Dettagli:

Nome:Algon - Iniet Fl 20ml
Codice Ministeriale:101274013
Principio attivo:Metamizolo Sodico (Dipirone Monoidrato)
Codice ATC:N02BB02
Fascia:n/a
Prezzo:9.7
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:48 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

ALGON 500 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE

Formulazioni

Algon - Iniet Fl 20ml
Algon - Iniet Fl 100ml

Categoria farmacoterapeutica

Analgesici.

Principi attivi

Metamizolo sodico 500 mg/ml.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Per il trattamento dei processi infiammatori dolorosi acuti del sistema muscolo scheletrico e locomotore quali: artriti, miositi, reumatismi. Stati dolorosi in genere. Come antispastico nel trattamento delle coliche degli equini e spasmi uterini. Per il trattamento nello spasmo nell'ostruzione esofagea da corpo estraneo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nei soggetti ipersensibili dosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento presumibilmente in conseguenza alla sua azione sull'aggregazione piastrinica. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasiaematica.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Effetti sul sistema nervoso centrale come sedazione e convulsioni sono

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare profonda. Endovenosa (solo nei casi gravi).

Posologia

Iniettare per via intramuscolare profonda, ricorrendo alla via endovenosa nei casi piu' gravi, come per esempio nelle affezioni fortemente dolorose. La somministrazione puo' essere eventualmente ripetuta nell'arco delle 24 ore. Equini, bovini: 20-50 ml, pari a metamizolo sodico 20-50 mg/kg peso vivo. Puledri, vitelli: 5-15 ml, pari a metamizolo sodico 25-75 mg/kg peso vivo. Suini di media e grossa taglia: 10-20 ml, pari a metamizolo sodico 30-50 mg/kg peso vivo. Cani: 1-5 ml, pari a metamizolo sodico 25-50 mg/kg peso vivo.

Conservazione

Non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

Avvertenze

Non somministrare ad equidi che producono latte per il consumo umano. Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non somministrare il farmaco a soggetti allergici ai pirazolonici ed a quelli con anomalie ematologiche o al midollo osseo. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: somministrare il prodotto con cautela. Le persone con nota ipersensibilita' agli antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti col medicinale. Dopo aver somministrato il prodotto, lavarsi le mani. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: effetti sul sistema nervoso centrale come sedazione e convulsioni sono stati segnalati in tutte le specie a dosaggi da 1000 a 4000 mg/kg p.v.. In caso di sovradosaggio seguire le procedure standard e, se necessario, somministrare diazepam intravenoso per controllare gli attacchi.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini, suini, equini: 16 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Equini: uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.

Specie di destinazione

Equini, bovini, suini, cani.

Interazioni

E' sconsigliato l'uso contemporaneo di barbiturici e fenilbutazone a causa delle interazioni sul sistema microsomiale epatico. Il metamizolonon deve essere somministrato a soggetti trattati con fenotiazine, in quanto si potrebbe instaurare una grave ipotermia. Non somministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixin, acido tolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati con FANS.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

In soggetti ipersensibili, dosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento, presumibilmente a causa della sua azione sull'aggregazione piastrinica. Altri effetti indesideraticonosciuti sono: nausea e/o vomito, anuria, dolore nel sito d'iniezio ne, rash cutanei, anemia emolitica, edema, tremori, emorragie gastrointestinali e reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono statesporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in v itelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e allattamento.