Dettagli:

Nome:Ancesol - 1fl 100ml 10mg/Ml
Codice Ministeriale:104704010
Principio attivo:Clorfenamina Maleato
Codice ATC:R06AB04
Fascia:n/a
Prezzo:34
Produttore:Richter Pharma Ag
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ANCESOL

Formulazioni

Ancesol - 1fl 100ml 10mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antistaminici.

Principi attivi

Clorfenamina maleato 10 mg/ml.

Indicazioni

Trattamento sintomatico delle condizioni associate al rilascio di istamina.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare, endovenosa lenta.

Posologia

Animali adulti: 0,5 mg di clorfenamina maleato/kg di peso corporeo (5 ml/100 kg di peso corporeo), una volta al giorno per tre giorni consecutivi per via IM o EV. Vitelli: 1 mg di clorfenamina maleato/kg di peso corporeo (10 ml/100 kg di peso corporeo), una volta al giorno per tre giorni consecutivi per via IM o EV. Sebbene esplichi un'azione terapeutica immediata, la somministrazione endovenosa puo' avere effetti eccitanti sul SNC. Di conseguenza, somministrare lentamente e, se necessario, interrompere la somministrazione per alcuni minuti se si utilizza questa modalita'. Non somministrare per via sottocutanea.

Conservazione

Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni. Dopo la prima apertura, non conservare a temperatura superiore ai 30gradi C.

Avvertenze

Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non guidare. Lavare via immediatamente eventuali schizzi da cute e occhi. Sovradosaggio: sono state ben tollerate dosi fino a quattro volte superiori la dose terapeutica. In casi molto rari, sono state osservate reazioni locali nella regione cervicale in corrispondenza del sito d'iniezione. Tutte le reazioni sono state transitorie e si sono risolte spontaneamente. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 24 ore. Latte: 12 ore (1 mungitura).

Specie di destinazione

Bovini.

Interazioni

L'uso concomitante di altri antistaminici o barbiturici puo' potenziare l'effetto sedativo di clorfenamina. L'uso di antistaminici puo' nascondere segni precoci di ototossicita' causati da alcuni antibiotici (ad es. aminoglicosidici e macrolidici) e puo' ridurre la durata dell‘effetto di anticoagulanti orali.

Effetti indesiderati

Clorfenamina ha un blando effetto sedativo

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.