Dettagli:

Nome:Amikavet - Fl 50ml
Codice Ministeriale:101319085
Principio attivo:Amikacina
Codice ATC:J01GB06
Fascia:n/a
Prezzo:52.2
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Proteggere da luce e calore
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

AMIKAVET

Formulazioni

Amikavet - Fl 50ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Aminoglicosidi.

Principi attivi

Amikacina solfato (pari ad amikacina 12,5 g) 16,69 g/100 ml.

Eccipienti

Sodio citrato 1,25 g/100 ml; sodio metabisolfito 0,33 g/100 ml; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml.

Indicazioni

Terapia delle forme setticemiche e delle infezioni dell'apparato respiratorio, digerente, genito-urinario e osteoarticolare, sostenute da batteri sensibili all'amikacina. Il prodotto e' una specialita' medicinale a base di amikacina, antibiotico semisintetico appartenente al gruppo degli aminoglicosidi. La sua attivita' si esplica nei confronti deigermi Gram-negativi (Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Salmonel la, Shigella, Klebsiella, Enterobacter, ecc.) e Gram-positivi (Stafilococchi, Streptococchi, ecc.). L'amikacina non viene degradata dalla maggior parte degli enzimi che inattivano gli altri aminoglicosidi, per cui microrganismi resistenti alla gentamicina, eritromicina, kanamicina, tetraciclina, risultano invece sensibili all'amikacina. L'amikacinasi avvale di un ampio spettro antibatterico e di un precoce effetto b attericida, pertanto il prodotto puo' essere utilizzato nei casi di infezione sostenute da Gram-positivi e Gram-negativi, anche se resistenti agli altri antibiotici. L'amikacina risulta l'aminoglicoside piu' tollerato con soglia tossica piu' elevata: anche la nefrotossicita' e' minore.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare in caso di insufficienza renale. Non somministrare in associazione ad altri aminoglicosidi, farmaci ototossici, diuretici,anestetici o miorilassanti. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza accertata al principio attivo.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa, intramuscolare.

Posologia

0,8-1 ml/10 kg di p.v. (pari a 12,5 mg di principio attivo/kg p.v.) due volte al giorno per il primo giorno e una volta al giorno per i successivi 2-3 giorni.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce, lontano da fonti di calore. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Rispettare le usuali precauzioni di asepsi. Utilizzare solodopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattam ento. L'uso del prodotto non conforme a quanto indicato puo' aumentarela prevalenza dei batteri resistenti all'amikacina e puo' diminuire l 'efficacia del trattamento con altre classi di antimicrobici, per potenziale resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di ipersensibilita' nei confronti delprincipio attivo, evitare il contatto con il prodotto. In caso di aut oiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: nel cavallo la somministrazione endovenosa di amikacina, due volte al giorno, alla dose di 22 mg/kg p.v. per 15 giorni consecutivi, non ha determinato la comparsa di effetti indesiderati. Gli antibiotici aminoglicosidi possono causare alterazioni della funzionalita' renale e lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicita' sia uditiva che vestibolare, in seguito ad iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, somprattutto in animali con alterata funzionalita' renale. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare.

Specie di destinazione

Equidi non DPA.

Interazioni

L'azione nefro e ototossica dell'amikacina puo' essere potenziata dall'associazione con diuretici e/o farmaci ototossici. L'associazione conaltri aminoglicosidi aumenta il rischio di danno renale e otovestibol are. L'associazione dell'amikacina con anestetici e/o miorilassanti puo' provocare un blocco della trasmissione neuromuscolare.

Effetti indesiderati

L'amikacina possiede una potenziale attivita' ototossica e nefrotossica. Di conseguenza, la somministrazione del farmaco va effettuata con cautela nei soggetti con accertata ridotta funzionalita' renale e/o compromissione uditiva. Fra gli altri effetti indesiderati, va ricordato il blocco della trasmissione neuromuscolare che puo' manifestarsi quando al trattamento con aminoglicosidi si associano anestetici e/o miorilassanti.

Gravidanza e allattamento

In assenza di studi sulla specie di destinazione, utilizzare in gravidanza e allattamento solo previa valutazione del rapporto rischio-beneficio.