Dettagli:

Nome:Alizin - Sc Fl 10ml
Codice Ministeriale:103660027
Principio attivo:Aglepristone
Codice ATC:G03XB90
Fascia:n/a
Prezzo:53.9
Produttore:Virbac Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ALIZIN

Formulazioni

Alizin - Sc Fl 10ml

Categoria farmacoterapeutica

Antiprogestinici.

Principi attivi

Aglepristone 30 mg/ml.

Eccipienti

Veicolo non acquoso (contenente olio di arachidi).

Indicazioni

Cagne in stato di gestazione: induzione dell'aborto nella cagna fino al quarantacinquesimo giorno dopo l'accoppiamento.

Controindicazioni / effetti secondari

In mancanza di dati disponibili, l'uso del prodotto non e' raccomandato nei cani affetti da insufficienza epatica e renale, negli animali diabetici o nei cani in condizioni di salute precaria. Data l'affinita' dell'aglepristone verso i recettori glucocorticoidei, si raccomanda dinon utilizzare il prodotto nei cani che presentino un ipoadrenocortic ismo manifesto o latente (malattia di Addison), o nei cani con predisposizione genetica all'ipoadrenocorticismo. Si raccomanda di non usare il prodotto in caso di ipersensibilita' nota all'aglepristone o ad unoqualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Sottocutanea.

Posologia

Somministrare 10 mg di aglepristone/kg p.v. (pari a 0,33 ml/kg), per due volte a 24 ore di distanza. E' da prediligere l'iniezione in sede inter-scapolare per ridurre il rischio di gravi reazioni locali. Dopo ogni somministrazione si raccomanda di massaggiare leggermente il puntod'inoculo. Nelle cagne di grossa taglia, si raccomanda di ripartire l a dose totale in piu' iniezioni non superando la dose massima di 5 ml per ogni punto di inoculo. Il prodotto non contiene alcun conservante antimicrobico. Disinfettare il tappo prima del prelievo di ogni dose. Utilizzare una siringa asciutta e sterile. In seguito alla somministrazione del prodotto ai cani, l'aborto (o riassorbimento) avviene entro 7 giorni.

Conservazione

Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno al riparo dalla luce.

Avvertenze

La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. In assenza di dati disponibili, si raccomanda di utilizzare il prodotto con precauzione nei cani con malattia respiratoria cronica ostruttiva e/o malattie cardiovascolari, in particolare endocarditi batteriche. Nelle prove di campo fra le cagne confermate gravide si e' osservato aborto parziale nel 5% dei casi trattati. Un accurato esame clinico e' sempre raccomandato per confermare che il contenuto dell'utero sia stato completamente espulso. Idealmente, questo esame andrebbe condotto con l'ausilio degli ultrasuoni. Questo esame dovrebbe essere eseguito 10 giorni dopo il trattamento e almeno 30 giorni dopo l'accoppiamento. In caso di aborto parziale o mancato aborto, si consiglia di ripetere il trattamento 10 giorni dopo il precedente, ovvero tra il trentesimo ed il quarantacinquesimo giorno dopo l'accoppiamento. Dopo quest'ultima data si dovrebbe considerare il ricorso ad un intervento chirurgico. Precauzioni particolari per chi somministra il prodotto: i nor-steroidi sono utilizzati in medicina umana per indurre l'aborto. Un'iniezione accidentale puo' essere pericolosa per le donne in gravidanza, per quelle che intendono esserlo o per quelle il cui stato di gravidanza non e' noto. La specialita' deve essere manipolata con precauzione al fine di evitare iniezioni accidentali. Il prodotto e' oleoso e puo' causare una reazione locale prolungata nel punto di inoculo. In caso di iniezione accidentale chiamare immediatamente un medico. Sovradosaggio: la somministrazione nelle cagne di 30 mg/kg, pari a tre volte la dose raccomandata, non ha evidenziato effetti avversi, ad eccezione di alcune reazioni infiammatorie locali legate almaggior volume di preparazione iniettata.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

In assenza di dati disponibili, puo' sussistere un rischio di interazione tra l'aglepristone, ketoconazolo, itraconazolo ed eritromicina. Dato che l'aglepristone e' un antiglucocorticoide, esso puo' ridurre l'effetto di un trattamento con glucocorticoidi. Possibili interazioni con altri medicinali non sono state studiate.

Effetti indesiderati

Nelle cagne trattate dopo il ventesimo giorno di gestazione, l'aborto si accompagna ai segni fisiologici del parto: espulsione fetale, perdite vaginali, riduzione dell'appetito, irrequietezza e congestione mammaria. Nelle prove di campo, solo il 3,4% dei cani hanno manifestato infezioni uterine. Dopo l'aborto indotto con il prodotto, si osserva frequentemente un precoce ritorno in estro (intervallo inter-estrale ridotto a 1-3 mesi). Sono stati riportati i seguenti effetti collaterali dalle prove di campo: anoressia (25%), eccitazione (23%), depressione (21%), vomito (2%) e diarrea (13%). Nelle prove di campo, la somministrazione del prodotto ha provocato dolore durante ed immediatamente dopol'iniezione nel 17% dei cani ed una reazione infiammatoria locale nel punto di inoculo nel 23% dei cani. L'estensione e l'intensita' di que sta reazione dipende dal volume di prodotto somministrato. Si possono osservare edemi, ispessimento della pelle, ingrossamento dei noduli linfatici locali ed ulcerazioni. Tutte le reazioni locali sono reversibili e scompaiono entro 28 giorni dall'iniezione. Nelle prove di campo, la somministrazione del prodotto ha provocato variazioni emato-biochimiche nel 4,5% degli animali. Tali variazioni si sono sempre mostrate transitorie e reversibili. Le variazioni dei parametri ematici sono state le seguenti: neutrofilia, neutropenia, trombocitosi, variazione dell'ematocrito, linfocitosi, linfopenia. Le variazioni sensibili osservate dei parametri biochimici sono state: urea, creatinina, cloruro, potassio, sodio, ALT, ALP, AST.

Gravidanza e allattamento

Non somministrare a cagne in stato di gestazione, se non per volonta' di sospendere la gravidanza.