Aquaflor - 1bust 2kg

Dettagli:
Nome:Aquaflor - 1bust 2kg
Codice Ministeriale:104542016
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:949.37
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dall'umidità
Scadenza:24 mesi
Veterinario:

Denominazione

AQUAFLOR

Formulazioni

Aquaflor - 1bust 2kg

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fenicoli.

Principi attivi

Florfenicolo 500 mg/g.

Indicazioni

Trattamento e prevenzione della foruncolosi della trota iridea causatada Aeromonas salmonicida sensibile al florfenicolo nell'itticoltura d 'acqua dolce. La presenza della malattia nella vasca deve essere stabilita prima di iniziare il trattamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare nei riproduttori. Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo. Non somministrate insieme ad altriprodotti antimicrobici.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Da utilizzare nel mangime. Per la preparazione di mangime medicato. Deve essere miscelato al mangime o disperso su di esso in modo da fornire un dosaggio totale giornaliero di 10 mg di florfenicolo per kg di peso vivo per 10 giorni consecutivi. L'intera razione giornaliera di mangime medicato deve essere somministrata per prima ogni giorno durante il periodo di trattamento di 10 giorni. Se il tasso di alimentazione supera lo 0,4% della biomassa, puo essere somministrato del mangime nonmedicato dopo la razione medicata. Se il tasso di alimentazione e =< 0,4% della biomassa, allora la razione giornaliera deve essere costituita esclusivamente dal mangime medicato e deve essere somministrata inuna sola volta. La somministrazione di mangime medicato deve iniziare immediatamente dopo la diagnosi per garantire che i pesci siano in gr ado di consumare tutta la razione medicata. Questo prodotto deve essere incorporato solo da produttori di mangimi autorizzati. La concentrazione di premiscela medicata nel mangime deve essere almeno >=0,5%, cioe 5 kg premiscela/ton mangime.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare in un luogo asciutto. Tenere separato dai mangimi e da altri alimenti. Mangime medicato: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo incorporazione nel mangime sfarinato o pellettato: 3 mesi.

Avvertenze

Il mangime medicato deve essere somministrato seguendo il piu' possibile lo stesso regime di alimentazione che era utilizzato prima del trattamento, al fine di massimizzare l'assunzione del mangime all'interno del gruppo da trattare. Quando si somministra a mano il mangime medicato, fare attenzione a che i pellet di mangime vengano ampiamente dispersi in modo da ridurre al minimo le competizioni gerarchiche durante l'alimentazione. L'uso del prodotto deve essere basato sui test di sensibilita' del batterio isolato dagli animali. Se questo non e' possibile, la terapia deve essere scelta in base ai dati epidemiologici (a livello regionale o di allevamento) sulla sensibilita' del batterio target. L'uso del prodotto in modo non conforme alle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai florfenicolo. Il prodotto deve essere utilizzato solo nell'itticoltura d'acqua dolce per il trattamento della foruncolosi nelle trote. Non e' stata effettuata un'analisi completa del rapporto rischio/beneficio per l'uso in acquacoltura marina, specialmente riguardo al rischio ambientale. L'utilizzodel prodotto deve essere sempre associato a buone pratiche di gestion e nell'itticoltura d'acqua dolce (ad esempio, programmi di vaccinazione, biosicurezza, qualita' dell'acqua e igiene del sito). Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: durante l'incorporazione della premiscela al mangime, indossare un respiratore usa e getta a mezza maschera conforme allo standard europeo EN 149 oppure un respiratore non usa e getta a mezza maschera conforme allo standard europeo EN 140 con un filtro EN 143 (o un respiratore a mezza maschera equivalente disponibile localmente), dei guanti resistenti agli agenti chimici, una tuta di protezione e degli occhiali di sicurezza. Indossare i guanti e non mangiare o fumare quando si maneggia il prodotto o il mangime medicato. Lavarsi le mani accuratamente con acqua e sapone dopo l'uso del prodotto o del mangime medicato. Pulire accuratamente tutto l'equipaggiamento usato nella medicazione del mangime. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli questa etichetta. Persone con nota ipersensibilita' al principioattivo devono evitare il contatto con il prodotto. Sovradosaggio: non sono state osservate reazioni avverse dopo trattamento delle trote ir idee con una dose 5 volte maggiore di quella consigliata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

135 gradi-giorno.

Specie di destinazione

Trota iridea (Oncorhynchus mykiss).

Effetti indesiderati

Nessuno.