido Acetilsalicilico

Aumentato rischio di sanguinamento

Bromfenac Sodio Sesquidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Cefalexina Monoidrato/Kanamicina Monosolfato

Possibile aumento dell'effetto anticoagulante

Cefditoren Pivoxil

Possibile aumento dell'effetto anticoagulante

Cefixima Triidrata

Possibile aumento dell'effetto anticoagulante

Ceftarolina Fosamil Acido Acetico Monoidrato Solvatato

Possibile aumento dell'effetto anticoagulante

Dabigatran Etexilato Mesilato

Incrementato rischio di sanguinamento

Dexibuprofene

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Diclofenac Sodico/Tobramicina

Possibile aumento degli effetti degli anticoagulanti

Drotrecogin Alfa Attivato

Questa associazione deve essere utilizzata con cautela per aumentato rischio emorragico

Erlotinib Cloridrato

Aumentato rischio di emorragia

Escitalopram Ossalato

Gli antidepressivi inibitori della ricaptazione della serotonina possono accrescere il rischio di sanguinamento se somministrati in concomitanza ad anticoagulanti

Etoricoxib

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Flurbiprofene Sodico Diidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Glucosamina Cloridrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Glucosamina Solfato Cristallina

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Glucosamina Solfato Sodio Clorurato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Naproxene/Esomeprazolo Magnesio Triidrato

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Nepafenac

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Paracetamolo/Caffeina

I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante

Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato/Difenidramina Cloridrato

I pazienti in terapia cronica con anticoagulanti che assumono paracetamolo devono essere monitorati per possibili variazioni dell'inr con possibile incremento dell'effetto anticoagulante

Parecoxib Sodico

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Parnaparina Sodica

Questa associazione deve essere utilizzata con cautela per aumentato rischio emorragico

Proteina C Umana

Questa associazione deve essere utilizzata con cautela per aumentato rischio emorragico

Rivaroxaban

Incrementato rischio di sanguinamento

Treprostinil Sodico

Questa associazione deve essere utilizzata con cautela per aumentato rischio emorragico

Valdecoxib

Aumento dell'effetto anticoagulante con conseguente rischio di sanguinamento. danno a livello della mucosa gastrointestinale

Vandetanib

Si consiglia adeguato monitoraggio dell'inr

Ximelagatran

Questa associazione deve essere utilizzata con cautela per aumentato rischio emorragico