Dettagli:

Nome:Amoxysol La - 1fl 500ml
Codice Ministeriale:102471048
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato
Codice ATC:J01CA04
Fascia:n/a
Prezzo:44.5
Produttore:Bayer Spa (Div.Sanita'animale)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

AMOXYSOL L.A.

Formulazioni

Amoxysol La - 1fl 250ml
Amoxysol La - 1fl 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

Principi attivi

Amoxicillina triidrato 172,2 mg/ml (corrispondenti a amoxicillina 150 mg/ml).

Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

Indicazioni

Trattamento di infezioni sostenute da germi sensibili all'amoxicillina, compresi: Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococchi (non penicillasi-produttori), Streptococchi.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare per via endovenosa. Non somministrare ad animali conipersensibilita' nota all'amoxicillina o ad altre beta-lattamine o ad uno degli eccipienti. Non somministrare ad animali con gravi patologi e renali, anuria od oliguria. Non impiegare in conigli, porcellini d'India, criceti e gerbilli. Si raccomanda cautela nell'uso in qualsiasi altro erbivoro di taglia molto piccola. Non impiegare in presenza di batteri che producono beta-lattamasi. Non impiegare in presenza di resistenza agli antibiotici beta-lattamici.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (tutte le specie indicate), sottocutanea (cani, gatti).

Posologia

1 ml ogni 10 kg peso vivo, ripetibile se necessario dopo 48 ore (15 mgdi principio attivo/kg di peso vivo). Bovini, suini: somministrare pe r via IM. Cani, gatti: somministrare per via SC o IM. Agitare prima dell'uso. Se il volume supera i 20 ml, e' necessario suddividerlo e iniettarlo in siti diversi.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce solare diretta. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando la prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolatidagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodottopotrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'amoxici llina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Rispettare le usuali norme igieniche. Precauzioni per chi somministra il prodotto agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare ipersensibilita' aseguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. La sensibilita' alla penicillina puo' causare ipersensibilita' crocia ta alle cefalosporine e viceversa. Le persone con nota ipersensibilita' all'amoxicillina o ad altre penicilline o a cefalosporine devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi non miscelare il prodotto veterinario con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 88 giorni. Suini: 50 giorni. Latte. Bovini: 6 giorni (12 mungiture).

Specie di destinazione

Bovini, suini, cani, gatti.

Interazioni

Evitare la contemporanea somministrazione di altri chemio-antibiotici ad azione batteriostatica quali tetracicline, macrolidi, sulfamidici echinoloni. Sinergismo d'azione si verifica quando l'amoxicillina vien e somministrata contemporaneamente con cloxacillina, polimixine quali la colistina e amino glicosidi quali streptomicina, neomicina, gentamicina e kanamicina. Insorge rapidamente resistenza crociata con le penicilline, specialmente con l'ampicillina. La combinazione con l'acido clavulanico determina potenziamento d'azione.

Effetti indesiderati

Occasionalmente si possono verificare reazioni locali nel punto di inoculo.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere somministrato durante la gravidanza e l'allattamento.