Dettagli:

Nome:Amminofarma - Iniet Fl 250mlclas
Codice Ministeriale:100252055
Principio attivo:Paromomicina Solfato
Codice ATC:J01GB
Fascia:n/a
Prezzo:64
Produttore:Ceva Salute Animale Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

AMMINOFARMA

Formulazioni

Amminofarma - Iniet Fl 250mlclas

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Aminoglicosidici.

Principi attivi

Amminosidina 175 mg/ml (come amminosidina solfato 250 mg/ml).

Eccipienti

Clorocresolo, sodio metabisolfito, sodio edetato, altri q.b. a 100 ml.

Indicazioni

Infezioni batteriche sostenute da agenti patogeni sensibili all'amminosidina quali infezioni dell'apparato respiratorio (laringiti, bronchiti, broncopolmoniti) e dell'apparato uro-genitale (pielonefriti, metriti, mastiti con risentimento generale dei suini). Enteriti, ascessi, ferite, pieghe infette. In particolare nei bovini: broncopolmoniti, setticemia dei vitelli, colibacillosi, actinogranulomatosi, infezioni batteriche secondarie e malattie virali. Nei suini: broncopolmoniti, enteriti, metriti, mastiti, infezioni batteriche secondarie e malattie virali.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in animali che presentano segni di insufficienza renale. Non utilizzare in caso di nota resistenza agli antibiotici aminoglicosidici. Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota all'amminosidina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare profonda.

Posologia

Soggetti adulti: 10,5 mg amminosidina/kg p.v. per via i.m. profonda. Soggetti neonati: 14 mg amminosidina/kg p.v. per via i.m. profonda. Bovini, suini (di peso superiore a 50 kg): 6 ml di prodotto/100 kg p.v./giorno. Vitelli: 4 ml di prodotto/50 kg p.v./giorno. Suini (fino a 50 kg): 0,4 ml di prodotto/5 kg p.v./giorno. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Il trattamento va continuato per 3-5 giorni secondo il tipo e la gravita' della malattia. Nelle metriti bovine il prodotto puo' essere immerso nell'utero, nella quantita' di 8 ml fa portare a volume con 50ml di soluzione fisiologica sterile.

Conservazione

Proteggere dalla luce. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Un'eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica l'attivita'del prodotto. Conservare i flaconi in vetro e in plastica nella confe zione originale. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Non utilizzare in bovine che producono latte per il consumo umano. Evitare l'uso ripetuto o protratto, migliorando le prassi di gestionemediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basatasu informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa l a sensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'amminosidina eridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa d ella possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale agli animali: le persone con nota ipersensibilita' agli amminoglicosidi devono somministrare il prodotto con cautela.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 44 giorni. Suini: 16 giorni. Latte: non utilizzare in bovine che producono latte destinato al consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

Si puo' verificare resistenza crociata tra amminosidina, kenamicina e neomicina. Non impiegare simultaneamente con preparazioni contenenti streptomicina e tetraciclina.

Effetti indesiderati

Gli antibiotici aminoglicosidi come l'amminosidina, se assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicita'.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno edembrio-fetale dell'amminosidina. Non utilizzare in bovine che produco no latte destinato al consumo umano.