Dettagli:

Nome:Alivios - Iniett Fl Pet 500ml
Codice Ministeriale:103265120
Principio attivo:Flunixina Sale Di Meglumina
Codice ATC:M01AG90
Fascia:n/a
Prezzo:265
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ALIVIOS

Formulazioni

Alivios - Iniett Fl Vet 500ml
Alivios - Iniett Fl Pet 100ml
Alivios - Iniett Fl Pet 250ml
Alivios - Iniett Fl Pet 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Fenamati.

Principi attivi

Flunixin meglumina 82,95 mg/ml pari a flunixin 50 mg/ml.

Eccipienti

Q.b. a 1 ml.

Indicazioni

Terapia antinfiammatoria, antipiretica e analgesica. A seconda delle affezioni puo' essere usato da solo o come coadiuvante alla terapia eziologica, antibiotica o metabolica. Bovini: malattie acute dell'apparato respiratorio (parassitarie, virali, batteriche), rialzo termico, sindromi dolorifiche. Suini: sindrome M.M.A. (mastite, metrite, agalassia) nelle scrofe, shock endotossico nei suinetti (E. coli, Pasteurella spp., ecc.). Equini: riduce l'infiammazione ed il dolore associati a disfunzioni muscolo scheletriche, in particolare nelle fasi acute e sub-acute e trova applicazione come analgesico nei dolori viscerali associati a colica.

Controindicazioni / effetti secondari

L'uso dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e' controindicato nei casi di patologie gastroenteriche (in particolare lesioni ulcerative), renali, epatiche, cardiache e in soggetti con emorragia in atto. Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' al flunixin meglumina, agli altri FANS ed a qualunque altro componente del prodotto. Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi. Non usare in animali affetti dadisfunzioni muscolo-scheletriche croniche. Non usare in animali affet ti da coliche iliache o quelle associate a disidratazione.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa (bovini, equini), intramuscolare (equini, suini).

Posologia

BOVINI. Malattie acute dell'apparato respiratorio (parassitarie, virali, batteriche), rialzo termico, sindromi dolorifiche: 2 ml ogni 45 kg peso vivo (2,2 mg di flunixin/kg p.v.). Preferire la via EV, in unica somministrazione giornaliera, ripetuta per non piu' di 3 giorni consecutivi. Nel frattempo, se opportuno, avviare una terapia eziologica. Seutilizzato come analgesico il prodotto puo' essere somministrato 1 o 2 volte a distanza di 12 ore. SUINI. Sindrome M.M.A. (mastite, metrite, agalassia) delle scrofe e shock endotossico dei suinetti: 2 ml ogni 45 kg peso vivo (2,2 mg di flunixin/kg p.v.). Somministrare in singoladose preferibilmente per via IM profonda. Se necessario, nella sindro me M.M.A. ripetere il trattamento a distanza di 12 ore. EQUINI. Affezioni muscolo-scheletriche: 1 ml ogni 45 kg peso vivo (1,1 mg di flunixin/kg p.v.) una volta al giorno per non piu' di 5 giorni consecutivi. Coliche: 1 ml ogni 45 kg peso vivo (1,1 mg di flunixin/kg p.v.) una o due volte quando i sintomi persistono. La via EV e' raccomandata per una risposta piu' rapida.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale precauzionedi conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del con tenitore: 28 giorni.

Avvertenze

Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' (bovini, cavalli) o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock a causa della quantita' di propilenglicole. Pertanto il farmaco deve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segnidi incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e se nec essario, iniziare subito il trattamento anti shock. Evitare la somministrazione intra-arteriale nei cavalli e nei bovini. Poiche' il flunixin meglumina puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione dellasua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la causale della terapia antibiotica. I pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e perta nto in questi il flunixin deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con adeguata terapia concomitante. Sovradosaggio: somministrazioni giornaliere del prodotto a dosaggi 3 volte superiori rispetto a quelli indicati non hanno evidenziato effetti patologici, se non modeste reazioni locali. Ilsovradosaggio di flunixin meglumina e' associato a tossicita' gastroi ntestinale. Possono manifestarsi sintomi di atassia e incoordinazione motoria. Incompatibilita': non miscelare il prodotto con altri medicinali.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini, equini: 7 giorni. Suini: 18 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Equini: uso non consentito in equini che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini, suini, equini.

Interazioni

La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio di ulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche portando effetti tossici. II flunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antipertensivi inibendo la sintesi delle prostaglandine, come diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve essere evitata la concomitante somministrazione di farmacipotenzialmente nefrotossici come gli amminoglicosidi. Il flunixin puo ' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, aumentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi.

Effetti indesiderati

In generale i FANS possono determinare la comparsa di effetti indesiderati principalmente a carico dell'apparato gastroenterico (infiammazioni, emorragie, ulcerazioni), dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Si deve evitare la somministrazione intra-arteriale. I cavalli a cui si somministra incidentalmente un'iniezione intra-arteriale possono manifestare: atassia, incoordinazione, iperventilazione, debolezza muscolare. Si tratta di segni transitori che scompaiono nell'arco di qualche minuto senza la somministrazione di antidoto.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato durante l'allattamento. Non sono stati valutati gli effetti sulla gravidanza della cavalla e della scrofa, mentre non sonostati osservati effetti patologici nel bovino e negli animali da labo ratorio. Come per tutti i FANS, l'impiego del prodotto e' sconsigliatoal termine della gestazione, in quanto puo' interferire con i normali meccanismi del parto.